Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22006D0115

    Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr 115/2006 z dnia 22 września 2006 r. zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG

    Dz.U. L 333 z 30.11.2006, p. 36–37 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    Ten dokument został opublikowany w wydaniu(-iach) specjalnym(-ych) (BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2006/115(2)/oj

    30.11.2006   

    PL

    Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

    L 333/36


    DECYZJA WSPÓLNEGO KOMITETU EOG

    NR 115/2006

    z dnia 22 września 2006 r.

    zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG

    WSPÓLNY KOMITET EOG,

    uwzględniając Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zmienione Protokołem dostosowującym Porozumienie o Europejskim Obszarze Gospodarczym, dalej zwane „Porozumieniem”, w szczególności jego art. 98,

    a także mając na uwadze, co następuje:

    (1)

    Załącznik II do Porozumienia został zmieniony decyzją Wspólnego Komitetu EOG nr 81/2006 z dnia 7 lipca 2006 r. (1).

    (2)

    W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) nr 712/2005 z dnia 11 maja 2005 r. zmieniające załączniki I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego w odniesieniu do lasalocidu i amonu oraz soli sodowych bituminosulfonianów (2).

    (3)

    W Porozumieniu należy uwzględnić rozporządzenie Komisji (WE) nr 869/2005 z dnia 8 czerwca 2005 r. zmieniające załączniki I i II do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę określania maksymalnego limitu pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego w odniesieniu do iwermektyny i karprofenu (3),

    STANOWI, CO NASTĘPUJE:

    Artykuł 1

    W pkt 14 rozdziału XIII załącznika II do Porozumienia (rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90) dodaje się tiret w następującym brzmieniu:

    „–

    32005 R 0712: rozporządzeniem Komisji (WE) nr 712/2005 z dnia 11 maja 2005 r. (Dz.U. L 120 z 12.5.2005, str. 3),

    32005 R 0869: rozporządzeniem Komisji (WE) nr 869/2005 z dnia 8 czerwca 2005 r. (Dz.U. L 145 z 9.6.2005, str. 19).”.

    Artykuł 2

    Teksty rozporządzeń (WE) nr 712/2005 i (WE) nr 869/2005 w językach islandzkim i norweskim, które zostaną opublikowane w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej, są autentyczne.

    Artykuł 3

    Niniejsza decyzja wchodzi w życie z dniem 23 września 2006 r. pod warunkiem, że Wspólny Komitet EOG otrzyma wszystkie notyfikacje przewidziane w art. 103 ust. 1 Porozumienia (4).

    Artykuł 4

    Niniejsza decyzja zostaje opublikowana w Sekcji EOG oraz w Suplemencie EOG do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej.

    Sporządzono w Brukseli dnia 22 września 2006 r.

    W imieniu Wspólnego Komitetu EOG

    Przewodnicząca

    Oda Helen SLETNES


    (1)  Dz.U. L 289, 19.10.2006, str. 12.

    (2)  Dz.U. L 120 z 12.5.2005, str. 3.

    (3)  Dz.U. L 145 z 9.6.2005, str. 19.

    (4)  Nie wskazano wymogów konstytucyjnych.


    Top