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Document 52011XC0611(01)R(01)
Berichtigung der Mitteilung der Kommission — Ausführliche Anleitung für die Erstellung, Prüfung und Vorlage der Berichte über bei klinischen Prüfungen von Humanarzneimitteln auftretende unerwünschte Ereignisse/Nebenwirkungen ( „CT-3“ ) ( ABl. C 172 vom 11.6.2011 )
Berichtigung der Mitteilung der Kommission — Ausführliche Anleitung für die Erstellung, Prüfung und Vorlage der Berichte über bei klinischen Prüfungen von Humanarzneimitteln auftretende unerwünschte Ereignisse/Nebenwirkungen ( „CT-3“ ) ( ABl. C 172 vom 11.6.2011 )
Dz.U. C 313 z 17.10.2012, p. 15–15
(DE)
17.10.2012 |
DE |
Amtsblatt der Europäischen Union |
C 313/15 |
Berichtigung der Mitteilung der Kommission — Ausführliche Anleitung für die Erstellung, Prüfung und Vorlage der Berichte über bei klinischen Prüfungen von Humanarzneimitteln auftretende unerwünschte Ereignisse/Nebenwirkungen („CT-3“)
( Amtsblatt der Europäischen Union C 172 vom 11. Juni 2011 )
2012/C 313/11
Auf Seite 2, Nummern 16 und 17:
anstatt:
„Der Prüfer“
muss es heißen:
„Der Sponsor“.