This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32000R1286
Commission Regulation (EC) No 1286/2000 of 19 June 2000 amending Annexes I, II and III of Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 1286/2000 al Comisiei din 19 iunie 2000 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 1286/2000 al Comisiei din 19 iunie 2000 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 145, 20.6.2000, p. 15–18
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
03/Volumul 32 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
202 |
32000R1286
L 145/15 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1286/2000 AL COMISIEI
din 19 iunie 2000
de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2758/1999 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât:
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
(2) |
Limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare. |
(3) |
Este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu). |
(4) |
Conform legislației comunitare în materie, pentru controlul reziduurilor este necesar să fie stabilite limite maxime ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii. Ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase. |
(5) |
De asemenea, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere. |
(6) |
Este necesar ca fenoximetilpenicilina să fie inserată în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
(7) |
Este necesar ca acidul salicilic, aspartatul de calciu, aspartatul de zinc, salicilatul de sodiu, nitratul bazic de bismut, matricaria recutita și preparatele derivate, rhei radix, extractele standardizate și preparatele derivate, salicilatul bazic de aluminiu și salicilatul de metil să fie inserate în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
(8) |
Pentru ca studiile științifice să fie duse la bun sfârșit, este necesar ca metilprednisolonul și acetilsovaleriltilosinul să fie inserate în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
(9) |
Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament este necesar să fie prevăzut un termen care să permită statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate adaptările necesare în cazul autorizațiilor de punere în circulație a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 93/40/CEE (4). |
(10) |
Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Se aplică din a șaizecea zi de la publicare.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 19 iunie 2000.
Pentru Comisie
Erkki LIIKANEN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 331, 23.12.1999, p. 49.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 214, 24.8.1993, p. 31.
ANEXĂ
Următoarea substanță se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care sunt prevăzute limitele maxime de reziduuri)
1. Medicamente antiinfecțioase
1.2. Antibiotice
1.2.1. Penicilină
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
„Fenoximetilpenicilină |
Fenoximetilpenicilină |
Porcine |
25 µg/kg |
Mușchi |
|
25 µg/kg |
Ficat |
|
|||
25 µg/kg |
Rinichi” |
|
Următoarele substanțe se inserează în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor pentru care nu sunt prevăzute limitele maxime de reziduuri)
2. Compuși organici
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specii animale |
Alte dispoziții |
„Salicilat bazic de aluminiu |
Toate speciile pentru consumul uman, cu excepția peștelui |
|
Nitrat bazic de bismut |
Bovine |
Administrare intramamară |
Aspartat de calciu |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare |
|
Salicilat de metil |
Toate speciile pentru consumul uman, cu excepția peștelui |
Numai pentru uz topic |
Acid salicilic |
Toate speciile pentru consumul uman, cu excepția peștelui |
Numai pentru uz topic |
Salicilat de sodiu |
Toate speciile pentru consumul uman, cu excepția peștelui |
Numai pentru uz topic |
Aspartat de zinc |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare” |
|
6. Substanțe de origine vegetală
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specii de animale |
Alte dispoziții |
„Matricaria recutita și preparatele derivate |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare |
|
Rhei radix, extractele standardizate și preparate derivate |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare” |
|
Următoarele substanțe se inserează în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care sunt prevăzute valori provizorii ale limitelor maxime de reziduuri)
1. Medicamente antiinfecțioase
1.2. Antibiotice
1.2.2. Macrolide
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
„Acetilsovaleriltilosin |
Sumă de acetilsovaleriltilosin și de 3-O-acetiltilosin |
Porcine |
100 µg/kg |
Mușchi |
Valorile provizorii ale LMR expiră la 1.7.2001” |
100 µg/kg |
Piele + grăsime |
||||
100 µg/kg |
Ficat |
||||
100 µg/kg |
Rinichi |
7. Corticoide
7.1. Glucocorticoide
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
„Metilprednisolon |
Metilprednisolon |
Bovine |
10 µg/kg |
Mușchi |
Valorile provizorii ale LMR expiră la 1.7.2001. A nu se administra animalelor de la care se obține lapte pentru consumul uman” |
10 µg/kg |
Grăsime |
||||
10 µg/kg |
Ficat |
||||
10 µg/kg |
Rinichi |