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Document C2015/397/06
Prior notification of a concentration (Case M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Text with EEA relevance)
Notificação prévia de uma concentração [Processo M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)] (Texto relevante para efeitos do EEE)
Notificação prévia de uma concentração [Processo M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)] (Texto relevante para efeitos do EEE)
JO C 397 de 28.11.2015, p. 20–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
28.11.2015 |
PT |
Jornal Oficial da União Europeia |
C 397/20 |
Notificação prévia de uma concentração
[Processo M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)]
(Texto relevante para efeitos do EEE)
(2015/C 397/06)
1. |
Em 18 de novembro de 2015, a Comissão recebeu a notificação de um projeto de concentração, nos termos do artigo 4.o do Regulamento (CE) n.o 139/2004 do Conselho (1), pelo qual a Novartis AG («Novartis», Suíça) adquire à GlaxoSmithKline plc («GSK», Reino Unido), na aceção do artigo 3.o, n.o 1, alínea b), do Regulamento das Concentrações, o controlo exclusivo dos direitos das indicações autoimunes respeitantes ao Ofatumumab, mediante aquisição de ativos. |
2. |
As atividades das empresas em causa são as seguintes: — Novartis: empresa suíça do setor dos cuidados de saúde, ativa, a nível mundial, em três grandes áreas dos cuidados de saúde: produtos farmacêuticos, cuidados oftálmicos e medicamentos genéricos; — GSK: empresa farmacêutica britânica ativa, a nível mundial, nos setores dos produtos farmacêuticos, vacinas e produtos de saúde. |
3. |
Após uma análise preliminar, a Comissão considera que a operação notificada pode ser abrangida pelo âmbito de aplicação do Regulamento das Concentrações. Reserva-se, contudo, o direito de tomar uma decisão definitiva sobre este ponto. |
4. |
A Comissão solicita aos terceiros interessados que lhe apresentem eventuais observações sobre o projeto de concentração. As observações devem chegar à Comissão no prazo de 10 dias após a data da presente publicação. Podem ser enviadas por fax (+32 22964301), por correio eletrónico para COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu ou por via postal, com a referência M.7872 — Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications), para o seguinte endereço:
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(1) JO L 24 de 29.1.2004, p. 1 («Regulamento das Concentrações»).