Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52018AP0086

    Poprawki przyjęte przez Parlament Europejski w dniu 15 marca 2018 r. w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 726/2004 w odniesieniu do siedziby Europejskiej Agencji Leków (COM(2017)0735 – C8-0421/2017 – 2017/0328(COD)) 11

    Dz.U. C 162 z 10.5.2019, p. 147–150 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    10.5.2019   

    PL

    Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

    C 162/148


    P8_TA(2018)0086

    Siedziba Europejskiej Agencji Leków ***I

    Poprawki przyjęte przez Parlament Europejski w dniu 15 marca 2018 r. w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady zmieniającego rozporządzenie (WE) nr 726/2004 w odniesieniu do siedzibyEuropejskiej Agencji Leków (COM(2017)0735 – C8-0421/2017 – 2017/0328(COD)) (1)

    (Zwykła procedura ustawodawcza: pierwsze czytanie)

    (2019/C 162/28)

    Poprawka 1

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Motyw 2

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

    (2)

    Uwzględniając art. 50 ust. 3 Traktatu o Unii Europejskiej, Europejska Agencja Leków powinna objąć swoją nową siedzibę z dniem, w którym traktaty przestają mieć zastosowanie do Zjednoczonego Królestwa, lub z dniem 30 marca 2019 r., w zależności od tego, która z tych dat jest wcześniejsza.

     

    (2)

    Uwzględniając art. 50 ust. 3 Traktatu o Unii Europejskiej, Europejska Agencja Leków (Agencja) powinna objąć swoją nową siedzibę z dniem 30 marca 2019 r.

    Poprawka 2

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Motyw 3

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

    (3)

    Aby zapewnić należyte funkcjonowanie Europejskiej Agencji Leków w nowym miejscu, przed objęciem nowej siedziby przez Europejską Agencję Leków należy zawrzeć umowę w sprawie siedziby .

     

    (3)

    Aby zapewnić należyte funkcjonowanie Agencji w nowym miejscu, należy jak najszybciej zawrzeć umowę w sprawie siedziby. Umowa w sprawie siedziby powinna określać najstosowniejsze warunki pomyślnego przeniesienia Agencji i jej pracowników do Amsterdamu .

    Poprawka 3

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Motyw 3 a (nowy)

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

     

     

    (3a)

    Aby zagwarantować pełną ciągłość działania Agencji, tymczasową siedzibę w Amsterdamie należy zapewnić jej od dnia 1 stycznia 2019 r., a stała siedziba Agencji powinna zostać oddana do dnia 15 listopada 2019 r.

    Poprawka 4

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Motyw 3 b (nowy)

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

     

     

    (3b)

    Należy z zadowoleniem przyjąć fakt, że nowa lokalizacja Agencji odpowiada preferencjom personelu oraz że niderlandzkie organy starają się zagwarantować, że podwójna przeprowadzka nie wpłynie negatywnie na skuteczność operacyjną, ciągłość i nieprzerwane funkcjonowanie Agencji. Podwójna przeprowadzka do Amsterdamu oznacza jednak, że na czas pobytu w siedzibie tymczasowej Agencja będzie musiała na pewien czas nadać niższy priorytet niektórym działaniom, takim jak prace nad produktami leczniczymi stosowanymi w pediatrii oraz kwestiami zdrowia publicznego, w tym nad odpornością na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz pandemiami grypy. Zapowiedziane już przez rząd niderlandzki opóźnienia, w wyniku których przesunie się w czasie oddanie stałej siedziby, której budowa jeszcze się nie rozpoczęła, wzbudzają obawy o możliwe dalsze opóźnienia. Pobyt w budynku tymczasowym należy ograniczyć do 10,5 miesiąca, tak aby dnia 16 listopada 2019 r. Agencja mogła znów działać w pełni sprawnie i uniknąć dalszej utraty wiedzy fachowej.

    Poprawka 5

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Artykuł 1 – akapit 1 – wprowadzenie

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

    W rozporządzeniu (WE) nr 726/2004 dodaje się art. 71a w brzmieniu:

     

    W rozporządzeniu (WE) nr 726/2004 dodaje się art. 71a i art. 71b w brzmieniu:

    Poprawka 6

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Artykuł 1 – akapit 1

    Rozporządzenie (WE) nr 726/2004

    Artykuł 71a

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

    Artykuł 71a

    Siedziba Agencji mieści się w Amsterdamie (Niderlandy).”.

     

    Artykuł 71a

    Siedziba Agencji mieści się w Amsterdamie (Niderlandy).”.

    Komisja i właściwe władze Niderlandów podejmują wszelkie środki niezbędne do zapewnienia, że Agencja może przenieść się do tymczasowej siedziby nie później niż 1 stycznia 2019 r. i wprowadzić się do stałej siedziby najpóźniej do dnia 16 listopada 2019 r.

    Komisja i właściwe organy Niderlandów składają Parlamentowi i Radzie pisemne sprawozdanie z postępów w dostosowywaniu tymczasowej siedziby oraz budowy stałej siedziby trzy miesiące po wejściu w życie niniejszego rozporządzenia, a następnie co trzy miesiące do czasu przeniesienia się przez Agencję do stałej siedziby.

    Poprawka 7

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Artykuł 1 – akapit 1

    Rozporządzenie (WE) nr 726/2004

    Artykuł 71 b (nowy)

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

     

     

    Artykuł 71b

    Umowa w sprawie siedziby umożliwiająca Agencji wykonywanie zadań w pomieszczeniach zatwierdzonych przez Parlament Europejski i Radę musi zostać zawarta w ciągu trzech miesięcy od … [data wejścia w życie niniejszego rozporządzenia].

    Poprawka 8

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Artykuł 2 – akapit 2

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

    Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia, w którym traktaty przestają mieć zastosowanie do Zjednoczonego Królestwa, lub od dnia 30 marca 2019 r., w zależności od tego, która z tych dat jest wcześniejsza.

     

    Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 30 marca 2019 r.

    Poprawka 15

    Wniosek dotyczący rozporządzenia

    Oświadczenie (nowe)

    Tekst proponowany przez Komisję

     

    Poprawka

     

     

    ZAŁĄCZNIK DO ROZPORZĄDZENIA 2018/...

    OŚWIADCZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO

    „Parlament Europejski wyraża ubolewanie, że nie uwzględniono należycie jego roli współprawodawcy, ponieważ nie zaangażowano go w procedurę wyboru nowej siedziby Europejskiej Agencji Leków.

    Parlament Europejski pragnie przypomnieć o swoich prerogatywach współprawodawcy oraz nalega na pełne poszanowanie zwykłej procedury ustawodawczej w odniesieniu do siedzib organów i agencji.

    Jako jedyna unijna instytucja wybierana bezpośrednio i przedstawiciel obywateli Unii Parlament jest głównym gwarantem poszanowania zasad demokratycznych w UE.

    Parlament Europejski potępia procedurę zastosowaną w odniesieniu do wyboru nowej siedziby, która de facto pozbawiła go przysługujących mu prerogatyw, ponieważ nie został skutecznie włączony w ten proces, a teraz oczekuje się od niego po prostu potwierdzenia tego wyboru w drodze zwykłej procedury ustawodawczej.

    Parlament Europejski przypomina, że wspólne podejście załączone do podpisanego w 2012 r. wspólnego oświadczenia Parlamentu Europejskiego, Rady i Komisji Europejskiej w sprawie agencji zdecentralizowanych nie jest prawnie wiążące, jak stwierdzono w samym oświadczeniu, oraz że uzgodniono je z zastrzeżeniem uprawnień ustawodawczych instytucji.

    W związku z tym Parlament Europejski domaga się przeglądu procedury wyboru nowych siedzib agencji i zaprzestania jej stosowania w obecnej formie w przyszłości.

    Ponadto Parlament Europejski pragnie przywołać Porozumienie międzyinstytucjonalne z dnia 13 kwietnia 2016 r.  (2) w sprawie lepszego stanowienia prawa, w którym trzy instytucje zobowiązały się do lojalnej i przejrzystej współpracy, a zarazem przypomina o zapisanej w Traktatach równości obu współprawodawców.

     

     


    (1)  1 Sprawa została odesłana do komisji właściwej w celu przeprowadzenia negocjacji międzyinstytucjonalnych na podstawie art. 59 ust. 4 akapit czwarty Regulaminu (A8-0063/2018).

    (2)  2 Dz.U. L 123 z 12.5.2016, s. 1.


    Top