Wählen Sie die experimentellen Funktionen, die Sie testen möchten.

Dieses Dokument ist ein Auszug aus dem EUR-Lex-Portal.

Dokument 32017R0357

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/357 al Comisiei din 28 februarie 2017 privind neaprobarea substanței active ciclaniliprol, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare (Text cu relevanță pentru SEE. )

C/2017/1280

JO L 54, 1.3.2017, S. 4–5 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Rechtlicher Status des Dokuments In Kraft

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2017/357/oj

1.3.2017   

RO

Jurnalul Oficial al Uniunii Europene

L 54/4


REGULAMENTUL DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2017/357 AL COMISIEI

din 28 februarie 2017

privind neaprobarea substanței active ciclaniliprol, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA EUROPEANĂ,

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului (1), în special articolul 13 alineatul (2),

întrucât:

(1)

În conformitate cu articolul 7 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, Austria a primit, la data de 19 decembrie 2013, o cerere din partea societății ISK Biosciences Europe N.V., vizând aprobarea substanței active ciclaniliprol.

(2)

În conformitate cu articolul 9 alineatul (3) din regulamentul menționat, statul membru raportor a notificat, la 17 ianuarie 2014, solicitantului, celorlalte state membre, Comisiei și Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) admisibilitatea cererii.

(3)

Pentru substanța activă respectivă, au fost evaluate efectele asupra sănătății oamenilor și a animalelor și asupra mediului, în conformitate cu articolul 11 alineatele (2) și (3) din regulamentul menționat, determinate de utilizările propuse de solicitant. La 1 aprilie 2015, statul membru raportor a transmis un proiect de raport de evaluare.

(4)

Proiectul de raport de evaluare a fost examinat de către statele membre și de către autoritate. La data de 6 aprilie 2016, autoritatea a prezentat Comisiei concluzia sa cu privire la evaluarea riscului utilizării ca pesticid a substanței active ciclaniliprol (2).

(5)

Prin scrisoarea din 28 septembrie 2016, ISK Biosciences Europe N.V. și-a retras cererea de aprobare a substanței ciclaniliprol. Ca urmare a retragerii cererii, substanța ciclaniliprol nu ar trebui aprobată în temeiul articolului 13 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009.

(6)

Prezentul regulament nu exclude posibilitatea prezentării unei noi cereri pentru ciclaniliprol, în temeiul articolului 7 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009.

(7)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Neaprobarea substanței active

Substanța activă ciclaniliprol nu se aprobă.

Articolul 2

Intrarea în vigoare

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 28 februarie 2017.

Pentru Comisie

Președintele

Jean-Claude JUNCKER


(1)  JO L 309, 24.11.2009, p. 1.

(2)  EFSA Journal 2016;14(4):4452. Document disponibil online la adresa: www.efsa.europa.eu.


nach oben