This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document C:2011:383:FULL
Official Journal of the European Union, C 383, 30 December 2011
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, C 383, 30 grudzień 2011
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, C 383, 30 grudzień 2011
ISSN 1977-1002 doi:10.3000/19771002.C_2011.383.pol |
||
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 383 |
|
Wydanie polskie |
Informacje i zawiadomienia |
Tom 54 |
Powiadomienie nr |
Spis treśći |
Strona |
|
IV Informacje |
|
|
INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ |
|
|
Komisja Europejska |
|
2011/C 383/01 |
||
2011/C 383/02 |
||
PL |
|
IV Informacje
INFORMACJE INSTYTUCJI, ORGANÓW I JEDNOSTEK ORGANIZACYJNYCH UNII EUROPEJSKIEJ
Komisja Europejska
30.12.2011 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 383/1 |
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 wrzesien 2011 do 31 październik 2011
(Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady (1) )
2011/C 383/01
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Postać farmaceutyczna |
Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) |
Data notyfikacji |
|||||
2.9.2011 |
Vibativ |
telawancyna |
|
EU/1/11/705/001-002 |
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji |
J01XA03 |
6.9.2011 |
|||||
2.9.2011 |
Votubia |
Ewerolimus |
|
EU/1/11/710/001-007 |
Tabletki |
L01XE10 |
6.9.2011 |
|||||
5.9.2011 |
Zytiga |
abirateron |
|
EU/1/11/714/001 |
Tabletki |
L02BX03 |
7.9.2011 |
|||||
16.9.2011 |
Dexdor |
deksmedetomidyna |
|
EU/1/11/718/001-006 |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji |
N05CM18 |
21.9.2011 |
|||||
19.9.2011 |
Incivo |
telaprewiru |
|
EU/1/11/720/001 |
Tabletka powlekana |
Pending |
22.9.2011 |
|||||
30.9.2011 |
Pramipexole Accord |
pramipeksol |
|
EU/1/11/728/001-010 |
Tabletki |
N04BC05 |
4.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Accord |
Lewetyracetam |
|
EU/1/11/712/001-028 |
Tabletka powlekana |
N03AX14 |
5.1.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Levetiracetam Actavis |
Lewetyracetam |
|
EU/1/11/713/001-040 |
Tabletka powlekana |
N03AX14 |
5.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Matever |
Lewetyracetam |
|
EU/1/11/711/001-030 |
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Tabletka powlekana |
N03AX14 |
6.10.2011 |
|||||
3.10.2011 |
Telmisartan Teva Pharma |
telmisartan |
|
EU/1/11/719/001-060 |
Tabletki |
C09CA07 |
5.10.2011 |
|||||
27.10.2011 |
Eurartesim |
dihydroartemizyna / piperachiny tetrafosforan |
|
EU/1/11/716/001-005 |
Tabletka powlekana |
P01BF05 |
2.11.2011 |
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
|||||||
2.9.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Lucentis |
|
EU/1/06/374/001 |
6.9.2011 |
|||||||
2.9.2011 |
Torisel |
|
EU/1/07/424/001 |
6.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/001-036 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Cayston |
|
EU/1/09/543/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/028-195 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
ProQuad |
|
EU/1/05/323/001-013 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Removab |
|
EU/1/09/512/001-002 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Simponi |
|
EU/1/09/546/001-004 |
7.9.2011 |
|||||||
5.9.2011 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/001 EU/1/97/054/004-005 |
7.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
CANCIDAS |
|
EU/1/01/196/001 EU/1/01/196/003 |
9.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Circadin |
|
EU/1/07/392/003 |
13.9.2011 |
|||||||
7.9.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
9.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Ammonaps |
|
EU/1/99/120/003-004 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Raloxifene Teva |
|
EU/1/10/627/001-003 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Synagis |
|
EU/1/99/117/001-002 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Xelevia |
|
EU/1/07/382/001-018 |
15.9.2011 |
|||||||
13.9.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
16.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Aerius |
|
EU/1/00/160/001-013 EU/1/00/160/022-034 EU/1/00/160/036-069 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Angiox |
|
EU/1/04/289/001 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azomyr |
|
EU/1/00/157/001-013 EU/1/00/157/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Azopt |
|
EU/1/00/129/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Ilaris |
|
EU/1/09/564/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Myclausen |
|
EU/1/10/647/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Neoclarityn |
|
EU/1/00/161/001-013 EU/1/00/161/022-067 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
NeuroBloc |
|
EU/1/00/166/001-003 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Pandemrix |
|
EU/1/08/452/001 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Resolor |
|
EU/1/09/581/001-008 |
21.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Suboxone |
|
EU/1/06/359/001-004 |
20.9.2011 |
|||||||
16.9.2011 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Byetta |
|
EU/1/06/362/001-004 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Ifirmasta |
|
EU/1/08/480/001-018 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Temomedac |
|
EU/1/09/605/001-012 |
22.9.2011 |
|||||||
19.9.2011 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-021 |
22.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Clopidogrel DURA |
|
EU/1/09/560/001-009 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Ixiaro |
|
EU/1/08/501/001-002 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Leflunomide ratiopharm |
|
EU/1/10/654/001-004 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Pergoveris |
|
EU/1/07/396/001-003 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492/001-006 |
26.9.2011 |
|||||||
22.9.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
27.9.2011 |
|||||||
30.9.2011 |
Aerinaze |
|
EU/1/07/399/001-006 |
4.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Lysodren |
|
EU/1/04/273/001 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-015 |
5.10.2011 |
|||||||
3.10.2011 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
5.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
NeoRecormon |
|
EU/1/97/031/001-046 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320/001 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sildenafil Actavis |
|
EU/1/09/595/001-015 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-005 EU/1/99/110/008-010 |
10.10.2011 |
|||||||
6.10.2011 |
Topotecan Hospira |
|
EU/1/10/633/001-002 |
10.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Celsentri |
|
EU/1/07/418/001-010 |
13.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Invega |
|
EU/1/07/395/001-095 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Rilonacept Regeneron |
|
EU/1/09/582/001 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Stelara |
|
EU/1/08/494/001-004 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Teysuno |
|
EU/1/11/669/001-004 |
14.01.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xeplion |
|
EU/1/11/672/001-006 |
14.10.2011 |
|||||||
12.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
14.10.2011 |
|||||||
17.10.2011 |
Docetaxel Teva |
|
EU/1/09/611/001-002 |
19.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Arixtra |
|
EU/1/02/206/001-035 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Mircera |
|
EU/1/07/400/008-013 EU/1/07/400/017-024 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Naglazyme |
|
EU/1/05/324/001-002 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zypadhera |
|
EU/1/08/479/001-003 |
24.10.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa |
|
EU/1/96/022/002 EU/1/96/022/004 EU/1/96/022/006 EU/1/96/022/009-012 EU/1/96/022/014 EU/1/96/022/016-017 EU/1/96/022/019-040 |
28.9.2011 |
|||||||
20.10.2011 |
Zyprexa Velotab |
|
EU/1/99/125/001-020 |
28.9.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Alimta |
|
EU/1/04/290/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Avonex |
|
EU/1/97/033/002-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Daxas |
|
EU/1/10/636/001-007 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Docetaxel Winthrop |
|
EU/1/07/384/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ebixa |
|
EU/1/02/219/001-049 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Efient |
|
EU/1/08/503/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Erbitux |
|
EU/1/04/281/001-005 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Icandra |
|
EU/1/08/484/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/011-039 EU/1/99/127/041-044 |
27.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Irbesartan HCT Winthrop |
|
EU/1/06/377/001-028 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Keppra |
|
EU/1/00/146/001-032 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-003 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Levemir |
|
EU/1/04/278/001-016 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-044 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Nexavar |
|
EU/1/06/342/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Onglyza |
|
EU/1/09/545/001-015 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Prevenar 13 |
|
EU/1/09/590/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Revatio |
|
EU/1/05/318/001 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330/001-011 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Starlix |
|
EU/1/01/174/001-021 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Sycrest |
|
EU/1/10/640/001-006 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Toviaz |
|
EU/1/07/386/001-018 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Votrient |
|
EU/1/10/628/001-004 |
26.10.2011 |
|||||||
24.10.2011 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
26.10.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-026 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Axura |
|
EU/1/02/218/001-003 EU/1/02/218/005-030 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Ceprotin |
|
EU/1/01/190/001-002 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Eucreas |
|
EU/1/07/425/001-018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Exalief |
|
EU/1/09/520/001-020 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Galvus |
|
EU/1/07/414/001-010 EU/1/07/414/018 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Jalra |
|
EU/1/08/485/001-011 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Leflunomide Winthrop |
|
EU/1/09/604/001-010 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Mixtard |
|
EU/1/02/231/030-032 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rapiscan |
|
EU/1/10/643/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Rasilamlo |
|
EU/1/11/686/001-056 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo |
|
EU/1/07/409/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Riprazo HCT |
|
EU/1/11/680/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo |
|
EU/1/07/407/001-040 |
1.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Sprimeo HCT |
|
EU/1/11/683/001-080 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Taxotere |
|
EU/1/95/002/001-005 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Tygacil |
|
EU/1/06/336/001 |
4.11.2011 |
|||||||
27.10.2011 |
Xiliarx |
|
EU/1/08/486/001-011 |
4.11.2011 |
— Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||||||
3.10.2011 |
Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals |
|
EU/1/08/478/001 |
5.10.2011 |
||||||
17.10.2011 |
Ablavar |
|
EU/1/05/313/001-009 |
19.10.2011 |
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady (2) ): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Postać farmaceutyczna |
Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) |
Data notyfikacji |
||||||
7.9.2011 |
Nobivac Myxo-RHD |
Żywy wirus myksomatozy z wektorem wirusa RHD szczep 009 |
|
EU/2/11/132/001-004 |
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny do wstrzykiwań |
QI08AD |
9.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Recocam |
Meloksykam |
|
EU/2/11/133/001-003 |
Roztwór do wstrzykiwań |
QM01AC06 |
15.9.2011 |
||||||
6.10.2011 |
Recuvyra |
Fentanyl |
|
EU/2/11/127/001 |
Roztwór do stosowania przezskórnego |
QN02AB03 |
11.10.2011 |
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||||||
5.9.2011 |
Improvac |
|
EU/2/09/095/001-006 |
7.9.2011 |
||||||
13.9.2011 |
Cortavance |
|
EU/2/06/069/001 |
15.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Loxicom |
|
EU/2/08/090/001-026 |
20.9.2011 |
||||||
16.9.2011 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
21.9.2011 |
||||||
19.9.2011 |
ZULVAC 1 + 8 Ovis |
|
EU/2/11/120/001-003 |
22.9.2011 |
||||||
20.10.2011 |
Suprelorin |
|
EU/2/07/072/003-004 |
24.10.2011 |
||||||
24.10.2011 |
Meloxoral |
|
EU/2/10/111/001-007 |
26.10.2011 |
Osoby zainteresowane dostępem do publicznego sprawozdania oceniającego dla danego produktu leczniczego oraz do związanych z nim decyzji prosimy o kontakt z:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus, |
Canary Wharf |
UK - LONDON E14 4H |
(1) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.
(2) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1.
30.12.2011 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 383/17 |
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 wrzesien 2011 do 31 październik 2011
(Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE (1) lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE (2) )
2011/C 383/02
— Wydanie, utrzymanie lub zmiana krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Odnośne państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
7.10.2011 |
Norvasc and associated names |
Zob. Załącznik I |
Zob. Załącznik I |
10.10.2011 |
20.10.2011 |
Synulox Lactating Cow Art 34 |
Zob. Załącznik II |
Zob. Załącznik II |
21.10.2011 |
13.9.2011 |
Dexrazoxane - Art 31 |
Zob. Załącznik III |
Zob. Załącznik III |
15.9.2011 |
2.9.2011 |
Diflucan and associated names - Art 30 |
Zob. Załącznik IV |
Zob. Załącznik IV |
5.9.2011 |
24.10.2011 |
Dexamethasone Alapis - Art 29 |
Zob. Załącznik V |
Zob. Załącznik V |
25.10.2011 |
— Odmowa wydania krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Odnośne państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Zob. Załącznik VI |
Zob. Załącznik VI |
23.9.2011 |
— Zawieszenie krajowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Data wydania decyzji |
Nazwa(-y) produktu leczniczego |
Posiadacz(-e) pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Odnośne państwo członkowskie |
Data notyfikacji |
22.9.2011 |
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w - Art. 29 |
Zob. Załącznik VI |
Zob. Załącznik VI |
23.9.2011 |
16.9.2011 |
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat and associated names |
Zob. Załącznik VII |
Zob. Załącznik VII |
20.9.2011 |
16.9.2011 |
Novimp 3,6 mg Implantat and associated names - Ref. Art.36 |
Zob. Załącznik VIII |
Zob. Załącznik VIII |
19.9.2011 |
16.9.2011 |
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat and associated names |
Zob. Załącznik IX |
Zob. Załącznik IX |
19.9.2011 |
(1) Dz.U. L 311 z 28.11.01, s. 67.
(2) Dz.U. L 311 z 28.11.01, s. 1.
ZAŁĄCZNIK I
WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH POSIADAJĄCYCH POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo członkowskie UE/EOG |
Podmiot odpowiedzialny |
Nazwa własna |
Moc |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
||||||
Austria |
|
Norvasc 5 mg - Tabletten |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Austria |
|
Norvasc 10 mg - Tabletten |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Belgia |
|
Amlor |
5 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Belgia |
|
Amlor |
10 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Bułgaria |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Bułgaria |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Cypr |
|
Norvasc |
5 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Cypr |
|
Norvasc |
10 |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Dania |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Dania |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Dania |
|
Amlodipine Pfizer |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Dania |
|
Amlodipine Pfizer |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Estonia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Estonia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Finlandia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Finlandia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Francja |
|
Amlor |
5 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Francja |
|
Amlor |
10 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Niemcy |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Niemcy |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Grecja |
|
Norvasc |
5 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Grecja |
|
Norvasc |
10 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Węgry |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Węgry |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Islandia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Islandia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Irlandia |
|
Istin |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Irlandia |
|
Istin |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Irlandia |
|
Amlodipine besilate 5 mg tablets |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Irlandia |
|
Amlodipine besilate 10 mg tablets |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Włochy |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Włochy |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Włochy |
|
Monopina |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Włochy |
|
Monopina |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Łotwa |
|
Norvasc 5 mg tabletes |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Łotwa |
|
Norvasc 10 mg tabletes |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Litwa |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Litwa |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Litwa |
|
Norvasc |
5 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Litwa |
|
Norvasc |
10 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Luksemburg |
|
Amlor |
5 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Luksemburg |
|
Amlor |
10 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Malta |
|
Istin |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Malta |
|
Istin |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Holandia |
|
Norvasc 5 |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Holandia |
|
Norvasc 10 |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Norwegia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Norwegia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Polska |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Polska |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Portugalia |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Portugalia |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Rumunia |
|
Norvasc 5 mg capsule |
5 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Rumunia |
|
Norvasc 10 mg capsule |
10 mg |
Kapsułki, twarde |
Podanie doustne |
||||||
Rumunia |
|
Norvasc 5 mg |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Rumunia |
|
Norvasc 10 mg |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Słowacja |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Słowacja |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Słowenia |
|
Norvasc 5 mg tablete |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Słowenia |
|
Norvasc 10 mg tablete |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Hiszpania |
|
Norvas 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Hiszpania |
|
Norvas 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Hiszpania |
|
Amlodipino Pharmacia 5 mg comprimidos |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Hiszpania |
|
Amlodipino Pharmacia 10 mg comprimidos |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Szwecja |
|
Norvasc |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Szwecja |
|
Norvasc |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Wielka Brytania |
|
Istin |
5 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
||||||
Wielka Brytania |
|
Istin |
10 mg |
Tabletki |
Podanie doustne |
ZAŁĄCZNIK II
WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH WETERYNARYJNYCH, GATUNKÓW ZWIERZĄT, OKRESÓW KARENCJI, PODMIOTÓW ODPOWIEDZIALNYCH W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo Członkowskie EU/EEA |
Podmiot odpowiedzialny |
Nazwa |
INN |
Moc |
Postać farmaceutyczne |
Gatunki zwierząt |
Okres karencji (tkanki jadalne i mleko) |
||||||
Austria |
|
Synulox comp - Injektoren für Kühe |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 4 dni Mleko: 3 dni |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Bułgaria |
|
Synulox Lactating Cow |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 60 godzin W leczeniu połączonym z podaniem SYNULOX RTU: Tkanki jadalne: 42 dni. Mleko: 60 godzin. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Cypr |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 4 dni Mleko: 72 godzin |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Czechy |
|
SYNULOX LC 260 mg intramam. suspension for cattle |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 84 godzin (7 udojów) |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Francja |
|
SYNULOX INTRAMAMMAIRE |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 2 dni |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Grecja |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 3 dni Mleko: 72 godzin |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Węgry |
|
SYNULOX LC tőgyinfúzió |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 4 dni Mleko: 60 godzin |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Irlandia |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension. |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 60 godzin Tkanki jadalne: 7 dni Mleko (krowy dojone dwa razy dziennie): 60 godzin (tj. po piątym udoju) od ostatniego podania leku. Jeżeli krowy dojone są w inny sposób mleko może być przeznaczone do spożycia przez ludzi tylko przy zachowaniu takiego samego okresu od ostatniego podania leku (np. przy trzykrotnym dojeniu w ciągu dnia, mleko może być przeznaczone do spożycia przez ludzi dopiero po 8 udojach). W leczeniu połączonym z podaniem SYNULOX RTU: Tkanki jadalne: 42 dni. Mleko: 80 godzin. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Włochy |
|
SYNULOX ENDOMAMMARIO |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 4 dni Mleko: 108 godzin |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Łotwa |
|
Synulox LC Suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko (krowy dojone dwa razy dziennie): 60 godzin (tj. po piątym udoju) od ostatniego podania leku. Jeżeli krowy dojone są w inny sposób mleko może być przeznaczone do spożycia przez ludzi tylko przy zachowaniu takiego samego okresu od ostatniego podania leku (np. przy trzykrotnym dojeniu w ciągu dnia, mleko może być przeznaczone do spożycia przez ludzi dopiero po 8 udojach). W leczeniu połączonym z podaniem SYNULOX RTU: Tkanki jadalne: 42 dni. Mleko: 60 godzin. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Litwa |
|
SYNULOX LC, intramaminė suspensija |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 60 godzin W leczeniu połączonym z podaniem SYNULOX RTU: Tkanki jadalne: 42 dni. Mleko: 60 godzin. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Norwegia |
|
Synulox comp. vet |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Emulsja dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 6 dni Mleko: 5 dni |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Polska |
|
SYNOLUX L.C. (200 mg + 50 mg + 10 mg)/3 g, zawiesina dowymieniowa, bydło |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 4 dni Mleko: 60 godzin |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Portugalia |
|
SYNULOX LC suspensão intramamária para bovinos em lactação |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 14 dni Mleko: 2 dni |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Rumunia |
|
SYNULOX LC, amoxicilină, acid clavulanic, prednisolon, suspensie intramamara pentru vaci in lactatie |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 60 godzin W leczeniu połączonym z podaniem SYNULOX RTU: Tkanki jadalne: 42 dni. Mleko: 14 dni. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Słowacja |
|
Synulox LC 260 mg intramammary suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 84 godziny (7 udojów) |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Słowenia |
|
SYNULOX LC intramamarna suspenzija za krave v laktaciji |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 60 godzin |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Hiszpania |
|
SYNULOX LC |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 60 godzin lub 5 udojów |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Holandia |
|
Avuloxil |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko: 4 dni |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
||||||||||||
Wielka Brytania |
|
Synulox Lactating Cow Intramammary Suspension |
Amoxicillin (as amoxicillin trihydrate) |
200 mg |
Zawiesina dowymieniowa |
Bydło |
Tkanki jadalne: 7 dni Mleko (krowy dojone dwa razy dziennie): 60 godzin (tj. po piątym udoju) od ostatniego podania leku. Jeżeli krowy dojone są w inny sposób mleko może być przeznaczone do spożycia przez ludzi tylko przy zachowaniu takiego samego okresu od ostatniego podania leku (np. przy trzykrotnym dojeniu w ciągu dnia, mleko może być przeznaczone do spożycia przez ludzi dopiero po 8 udojach). W leczeniu połączonym z podaniem SYNULOX RTU: Tkanki jadalne: 42 dni. Mleko: 60 godzin. |
||||||
Clavulanic acid (as potassium clavulanate) |
50 mg |
||||||||||||
Prednisolone |
10 mg |
ZAŁĄCZNIK III
WYKAZ NAZW, POSTACI FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCY, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo Członkowskie UE/EOG |
Podmiot odpowiedzialny |
Nazwa własna |
Moc |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
||||||||||
Austria |
|
Cardioxane 500 mg - Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Austria |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Austria |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Czechy |
|
Cardioxane |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne |
||||||||||
Czechy |
|
Cyrdanax 20 mg/ml prášek pro přípravu infuzního roztoku |
20 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne |
||||||||||
Niemcy |
|
CARDIOXANE 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Dożylnie (nieokreślone w inny sposób) |
||||||||||
Niemcy |
|
Cyrdanax 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne |
||||||||||
Niemcy |
|
Enaxozar 20 mg/ml Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
20 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne |
||||||||||
Dania |
|
Cardioxane |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Grecja |
|
CARDIOXANE |
500 mg/vial |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Hiszpania |
|
CARDIOXANE 500 mg polvo para solucion para perfusion |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Finlandia |
|
Cardioxane |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Francja |
|
CARDIOXANE 500 mg, poudre pour solution pour perfusion |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Francja |
|
DEXRAZOXANE CYATHUS 20 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion |
20 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne |
||||||||||
Węgry |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Węgry |
|
Procard 20 mg/ml Por oldatos infúzióhoz |
20 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Podanie dożylne |
||||||||||
Irlandia |
MAH:
Mailing address:
|
Cardioxane |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Włochy |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Litwa |
|
Cardioxane |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Luksemburg |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI |
Podanie dożylne |
||||||||||
Holandia |
|
Cardioxane 500 mg |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Norwegia |
|
Cardioxane |
500 mg |
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
płyn do wstrzykiwań |
||||||||||
Polska |
|
Cardioxane |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Portugalia |
|
Cardioxane |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Rumunia |
|
CYRDANAX 20 mg/ml |
20 mg/ml |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Słowacja |
|
CARDIOXANE |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
||||||||||
Wielka Brytania |
|
Cardioxane |
500 mg |
proszek do sporządzania roztworu do infuzji |
Podanie dożylne |
ZAŁĄCZNIK IV
WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo członkowskie UE/EOG |
Podmiot odpowiedzialny |
Nazwa własna |
Moc |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
Zawartość (stężenie) |
||||||
Austria |
|
Diflucan 50 mg - Kapseln |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 100 mg - Kapseln |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 150 mg - Kapseln |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Fungata 150 mg - Kapsel |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 200 mg - Kapseln |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Austria |
|
Diflucan 50 mg/5 ml - Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 200 mg/5 ml - Trockensaft |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 100 mg - Infusionsflaschen |
100 mg/50 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 200 mg - Infusionsflaschen |
200 mg/100 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Austria |
|
Diflucan 400 mg - Infusionsflaschen |
400 mg/200 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania roztworu doustnego |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Belgia |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Bułgaria |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Bułgaria |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Bułgaria |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Cypr |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Cypr |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Czechy |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Czechy |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Czechy |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Czechy |
|
Diflucan I.V. |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Dania |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Dania |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Dania |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Dania |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Dania |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Estonia |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Estonia |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Finlandia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Finlandia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Finlandia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Finlandia |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Finlandia |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Finlandia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Francja |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Francja |
|
Triflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Francja |
|
Fluconazole Pfizer |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Francja |
|
Triflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Francja |
|
Fluconazole Pfizer |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Francja |
|
Fluconazole Pfizer |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Francja |
|
Triflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Francja |
|
Fluconazole Pfizer |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Francja |
|
Triflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Francja |
|
Triflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Francja |
|
Triflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan Derm |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Niemcy |
|
Fungata |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan Trockensaft |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan |
100 mg/50 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan Derm Saft |
5 mg/ml |
Syrop |
Podanie doustne |
5 mg/ml |
||||||
Niemcy |
|
Diflucan Saft |
5 mg/ml |
Syrop |
Podanie doustne |
5 mg/ml |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
100 mg/50 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
200 mg/100 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Grecja |
|
Fungustatin |
50 mg/25 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Węgry |
|
Diflucan 50 mg kemény kapszula |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Węgry |
|
Diflucan 100 mg kemény kapszula |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Węgry |
|
Diflucan 150 mg kemény kapszula |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Węgry |
|
Diflucan 200 mg kemény kapszula |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Węgry |
|
Diflucan 10 mg/ml belsőleges szuszpenzió |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Węgry |
|
Diflucan 40 mg/ml szuszpenzió |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Węgry |
|
Diflucan 2 mg/ml infúzió |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Islandia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Islandia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Islandia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Islandia |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Islandia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Irlandia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Irlandia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Irlandia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Irlandia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Irlandia |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Irlandia |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Irlandia |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Włochy |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Włochy |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Włochy |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Włochy |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Włochy |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Włochy |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Łotwa |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Łotwa |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Łotwa |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Litwa |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Litwa |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Litwa |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Litwa |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Luksemburg |
|
Diflucan |
400 mg/200 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Malta |
|
Diflucan |
50 mg/25 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Malta |
|
Diflucan |
200 mg/100 ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Holandia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Holandia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Holandia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Holandia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Holandia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Holandia |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Holandia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Norwegia |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Norwegia |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Norwegia |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Norwegia |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Norwegia |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Norwegia |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Norwegia |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Polska |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Polska |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Polska |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Portugália |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Portugália |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Portugália |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Portugália |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Portugália |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Portugália |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Portugália |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Rumunia |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Rumunia |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Rumunia |
|
Diflucan 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Rumunia |
|
Diflucan 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Słowacja |
|
Diflucan 50 mg |
50 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Słowacja |
|
Diflucan 100 mg |
100 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Słowacja |
|
Diflucan 150 mg |
150 mg |
Kapsułka |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Słowacja |
|
Diflucan P.O.S. 50 mg/5 ml |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Słowacja |
|
Diflucan P.O.S. 200 mg/5 ml |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Słowacja |
|
Diflucan IV 2 mg/ml |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Słowenia |
|
Diflucan 50 mg trde kapsule |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Słowenia |
|
Diflucan 100 mg trde kapsule |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Słowenia |
|
Diflucan 150 mg trde kapsule |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Słowenia |
|
Diflucan 10 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
10 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Słowenia |
|
Diflucan 40 mg/ml prašek za peroralno suspenzijo |
40 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Słowenia |
|
Diflucan 2 mg/ml raztopina za infundiranje |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Hiszpania |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Hiszpania |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Hiszpania |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Hiszpania |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Hiszpania |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Hiszpania |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Hiszpania |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Szwecja |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Szwecja |
|
Diflucan |
100 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Szwecja |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Szwecja |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Szwecja |
|
Diflucan |
10 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Szwecja |
|
Diflucan |
40 mg/ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Szwecja |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
||||||
Wielka Brytania |
|
Diflucan |
50 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Wielka Brytania |
|
Diflucan |
150 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Wielka Brytania |
|
Diflucan |
200 mg |
Kapsułka, twarda |
Podanie doustne |
N/A |
||||||
Wielka Brytania |
|
Diflucan |
50 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
10 mg/ml |
||||||
Wielka Brytania |
|
Diflucan |
200 mg/5 ml |
Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej |
Podanie doustne |
40 mg/ml |
||||||
Wielka Brytania |
|
Diflucan |
2 mg/ml |
Roztwór do infuzji |
Podanie dożylne |
2 mg/ml |
ZAŁĄCZNIK V
WYKAZ NAZW, POSTAĆ(CI) FARMACEUTYCZNA(YCH), MOC(Y) PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DROGA(DRÓG) PODANIA, WNIOSKODAWCA(Y), PODMIOT(Y) ODPOWIEDZIALNY(E) POSIADAJĄCY(E) POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo Członkowskie UE/EWG |
Wnioskodawca |
Nazwa własna Nazwa |
Moc |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
Zawartość (stężenie) |
|||||
Belgia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Bułgaria |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Cypr |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Niemcy |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Grecja |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Malta |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Portugalia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Rumunia |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
|||||
Zjednoczone Królestwo |
|
Dexamethasone Alapis |
0,4 mg/ml |
Roztwór doustny |
Podanie doustne |
1 butelka × 150 ml |
ZAŁĄCZNIK VI
LISTA NAZW, POSTAĆ LEKU, MOC PRODUKTU LECZNICZEGO, SPOSÓB PODAWANIA, WNIOSKODAWCA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU NA TERENIE PAŃSTW CZŁONKOWSKICH
Państwo członkowskie UE/EOG |
Podmiot posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu |
Wnioskodawca |
Nazwa (Nadana) |
Moc |
Postać leku |
Droga podawania |
Zawartość (stężenie) |
||
Irlandia |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Krem |
Podanie na skórę |
1 %w/w |
||
Wielka Brytania |
|
|
Canazole Clotrimazole Cream 1 % w/w |
1 % w/w |
Krem |
Podanie na skórę |
1 %w/w |
ZAŁĄCZNIK VII
LISTA NAZW, POSTACIE FARMACEUTYCZNE, MOC DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA, PODMIOTY ODPOWIEDZIALNE POSIADAJĄCE POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo Członkowskie UE/EOG |
Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu |
Nazwa handlowa |
Moc dawki |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
||||||
Austria |
|
Novogos 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implant, |
Podanie podskórne |
||||||
Niemcy |
|
Goserelin cell pharm 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
Implant, Ampułko-strzykawka |
Podanie podskórne |
||||||
Zjednoczone Królestwo |
|
Novgos 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
Implant |
Podanie podskórne |
ZAŁĄCZNIK VIII
LISTA NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo Członkowskie UE/EOG |
Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu |
Nazwa handlowa |
Moc dawki |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
||||
Austria |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implant, ampułko-strzykawka |
Podanie podskórne |
||||
Niemcy |
|
Novimp 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implant |
Podanie podskórne |
||||
Wielka Brytania |
|
Novimp 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implant |
Podanie podskórne |
ZAŁĄCZNIK IX
LISTA NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC DAWKI PRODUKTU LECZNICZEGO, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
Państwo Członkowskie UE/EOG |
Podmiot odpowiedzialny posiadający pozwolenie na dopuszczenie do obrotu |
Nazwa handlowa |
Moc dawki |
Postać farmaceutyczna |
Droga podania |
||||
Austria |
|
Goserelin Novosis 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implant, ampułko-strzykawka |
Podanie podskórne |
||||
Niemcy |
|
Novosis Goserelin 3,6 mg Implantat |
3,6 mg |
implant |
Podanie podskórne |
||||
Wielka Brytania |
|
Gosacin 3,6 mg Implant |
3,6 mg |
implant |
Podanie podskórne |