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Document E2008C0214(04)

    Medicamentos — Lista de autorizações de introdução no mercado concedidas pelos Estados EEE/EFTA no primeiro semestre de 2007

    JO C 40 de 14.2.2008, p. 5–14 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    14.2.2008   

    PT

    Jornal Oficial da União Europeia

    C 40/5


    Medicamentos — Lista de autorizações de introdução no mercado concedidas pelos Estados EEE/EFTA no primeiro semestre de 2007

    (2008/C 40/05)

    Subcomité I — Livre circulação de mercadorias

    Com referência à Decisão n.o 74/1999 do Comité Misto do EEE de 28 de Maio de 1999, solicita-se ao Comité Misto do EEE que, na sua reunião de 28 de Setembro de 2007, tome conhecimento das seguintes listas relativas a autorizações de introdução de medicamentos no mercado no período compreendido entre 1 de Janeiro e 30 Junho 2007.

    ANEXO I

    Lista de novas autorizações de introdução no mercado

    ANEXO II

    Lista de autorizações de introdução no mercado renovadas

    ANEXO III

    Lista de autorizações de introdução no mercado prorrogadas

    ANEXO IV

    Lista de autorizações de introdução no mercado retiradas


    ANEXO I

    Lista de novas autorizações de introdução no mercado

    No período compreendido entre 1 de Janeiro e 30 de Junho de 2007, foram concedidas nos Estados EEE/EFTA as seguintes autorizações de introdução no mercado:

    Número UE

    Produto

    País

    Data de autorização

    EU/1/06/001-012/IS

    Diacomit

    Islândia

    23.1.2007

    EU/1/06/343/001-005

    Baraclude

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/360/001-010

    Champix

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/361/001/NO

    Luminity

    Noruega

    7.2.2007

    EU/1/06/363/001-009

    Sprycel

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/364/001-005

    Adrovance

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/364/001-005/IS

    Adrovance

    Islândia

    22.1.2007

    EU/1/06/364/001-005/NO

    Adrovance

    Noruega

    14.2.2007

    EU/1/06/365/001-003

    Elaprase

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/365/001-003/IS

    Elaprase

    Islândia

    6.2.2007

    EU/1/06/365/001-003/NO

    Elaprase

    Noruega

    30.1.2007

    EU/1/06/366/001-004

    Tandemact

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/366/001-004/IS

    Tandemact

    Islândia

    24.1.2007

    EU/1/06/366/001-004/NO

    Tandemact

    Noruega

    30.1.2007

    EU/1/06/367/001-012

    Diacomit

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/367/001-012/NO

    Diacomit

    Noruega

    9.2.2007

    EU/1/06/368/001-002/IS, 011-019/IS

    Insulin Human Winthrop Rapid

    Islândia

    15.2.2007

    EU/1/06/368/001-002/NO, 011-019/NO

    Insulin Human Winthrop Rapid

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/06/368/001-057

    Insulin Human Winthrop

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/368/003-004/IS, 020-028/IS

    Insulin Human Winthrop Basal

    Islândia

    15.2.2007

    EU/1/06/368/003-004/NO, 020-028/NO

    Insulin Human Winthrop Basal

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/06/368/005-006/IS, 029-037/IS

    Insulin Human Winthrop Comb 15

    Islândia

    15.2.2007

    EU/1/06/368/005-006/NO, 029-037/NO

    Insulin Human Winthrop Comb 15

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/06/368/007-008/IS, 038-046/IS

    Insulin Human Winthrop Comb 25

    Islândia

    15.2.2007

    EU/1/06/368/007-008/NO, 038-046/NO

    Insulin Human Winthrop Comb 25

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/06/368/009-010/IS, 047-055/IS

    Insulin Human Winthrop Comb 50

    Islândia

    15.2.2007

    EU/1/06/368/009-010/NO, 047-055/NO

    Insulin Human Winthrop Comb 50

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/06/368/056-057/IS

    Insulin Human Winthrop Infusat

    Islândia

    15.2.2007

    EU/1/06/368/056-057/NO

    Insulin Human Winthrop Infusat

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/06/369/001-028

    Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/369/001-028/IS

    Irbesartan HCT BMS

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/06/369/001-028/NO

    Irbesartan HCT BMS

    Noruega

    15.2.2007

    EU/1/06/370/001-024/IS

    Exforge

    Islândia

    14.2.2007

    EU/1/06/370/001-024/NO

    Exforge

    Noruega

    22.2.2007

    EU/1/06/371/001-024/IS

    Dafiro

    Islândia

    14.2.2007

    EU/1/06/371/001-024/NO

    Dafiro

    Noruega

    5.3.2007

    EU/1/06/372/001-024/IS

    Copalia

    Islândia

    14.2.2007

    EU/1/06/372/001-024/NO

    Copalia

    Noruega

    5.3.2007

    EU/1/06/373/001-024/IS

    Imprida

    Islândia

    14.2.2007

    EU/1/06/373/001-024/NO

    Imprida

    Noruega

    5.3.2007

    EU/1/06/374/001

    Lucentis

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/374/001/IS

    Lucentis

    Islândia

    12.2.2007

    EU/1/06/374/001/NO

    Lucentis

    Noruega

    7.2.2007

    EU/1/06/375/001-033

    Irbesartan BMS

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/375/001-033/IS

    Irbesartan BMS

    Islândia

    15.2.2007

    EU/1/06/375/001-033/NO

    Irbesartan BMS

    Noruega

    15.2.2007

    EU/1/06/376/001-033

    Irbesartan Winthrop

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/376/001-033/IS

    Irbesartan Winthrop

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/06/376/001-033/NO

    Irbesartan Winthrop

    Noruega

    15.2.2007

    EU/1/06/377/001-028

    Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/377/001-028/IS

    Irbesartan HCT Winthrop

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/06/377/001-028/NO

    Irbesartan HCT Winthrop

    Noruega

    15.2.2007

    EU/1/06/378/001-016

    Inovelon

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/378/001-016/IS

    Inovelon

    Islândia

    25.2.2007

    EU/1/06/378/001-016/NO

    Inovelon

    Noruega

    15.2.2007

    EU/1/06/379/001

    Cystadane

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/379/001/IS

    Cystadane

    Islândia

    23.2.2007

    EU/1/06/379/001/NO

    Cystadane

    Noruega

    27.2.2007

    EU/1/06/380/001

    Prezista

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/380/001/IS

    Prezista

    Islândia

    21.2.2007

    EU/1/06/380/001/NO

    Prezista

    Noruega

    26.2.2007

    EU/1/06/381/001-008

    Daronrix

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/381/001-008/IS

    Daronrix

    Islândia

    26.3.2007

    EU/1/06/381/001-008/NO

    Daronrix

    Noruega

    20.4.2007

    EU/1/07/382/001-018

    Xelevia

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/07/382/001-018/IS

    Xelevia

    Islândia

    11.4.2007

    EU/1/07/382/001-018/NO

    Xelevia

    Noruega

    18.4.2007

    EU/1/07/383/001-018

    Januvia

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/07/383/001-018/IS

    Januvia

    Islândia

    10.4.2007

    EU/1/07/383/001-018/NO

    Januvia

    Noruega

    18.4.2007

    EU/1/07/384/001-002

    Docetaxel Winthrop

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/384/001-002/IS

    Docetaxel Winthrop

    Islândia

    18.5.2007

    EU/1/07/384/001-002/NO

    Docetaxel Winthrop

    Noruega

    10.5.2007

    EU/1/07/385/001-004

    Focetria

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/385/001-004/IS

    Focetria

    Islândia

    19.6.2007

    EU/1/07/385/001-004/NO

    Focetria

    Noruega

    18.6.2007

    EU/1/07/386/001-010

    Toviaz

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/386/001-010/IS

    Toviaz

    Islândia

    24.5.2007

    EU/1/07/386/001-010/NO

    Toviaz

    Noruega

    31.5.2007

    EU/1/07/387/001-008

    Advagraf

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/387/001-008/IS

    Advagraf

    Islândia

    16.5.2007

    EU/1/07/387/001-008/NO

    Advagraf

    Noruega

    18.5.2007

    EU/1/07/388/001

    Sebivo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/388/001/IS

    Sebivo

    Islândia

    24.5.2007

    EU/1/07/388/001/NO

    Sebivo

    Noruega

    14.5.2007

    EU/1/07/389/001-003

    Orencia

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/389/001-003/IS

    Orencia

    Islândia

    18.6.2007

    EU/1/07/389/001-003/NO

    Orencia

    Noruega

    19.6.2007

    EU/1/07/390/001-004

    Altargo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/390/001-004/IS

    Altargo

    Islândia

    21.6.2007

    EU/1/07/390/001-004/NO

    Altargo

    Noruega

    21.6.2007

    EU/1/07/391/001-004

    Revlimid

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/394/001-006

    Optaflu

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/394/001-006/IS

    Optaflu

    Islândia

    21.6.2007

    EU/2/06/064/001-004

    ProMeris

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/064/001-004/IS

    ProMeris

    Islândia

    18.1.2007

    EU/2/06/064/001-004/NO

    ProMeris

    Noruega

    20.2.2007

    EU/2/06/065/001-010

    ProMeris Duo

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/065/001-010/IS

    ProMeris Duo

    Islândia

    18.1.2007

    EU/2/06/065/001-010/NO

    ProMeris Duo

    Noruega

    20.2.2007

    EU/2/06/066/001-012

    Prac-Tic

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/066/001-012/IS

    PRAC-TIC

    Islândia

    21.1.2007

    EU/2/06/066/001-012/NO

    Prac-tic

    Noruega

    23.1.2007

    EU/2/06/067/001-002/IS

    Medicinal Oxygen

    Islândia

    16.3.2007

    EU/2/06/068/001-004

    Ypozane

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/068/001-004/IS

    Ypozane

    Islândia

    26.1.2007

    EU/2/06/068/001-004/NO

    Ypozane

    Noruega

    19.2.2007

    EU/2/06/069/001

    Cortavance

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/069/001/IS

    Cortavance

    Islândia

    23.2.2007

    EU/2/06/069/001/NO

    Cortavance

    Noruega

    20.2.2007

    EU/2/06/070/001-003

    Meloxicam CEVA

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/070/001-003/NO

    Meloxicam Ceva

    Noruega

    20.2.2007

    EU/2/07/071/001-003

    Slentrol

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/07/071/001-003/IS

    Slentrol

    Islândia

    26.4.2007

    EU/2/07/071/001-003/NO

    Slentrol

    Noruega

    19.6.2007

    EU/2/07/073/001-004

    Nobilis Influenza H7N1

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/07/073/001-004/IS

    Nobilis Influenza H7N1

    Islândia

    1.6.2007

    EU/2/07/074/001-006

    Prilactone

    Liechtenstein

    30.6.2007


    ANEXO II

    Lista de autorizações de introdução no mercado renovadas

    No período compreendido entre 1 de Janeiro e 30 Junho 2007, foram renovadas nos Estados EEE/EFTA as seguintes autorizações de introdução no mercado:

    Número UE

    Produto

    País

    Data de renovação

    EU/1/01/200/001

    Viread

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/01/200/001/IS

    Viread

    Islândia

    22.1.2007

    EU/1/01/200/001/NO

    Viread

    Noruega

    29.1.2007

    EU/1/02/201/001-006/IS

    Protopic

    Islândia

    8.1.2007

    EU/1/02/202/001-006/IS

    Protopy

    Islândia

    8.1.2007

    EU/1/02/203/001-004

    Kineret

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/203/001-004/IS

    Kineret

    Islândia

    22.3.2007

    EU/1/02/203/001-004/NO

    Kineret

    Noruega

    18.4.2007

    EU/1/02/204/001

    Trisenox

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/02/204/001/IS

    Trisenox

    Islândia

    14.3.2007

    EU/1/02/204/001/NO

    Trisenox

    Noruega

    22.3.2007

    EU/1/02/205/001-002

    Lumigan

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/205/001-002/IS

    Lumigan

    Islândia

    14.3.2007

    EU/1/02/205/001-002/NO

    Lumigan

    Noruega

    29.3.2007

    EU/1/02/206/001-020

    Arixtra

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/206/001-020/IS

    Arixtra

    Islândia

    23.4.2007

    EU/1/02/206/001-020/NO

    Arixtra

    Noruega

    18.5.2007

    EU/1/02/207/001-020

    Quixidar

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/207/001-020/IS

    Quixidar

    Islândia

    23.4.2007

    EU/1/02/207/001-020/NO

    Quixidar

    Noruega

    18.5.2007

    EU/1/02/209/001-008

    Dynastat

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/209/001-008/IS

    Dynastat

    Islândia

    25.4.2007

    EU/1/02/211/001-005

    Dynepo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/211/001-005, 010-012/IS

    Dynepo

    Islândia

    25.4.2007

    EU/1/02/211/001-005, 010-012/NO

    Dynepo

    Noruega

    18.5.2007

    EU/1/02/212/001-026

    Vfend

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/212/001-026/IS

    Vfend

    Islândia

    16.5.2007

    EU/1/02/212/001-026/NO

    Vfend

    Noruega

    23.5.2007

    EU/1/02/213/001-016

    MicardisPlus

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/213/001-016/IS

    MicardisPlus

    Islândia

    23.5.2007

    EU/1/02/213/001-016/NO

    MicardisPlus

    Noruega

    18.6.2007

    EU/1/02/214/001-010

    Kinzalkomb

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/214/001-010/IS

    Kinzalkomb

    Islândia

    23.5.2007

    EU/1/02/214/001-010/NO

    Kinzalkomb

    Noruega

    18.6.2007

    EU/1/02/215/001-014

    PritorPlus

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/215/001-014/IS

    PritorPlus

    Islândia

    13.6.2007

    EU/1/02/215/001-014/NO

    PritorPlus

    Noruega

    18.6.2007

    EU/1/02/216/001-002

    Invanz

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/216/001-002/IS

    Invanz

    Islândia

    21.3.2007

    EU/1/02/217/001-002

    Opatanol

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/217/001-002/IS

    Opatanol

    Islândia

    19.6.2007

    EU/1/02/217/001-002/NO

    Opatanol

    Noruega

    28.6.2007

    EU/1/02/219/001-015

    Ebixa

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/220/001-005

    Tracleer

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/220/001-005/IS

    Tracleer

    Islândia

    22.6.2007

    EU/1/07/183/001, 004-005, 007-008, 011, 013, 015, 018-029/IS

    HBVAXPRO

    Islândia

    21.2.2007

    EU/1/96/014/001-003/IS

    Tritanrix HepH

    Islândia

    21.2.2007

    EU/1/96/027/001, 003-005/IS

    Hycamtin

    Islândia

    9.1.2007

    EU/1/97/030/028-084

    Insuman

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/97/030/033-037, 057-58, 69-72/IS

    Insuman Basal

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/97/030/033-037, 057-58, 69-72/NO

    Insuman Basal

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/97/030/038-042, 59-60, 73-76/IS

    Insuman Comb 15

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/97/030/038-042, 59-60, 73-76/NO

    Insuman Comb 15

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/97/030/043-047, 61-62, 77-80/IS

    Insuman Comb 25

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/97/030/043-047, 61-62, 77-80/NO

    Insuman Comb 25

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/97/030/048-052, 63-64, 81-84/IS

    Insuman Comb 50

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/97/030/048-052, 63-64, 81-84/NO

    Insuman Comb 50

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/97/030/053-054/IS

    Insuman Comb Infusat

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/97/030/053-054/NO

    Insuman Comb Infusat

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/97/030/28-32, 55-56, 65-68/IS

    Insuman Rapid

    Islândia

    16.2.2007

    EU/1/97/030/28-32, 55-56, 65-68/NO

    Insuman Rapid

    Noruega

    13.2.2007

    EU/1/97/032/001

    Leukoscan

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/97/032/001/IS

    Leukoscan

    Islândia

    27.6.2007

    EU/1/97/033/001-003

    Avonex

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/97/033/001-003/IS

    Avonex

    Islândia

    13.3.2007

    EU/1/97/033/001-003/NO

    Avonex

    Noruega

    20.3.2007

    EU/1/97/035/001-004

    Refludan

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/97/035/001-004/IS

    Refludan

    Islândia

    14.3.2007

    EU/1/97/035/001-004/NO

    Refludan

    Noruega

    10.4.2007

    EU/1/97/037/001

    Vistide

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/97/040/001-002

    Teslascan

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/97/040/001-002/IS

    Teslascan

    Islândia

    19.6.2007

    EU/2/01/030/001-004/NO

    Virbagen Omega

    Noruega

    14.3.2007

    EU/2/02/032/001

    Vaxxitek HVT+IBD

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/96/002/001-003

    Fevaxyn Pentofel

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/96/002/001-003/IS

    Fevaxyn Pentofel

    Islândia

    14.3.2007


    ANEXO III

    Lista de autorizações de introdução no mercado prorrogadas

    No período compreendido entre 1 de Janeiro e 30 de Junho de 2007, foram prorrogadas nos Estados EEE/EFTA as seguintes autorizações de introdução no mercado:

    Número UE

    Produto

    País

    Data de prorrogação

    EU/1/00/134/030-037

    Lantus

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/00/157/035-067

    Azomyr

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/00/157/035-067/IS

    Azomyr

    Islândia

    22.5.2007

    EU/1/00/157/035-067/NO

    Azomyr

    Noruega

    5.6.2007

    EU/1/00/160/037-069

    Aerius

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/00/160/037-069/IS

    Aerius

    Islândia

    22.5.2007

    EU/1/00/160/037-069/NO

    Aerius

    Noruega

    5.6.2007

    EU/1/00/161/035/067/IS

    Neoclarityn

    Islândia

    22.5.2007

    EU/1/00/161/035-067

    Neoclarityn

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/00/161/035-067/NO

    Neoclarityn

    Noruega

    5.6.2007

    EU/1/01/184/069-073

    Nespo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/01/184/069-073/IS

    Nespo

    Islândia

    1.6.2007

    EU/1/01/185/069-073

    Aranesp

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/01/185/069-073/IS

    Aranesp

    Islândia

    25.5.2007

    EU/1/02/211/010-012

    Dynepo

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/213/013-016

    MicardisPlus

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/02/215/013-014

    PritorPlus

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/03/251/002

    Hepsera

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/03/266/005-006

    Bondenza

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/04/276/036/IS

    Abilify

    Islândia

    18.1.2007

    EU/1/04/280/008

    Yentreve

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/04/281/002-005

    Erbitux

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/04/281/002-005/IS

    Erbitux

    Islândia

    21.2.2007

    EU/1/04/281/002-005/NO

    Erbitux

    Noruega

    14.3.2007

    EU/1/04/307/011-013

    Zonegran

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/05/327/018

    Exubera

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/05/331/014-037

    Ne juin upro

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/332/004-006

    Omnitrope

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/06/332/004-006/IS

    Omnitrope

    Islândia

    18.5.2007

    EU/1/06/349/009-010

    Avaglim

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/06/360/011

    Champix

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/96/016/004

    Norvir

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/98/069/005a, 005b, 006a, 006b

    Plavix

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/98/070/005a, 005b, 006a, 006b

    Iscover

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/98/089/020-022

    Pritor

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/98/090/017-020

    Micardis

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/98/096/009-012

    Temodal

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/98/096/009-012/IS

    Temodal

    Islândia

    22.5.2007

    EU/1/98/096/009-012/NO

    Temodal

    Noruega

    29.5.2007

    EU/1/99/111/010-011/NO

    Stocrin

    Noruega

    8.1.2007

    EU/1/99/123/012

    Renagel

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/03/040/002

    Gonazon

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/03/040/002/IS

    Gonazon

    Islândia

    29.1.2007

    EU/2/03/040/002/NO

    Gonazon

    Noruega

    20.2.2007

    EU/2/04/044/006

    Aivlosin

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/04/045/005-006

    Previcox

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/04/045/007

    Previcox

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/04/045/007/IS

    Previcox

    Islândia

    21.3.2007

    EU/2/97/004/024-025

    Metacam

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/97/004/026-028

    Metacam

    Liechtenstein

    30.6.2007


    ANEXO IV

    Lista de autorizações de introdução no mercado retiradas

    No período compreendido entre 1 de Janeiro e 30 de Junho de 2007, foram retiradas nos Estados EEE/EFTA as seguintes autorizações de introdução no mercado:

    Número UE

    Produto

    País

    Data de retirada

    EU/1/02/236/001-004/IS

    Ultratard

    Islândia

    1.1.2007

    EU/1/02/235/001-004/IS

    Monotard

    Islândia

    1.1.2007


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