Back to EUR-Lex homepage

EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search
You are here

Document 32023R0114

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/114 al Comisiei din 16 ianuarie 2023 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active benzovindiflupir, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, flutolanil, lambda-cihalotrin, mecoprop-P, mepiquat, metiram, metsulfuron-metil, fosfan și piraclostrobin (Text cu relevanță pentru SEE)

C/2023/230

JO L 15, 17.1.2023, p. 9–12 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/114/oj

Date of document:
16/01/2023; Data adoptării
Date of effect:
20/01/2023; intrare în vigoare data publicării +3 a se vedea articolul 2
Date of end of validity:
No end date
Author:
Comisia Europeană, Direcția Generală Sănătate și Siguranță Alimentară
Responsible body:
Directorate-General for Health and Food Safety, SANTE
Form:
Regulament de punere în aplicare
Additional information:
relevanţă pentru SEE
Treaty:
Tratat privind funcţionarea Uniunii Europene
Legal basis:
Link
Link
Link
Select all documents mentioning this document
Modifies:
Relation Act Comment Subdivision concerned From To
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 115 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 187 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 189 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 191 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 296 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 320 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 57 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte A punct 81 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte B punct 28 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte E punct 3 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte E punct 4 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Modifies 32011R0540 înlocuire anexă parte E punct 5 coloană de tabel 6 text 20/01/2023
Instruments cited:
Link

17.1.2023   

RO

Jurnalul Oficial al Uniunii Europene

L 15/9

REGULAMENTUL DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2023/114 AL COMISIEI

din 16 ianuarie 2023

de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active benzovindiflupir, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, flutolanil, lambda-cihalotrin, mecoprop-P, mepiquat, metiram, metsulfuron-metil, fosfan și piraclostrobin

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA EUROPEANĂ,

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului (1), în special articolul 17 primul paragraf,

întrucât:

(1)

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (2) stabilește substanțele active considerate aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009, în timp ce partea B din anexa respectivă stabilește substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009, iar partea E stabilește substanțele active aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 ca substanțe susceptibile de înlocuire.

(2)

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/2068 al Comisiei (3) a prelungit perioada de aprobare a substanțelor active mecoprop-P, metiram și piraclostrobin până la 31 ianuarie 2023 și a substanțelor active fluazinam, flutolanil și mepiquat până la 28 februarie 2023. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/670 al Comisiei (4) a prelungit perioada de aprobare a substanței active buprofezin până la 31 ianuarie 2023. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1527 al Comisiei (5) a prelungit perioada de aprobare a substanței active ciflufenamid până la 31 martie 2023.

(3)

Aprobarea substanței active benzovindiflupir urmează să expire la 2 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/177 al Comisiei (6).

(4)

Aprobarea substanței active lambda-cihalotrin urmează să expire la 31 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/146 al Comisiei (7).

(5)

Aprobarea substanței active metsulfuron-metil urmează să expire la 31 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/139 al Comisiei (8).

(6)

Aprobarea substanței active fosfan urmează să expire la 31 martie 2023, în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1043/2012 al Comisiei (9).

(7)

Cererile de reînnoire a aprobării substanțelor active respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei (10).

(8)

Este probabil ca aprobările acestor substanțe active să expire înainte de a se lua o decizie cu privire la reînnoirea lor, deoarece procedura decizională în ceea ce privește reînnoirea a fost amânată. Prin urmare, întrucât această întârziere s-a produs din motive independente de voința solicitanților, este necesar să se prelungească perioadele de aprobare aferente pentru a permite finalizarea evaluării necesare în vederea luării unei decizii cu privire la cererile de reînnoire a aprobării.

(9)

În special, este necesară o prelungire a perioadei de aprobare pentru substanțele active fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram și piraclostrobin, pentru a acorda timpul necesar realizării unei evaluări a proprietăților care perturbă sistemul endocrin ale acestor substanțe active în conformitate cu procedura prevăzută la articolele 13 și 14 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012.

(10)

În cazul în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia va stabili ca dată de expirare fie data prevăzută înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, fie data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu se reînnoiește, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În ceea ce privește cazurile în care Comisia urmează să adopte un regulament care să prevadă reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va urmări să stabilească, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de punere în aplicare.

(11)

Prin urmare, este necesar ca Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 să fie modificat în consecință.

(12)

Ținând seama de faptul că aprobarea actuală a substanțelor buprofezin, mecoprop-P, metiram și piraclostrobin expiră la 31 ianuarie 2023, prezentul regulament trebuie să intre în vigoare cât mai curând posibil.

(13)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 16 ianuarie 2023.

Pentru Comisie

Președinta

Ursula VON DER LEYEN

(1)  JO L 309, 24.11.2009, p. 1.

(2)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei din 25 mai 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește lista substanțelor active aprobate (JO L 153, 11.6.2011, p. 1).

(3)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/2068 al Comisiei din 25 noiembrie 2021 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active benfluralin, dimoxistrobin, fluazinam, flutolanil, mecoprop-P, mepiquat, metiram, oxamil și piraclostrobin (JO L 421, 26.11.2021, p. 25).

(4)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/670 al Comisiei din 30 aprilie 2018 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare ale substanțelor active bromuconazol, buprofezin, haloxifop-P și napropamid (JO L 113, 3.5.2018, p. 1).

(5)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/1527 al Comisiei din 6 septembrie 2017 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active ciflufenamid, fluopicolid, heptamaloxiloglucan și malation (JO L 231, 7.9.2017, p. 3).

(6)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/177 al Comisiei din 10 februarie 2016 de aprobare a substanței active benzovindiflupir, ca substanță susceptibilă de înlocuire, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare, precum și de modificare a anexei Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 (JO L 35, 11.2.2016, p. 1).

(7)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/146 al Comisiei din 4 februarie 2016 de reînnoire a aprobării substanței active lambda-cihalotrin, ca substanță susceptibilă de înlocuire, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare, și de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 (JO L 30, 5.2.2016, p. 7).

(8)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2016/139 al Comisiei din 2 februarie 2016 de reînnoire a aprobării substanței active metsulfuron-metil, ca substanță susceptibilă de înlocuire, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 (JO L 27, 3.2.2016, p. 7).

(9)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1043/2012 al Comisiei din 8 noiembrie 2012 de autorizare a substanței active fosfan, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (JO L 310, 9.11.2012, p. 24).

(10)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei din 18 septembrie 2012 de stabilire a dispozițiilor necesare pentru punerea în aplicare a procedurii de reînnoire pentru substanțele active, prevăzută în Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare (JO L 252, 19.9.2012, p. 26).

Deși Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 a fost abrogat prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 (JO L 392, 23.11.2020, p. 20), dispozițiile privind reînnoirea aprobării substanțelor active prevăzute în Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 continuă să se aplice în conformitate cu articolul 17 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740.

ANEXĂ

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică după cum urmează:

(a)

Partea A se modifică după cum urmează:

1.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 57, „Mecoprop-P”, data se înlocuiește cu „31 ianuarie 2024”;

2.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 81, „Piraclostrobin”, data se înlocuiește cu „31 ianuarie 2024”;

3.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 115, „Metiram”, data se înlocuiește cu „31 ianuarie 2024”;

4.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 187, „Flutolanil”, data se înlocuiește cu „29 februarie 2024”;

5.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 189, „Fluazinam”, data se înlocuiește cu „29 februarie 2024”;

6.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 191, „Mepiquat”, data se înlocuiește cu „29 februarie 2024”;

7.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 296, „Ciflufenamid”, data se înlocuiește cu „31 martie 2024”;

8.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 320, „Buprofezin”, data se înlocuiește cu „31 ianuarie 2024”.

(b)

Partea B se modifică după cum urmează: în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 28, „Fosfan”, data se înlocuiește cu „31 martie 2024”.

(c)

Partea E se modifică după cum urmează:

1.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 3, „Metsulfuron-metil”, data se înlocuiește cu „31 martie 2024”;

2.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 4, „Benzovindiflupir”, data se înlocuiește cu „2 martie 2024”;

3.

în a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, la rândul 5, „Lambda-cihalotrin”, data se înlocuiește cu „31 martie 2024”.
Top