Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R0869

    Regulamentul (CE) nr. 869/2005 al Comisiei din 8 iunie 2005 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește ivermectina și carprofenulText cu relevanță pentru SEE.

    JO L 145, 9.6.2005, p. 19–20 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    JO L 348M, 24.12.2008, p. 113–116 (MT)

    ⏵Acest document a fost publicat într-o ediţie specială (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/869/oj

    Date of document:
    08/06/2005
    Date of effect:
    12/06/2005; intrare în vigoare data publicării + 3 a se vedea articolul 2
    Date of effect:
    08/08/2005; Punere în aplicare a se vedea articolul 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
    Author:
    Comisia Europeană
    Form:
    Regulament
    Additional information:
    relevanţă pentru SEE, extinderea aplicării pentru SEE prin 22006D0115
    Authentic language:
    spaniolă, cehă, daneză, germană, estonă, greacă, engleză, franceză, italiană, letonă, lituaniană, maghiară, malteză, neerlandeză, polonă, portugheză, slovacă, slovenă, finlandeză, suedeză, islandeză, norvegiană
    Treaty:
    Tratatul de instituire a Comunităţii Europene
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 modificare anexă 2 08/08/2005
    Modifies 31990R2377 modificare anexă 1 08/08/2005
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Corrected by 32005R0869R(01) (MT)
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Instruments cited:
    Link
    Link

    03/Volumul 64

    RO

    Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

    39

    32005R0869

    L 145/19

    JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE

    REGULAMENTUL (CE) NR. 869/2005 AL COMISIEI

    din 8 iunie 2005

    de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește ivermectina și carprofenul

    (Text cu relevanță pentru SEE)

    COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

    având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

    având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală (1), în special articolele 2 și 3,

    având în vedere avizele Agenției Europene pentru Medicamente, formulate de Comitetul pentru produse medicinale de uz veterinar,

    întrucât:

    (1)

    Toate substanțele farmacologic active utilizate în cadrul Comunității în produsele medicinale de uz veterinar destinate a fi administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare ar trebui evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

    (2)

    Ivermectina a fost adăugată în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru ficatul și grăsimea de bovine, porcine, ovine și ecvidee și pentru ficatul, grăsimea, mușchii și rinichii de cervide, inclusiv reni. Această intrare ar trebui modificată și extinsă la toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare, cu excepția animalelor care produc lapte destinat consumului uman.

    (3)

    Carprofenul a fost adăugat în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 – carprofenul fiind un reziduu marker pentru mușchiul, grăsimea, ficatul și rinichii de bovine și ecvidee, cu excepția bovinelor care produc lapte destinat consumului uman. Acest reziduu marker ar trebui înlocuit cu suma dintre carprofen și glucuronidul de carprofen conjugat. Carprofenul ar trebui să figureze în anexa II la acest regulament numai pentru laptele de vacă.

    (4)

    Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 ar trebui modificat în consecință.

    (5)

    Ar trebui prevăzut un termen adecvat înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre, în temeiul prezentului regulament, să procedeze la orice adaptare necesară autorizațiilor de introducere pe piață, acordate în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele veterinare (2).

    (6)

    Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,

    ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

    Articolul 1

    Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

    Articolul 2

    Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

    Se aplică de la 8 august 2005.

    Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

    Adoptat la Bruxelles, 8 iunie 2005.

    Pentru Comisie

    Günter VERHEUGEN

    Vicepreședinte

    (1)  JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 712/2005 al Comisiei (JO L 120, 12.5.2005, p. 3).

    (2)  JO L 311, 28.11.2001, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/28/CE (JO L 136, 30.4.2004, p. 58).

    ANEXĂ

    A.   Se inserează următoarea (următoarele) substanță(e) în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90

    2.   Agenți antiparazitari

    2.3.   Agenți ce acționează împotriva endo- și ectoparaziților

    2.3.1.   Avermectine

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Reziduu marker

    Specii de animale

    LMR

    Produse vizate

    „Ivermectină

    22,23-dihidro-avermectin B1a

    Toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare (1)

    100 μg/kg

    Grăsime

    100 μg/kg

    Ficat

    30 μg/kg

    Rinichi

    4.   Antiinflamatoare

    4.1.   Antiinflamatoare nesteroidiene

    4.1.1.   Derivat de acid aril-propionic

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Reziduu marker

    Specii de animale

    LMR

    Produse animale vizate

    „Carprofen

    Sumă dintre carprofen și glucuronidul de carprofen conjugat

    Bovine, ecvidee

    500 μg/kg

    Mușchi

    1 000 μg/kg

    Grăsime

    1 000 μg/kg

    Ficat

    1 000 μg/kg

    Rinichi”

    B.   Se inserează următoarea (următoarele) substanță (substanțe) în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90

    8.   Antiinflamatoare

    Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Specii de animale

    „Carprofen

    Bovine (2)

    (1)  A nu se utiliza la animalele care produc lapte destinat consumului uman.”

    (2)  Numai pentru laptele de vacă.”

    Top