Bestrijding van resistentie tegen antimicrobiële stoffen met behulp van een “één gezondheid”-benadering — Aanbeveling van de Raad

SAMENVATTING VAN:

Aanbeveling van de Raad inzake de uitbreiding van de EU-maatregelen ter bestrijding van resistentie tegen antimicrobiële stoffen met behulp van een “één gezondheid”-benadering

WAT IS HET DOEL VAN DE AANBEVELING?

De aanbeveling is gericht op de lidstaten van de Europese Unie (EU) en de Europese Commissie en heeft tot doel resistentie tegen antimicrobiële stoffen (AMR)* met behulp van een “één gezondheid”-benadering te bestrijden.
De aanbeveling streeft ernaar het verstandige gebruik van antimicrobiële stoffen zoals antibiotica in de gezondheid van mens en dier aan te moedigen door middel van een reeks maatregelen, met als doel het risico te verminderen dat micro-organismen resistent worden tegen medische interventie.
Het maakt deel uit van een pakket met als doel de farmaceutische wetgeving van de EU te hervormen.

KERNPUNTEN

Een belangrijk onderdeel van de aanbeveling is dat AMR een “één gezondheid”-kwestie is, wat betekent dat AMR de gezondheid van mensen, dieren, planten en het milieu omvat. Als een veelzijdige grensoverschrijdende bedreiging van de gezondheid kan AMR niet door één sector afzonderlijk of door individuele landen alleen worden aangepakt.

In de aanbeveling worden EU-lidstaten aangemoedigd om:

vóór juni 2024 nationale actieplannen tegen AMR in te voeren op basis van de “één gezondheid”-benadering;
de surveillance en monitoring van AMR en het verbruik van antimicrobiële stoffen te verbeteren;
infectiepreventie en -bestrijding te versterken;
het beheer van antimicrobiële stoffen en het verstandige gebruik van antimicrobiële stoffen te versterken;
passende nationale maatregelen te treffen om de doelstellingen voor AMR en het gebruik van antimicrobiële stoffen in de menselijke-gezondheidszorg uiterlijk 2030 te behalen, waaronder:
- een vermindering van het totale antibioticagebruik bij mensen met 20 %;
- ten minste 65 % van het totale antibioticagebruik bij de mens is afkomstig uit de “Access”-groep zoals gedefinieerd in de AWaRe-classificatie* van de Wereldgezondheidsorganisatie,
- een vermindering van de incidentie van bloedstroominfecties met drie belangrijke antibioticaresistente bacteriën.

De Raad is ingenomen met de rol van de Commissie in:

de ondersteuning en aanvulling van de bewustmakingsactiviteiten van de lidstaten op het gebied van AMR en ondersteuning van lidstaten bij de bijscholing en een leven lang leren van beroepsbeoefenaars in de “één gezondheid”-sectoren;
de bevordering van onderzoek en ontwikkeling en stimulansen voor innovatie in en toegang tot antimicrobiële stoffen en andere medische tegenmaatregelen voor AMR;
de uitbreiding van de samenwerking op het gebied van AMR tussen lidstaten en relevante EU-agentschappen, zoals het Europees Centrum voor ziektepreventie en -bestrijding, het Europees Agentschap voor chemische stoffen, het Europees Milieuagentschap, de Europese Autoriteit voor voedselveiligheid en het Europees Geneesmiddelenbureau;
het versterken van wereldwijde initiatieven op het gebied van AMR.

ACHTERGROND

AMR is een van de drie voornaamste prioritaire gezondheidsbedreigingen in de EU. AMR doet zich voor als mogelijk gevaarlijke micro-organismen, zoals bacteriën, zich ontwikkelen en niet meer reageren op antibiotica die voorheen effectief waren bij de behandeling ervan. Er wordt geschat dat elk jaar meer dan 35 000 mensen in de EU sterven als direct gevolg van een infectie met een bacterie die resistent is voor antibiotica. AMR:

maakt infecties moeilijk te behandelen;
leidt tot een groter risico op ziekte, ernstige ziekte en overlijden;
heeft gevolgen voor de gezondheidszorg en de voedselproductie; en
heeft gevolgen voor mensen, dieren, planten en het milieu.

Zie voor meer informatie:

Aanbeveling van de Raad (Europese Commissie)
Een Europees “één gezondheid”-actieplan tegen antimicrobiële resistentie (AMR) (Europese Commissie).

KERNBEGRIPPEN

Antimicrobiële resistentie. Het vermogen van een micro-organisme om te overleven of zelfs in aantal toe te nemen in aanwezigheid van een concentratie van een antimicrobiële stof, die doorgaans voldoende is om de groei van dat micro-organisme te remmen of het te doden.

AWaRe-classificatie. De AWaRe-classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie is een instrument voor het monitoren van het antibioticagebruik, het vaststellen van doelstellingen en het monitoren van de effecten van beleidsmaatregelen voor het optimaal gebruik van antibiotica en het terugdringen van resistentie tegen antimicrobiële stoffen.

BELANGRIJKSTE DOCUMENT

Aanbeveling van de Raad inzake de uitbreiding van de EU-maatregelen ter bestrijding van resistentie tegen antimicrobiële stoffen met behulp van een “één gezondheid”-benadering (PB L 220 van 22.6.2023, blz. 1-20).

GERELATEERDE DOCUMENTEN

Verordening (EU) 2022/2371 van het Europees Parlement en de Raad van 23 november 2022 inzake ernstige grensoverschrijdende gezondheidsbedreigingen en tot intrekking van Besluit nr. 1082/2013/EU (PB L 314 van 6.12.2022, blz. 26-63)

Verordening (EU) nr. 2021/522 van het Europees Parlement en de Raad van 24 maart 2021 tot vaststelling van een actieprogramma voor de Unie op het gebied van gezondheid (“EU4Health-programma”) voor de periode 2021-2027, en tot intrekking van Verordening (EU) nr. 282/2014 (PB L 107 van 26.3.2021, blz. 1-29)

Mededeling van de Commissie aan het Europees Parlement en de Raad — Een Europees “één gezondheid”-actieplan tegen antimicrobiële resistentie (AMR) (COM(2017) 339 final van 29.6.2017).

Mededeling van de Commissie — EU-richtsnoeren voor het verstandig geneeskundig gebruik van antimicrobiële stoffen bij de mens (PB C 212 van 1.7.2017, blz. 1-12).

Verordening (EU) 2016/429 van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2016 betreffende overdraagbare dierziekten en tot wijziging en intrekking van bepaalde handelingen op het gebied van diergezondheid (“diergezondheidswetgeving”) (PB L 84, 31.3.2016, blz. 1-208).

Achtereenvolgende wijzigingen aan Verordening (EU) 2016/429 werden in de basistekst opgenomen. Deze geconsolideerde versie is enkel van documentaire waarde.

Mededeling van de Commissie aan het Europees Parlement en de Raad — actieplan tegen het toenemende gevaar van antimicrobiële resistentie (COM(2011) 748 final van 15.11.2011).

Aanbeveling van de Raad van 9 juni 2009 betreffende patiëntveiligheid, met inbegrip van de preventie en bestrijding van zorginfecties (PB C 151 van 3.7.2009, blz. 1-6).

Aanbeveling 2002/77/EG van de Raad van 15 november 2001 betreffende het verstandig gebruik van antimicrobiële stoffen in de menselijke geneeskunde (PB L 34, 5.2.2002, blz. 13-16).

Laatste bijwerking 12.06.2024