ediţie specială în limba cehă: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
ediţie specială în limba estonă: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
editie speciala in limba letona: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
ediţie specială în limba lituaniană: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
ediţie specială în limba maghiară capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
editie speciala in limba malteza: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
editie speciala in limba poloneza: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
editie speciala in limba slovaca: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
ediţie specială în limba slovenă: capitol 03 volum 023 p. 136 - 138
ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 024 p. 181 - 183
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 024 p. 181 - 183
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 31998R1191
Commission Regulation (EC) No 1191/98 of 9 June 1998 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 1191/98 al Comisiei din 9 iunie 1998 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE)
Regulamentul (CE) nr. 1191/98 al Comisiei din 9 iunie 1998 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE)
JO L 165, 10.6.1998, p. 6–8
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
- Date of document:
- 09/06/1998
- Date of effect:
- 09/08/1998; intrare în vigoare data publicării + 60 a se vedea articolul 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
- Author:
- Comisia Europeană
- Form:
- Regulament
- Additional information:
- relevanţă pentru SEE, extinderea aplicării pentru SEE prin 22000D1109(04)
- Authentic language:
- spaniolă, daneză, germană, greacă, engleză, franceză, italiană, neerlandeză, portugheză, finlandeză, suedeză, islandeză, norvegiană
- Treaty:
- Tratatul de instituire a Comunităţii Europene
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A06 31990R2377 - A07 31990R2377 - A08
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 completare anexă 2 09/08/1998 Modifies 31990R2377 completare anexă 1 09/08/1998
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 24 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
181 |
31998R1191
|
L 165/6 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1191/98 AL COMISIEI
din 9 iunie 1998
de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1076/98 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare;
întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare;
întrucât este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu);
întrucât, conform legislației comunitare în materie, pentru controlul reziduurilor este necesar să fie stabilite limite maxime ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase;
întrucât, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este de asemenea necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere;
întrucât este necesar ca rifaximina și albendazolul să fie inserate în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90;
întrucât ketamina, clorhidratul de denaverină, corticotropina și clorura de benzalconiu trebuie inserate în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90;
întrucât este necesar să fie prevăzut un termen de 60 de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate adaptările necesare în cazul autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei 81/851/CEE a Consiliului (3), modificată prin Directiva 93/40/CEE (4);
întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 9 iunie 1998.
Pentru Comisie
Martin BANGEMANN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 154, 28.5.1998, p. 14.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 214, 24.8.1993, p. 31.
ANEXĂ
Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
Medicamente antiinfecțioase
Antibiotice
1.2.8. Ansamicină cu ciclu naftalen
|
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
|
„Rifaximină |
Rifaximină |
Bovine |
60 μg/kg |
Lapte” |
|
Agenți antiparazitari
Medicamente cu acțiune asupra endoparaziților
2.1.3. Benzimidazoli și pro-benzimidazoli
|
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
|
„Albendazol |
Sumă de albendazol sulfoxid, albendazol sulfonă și albendazol 2-amino-sulfonă exprimate în albendazol |
Bovine, ovine |
100 μg/kg |
Mușchi |
|
|
100 μg/kg |
Grăsime |
|
|||
|
1 000 μg/kg |
Ficat |
|
|||
|
500 μg/kg |
Rinichi |
|
|||
|
100 μg/kg |
Lapte” |
|
Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
2. Compuși organici:
|
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specii de animale |
Alte dispoziții |
|
„Clorură de benzalconiu |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare |
Numai ca excipient, concentrație până la 0,05 %” |
|
Corticotropină |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare |
|
|
Clorhidrat de denaverină |
Bovine |
|
|
Ketamină |
Toate speciile de la care se obțin produse alimentare |
|
All