Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document E2009C0305(01)

Geneesmiddelen — Lijst van door de EER-EVA-staten voor het eerste halfjaar van 2008 afgegeven vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

PB C 52 van 5.3.2009, p. 11–22 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

5.3.2009   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

C 52/11


Geneesmiddelen — Lijst van door de EER-EVA-staten voor het eerste halfjaar van 2008 afgegeven vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

(2009/C 52/05)

Subcomité I — Betreffende het vrije verkeer van goederen

Te noteren door het Gemengd Comité van de EER

Met verwijzing naar Besluit nr. 74/1999 van het Gemengd Comité van de EER van 28 mei 1999, wordt het Gemengd Comité van de EER ertoe uitgenodigd om op de bijeenkomst van 7 november 2008 de navolgende lijsten te noteren betreffende vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen voor de periode van 1 januari-30 juni 2008:

Bijlage I

Lijst van nieuwe vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

Bijlage II

Lijst van hernieuwde vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

Bijlage III

Lijst van verlengde vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

Bijlage IV

Lijst van ingetrokken vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen


BIJLAGE I

Lijst van nieuwe vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

In de EER-EVA-staten zijn in de periode 1 januari-30 juni 2008 de volgende nieuwe vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen afgegeven:

EU-nummer

Product

Land

Datum afgifte vergunning

EU/1/05/312/001

Xyrem

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/334/001-004

Evoltra

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/370/001-024

Exforge

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/371/001-024

Dafiro

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/372/001-024

Copalia

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/373/001-024

Imprida

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/001-019/IS

Retacrit

IJsland

16.1.2008

EU/1/07/393/001

Soliris

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/400/001-016

Mircera

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/402/001/NO

Increlex

Noorwegen

31.1.2008

EU/1/07/421/001-009/IS

Pioglitazone

IJsland

9.1.2008

EU/1/07/422/001/NO-004/NO

Tasigna

Noorwegen

17.1.2008

EU/1/07/422/001-004

Tasigna

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/423/001/NO-003/NO

Vectibix

Noorwegen

21.1.2008

EU/1/07/423/001-003

Vectibix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/423/001-003/IS

Vectibix

IJsland

28.1.2008

EU/1/07/427/001/NO-037/NO

Olanzapine Teva

Noorwegen

7.1.2008

EU/1/07/427/001-047/IS

Olanzapine Teva

IJsland

7.1.2008

EU/1/07/428/001

Abraxane

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/428/001/IS

Abraxane

IJsland

24.1.2008

EU/1/07/428/001/NO

Abraxane

Noorwegen

21.1.2008

EU/1/07/430/001

Atripla

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/430/001/IS

Atripla

IJsland

28.1.2008

EU/1/07/430/001/NO

Atripla

Noorwegen

29.1.2008

EU/1/07/431/001/NO-019/NO

Retacrit

Noorwegen

17.1.2008

EU/1/07/431/001-019

Retacrit

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/432/001/NO-019/NO

Silapo

Noorwegen

17.1.2008

EU/1/07/432/001-019

Silapo

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/432/001-019/IS

Silapo

IJsland

16.1.2008

EU/1/07/433/001/IS

Nevanac

IJsland

8.1.2008

EU/1/07/434/001/NO-003/NO

Avamys

Noorwegen

23.1.2008

EU/1/07/434/001-003

Avamys

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/434/001-003/IS

Avamys

IJsland

25.1.2008

EU/1/07/435/001/NO-018/NO

Tesavel

Noorwegen

24.1.2008

EU/1/07/435/001-018

Tesavel

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/07/435/001-018/IS

Tesavel

IJsland

24.1.2008

EU/1/07/436/001/NO-002/NO

Isentress

Noorwegen

16.1.2008

EU/1/07/436/001-002

Isentress

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/436/001-002/IS

Isentress

IJsland

18.1.2008

EU/1/07/437/001/NO-002/NO

Ivemend

Noorwegen

31.1.2008

EU/1/07/437/001-002

Ivemend

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/437/001-002/IS

Ivemend

IJsland

22.1.2008

EU/1/07/438/001/NO-004/NO

Myfenac

Noorwegen

14.3.2008

EU/1/07/438/001-004

Myfenax

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/07/438/001-004/IS

Myfenax

IJsland

17.3.2008

EU/1/07/439/001/NO-004/NO

Mycophenolate mofetil Teva

Noorwegen

14.3.2008

EU/1/07/439/001-004

Mycophenolate mofetil Teva

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/07/439/001-004/IS

Mycophenolate mofetil Teva

IJsland

17.3.2008

EU/1/07/440/001/NO-002/NO

Tyverb

Noorwegen

17.6.2008

EU/1/07/440/001-002/IS

Tyverb

IJsland

26.6.2008

EU/1/08/441/001/NO-010/NO

Effentora

Noorwegen

15.4.2008

EU/1/08/441/001-010

Effentora

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/441/001-010/IS

Effentora

IJsland

17.4.2008

EU/1/08/442/001/NO-008/NO

Pradaxa

Noorwegen

14.4.2008

EU/1/08/442/001-008

Pradaxa

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/442/001-008/IS

Pradaxa

IJsland

26.3.2008

EU/1/08/443/001

Thalidomide Pharmion

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/443/001/IS

Thalidomide Pharmion

IJsland

21.4.2008

EU/1/08/443/001/NO

Thalidomide Pharmion

Noorwegen

16.5.2008

EU/1/08/446/001/NO-003/NO

Privigen

Noorwegen

19.5.2008

EU/1/08/446/001-003

Privigen

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/446/001-003/IS

Privigen

IJsland

23.5.2008

EU/1/08/447/001/NO-004/NO

Adenuric

Noorwegen

24.6.2008

EU/1/08/447/001-004

Adenuric

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/447/001-004/IS

Adenuric

IJsland

16.5.2008

EU/1/08/448/001/NO-002/NO

Mycamine

Noorwegen

21.5.2008

EU/1/08/448/001-002

Mycamine

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/448/001-002/IS

Mycamine

IJsland

28.5.2008

EU/1/08/451/001/NO-004/NO

Volibris

Noorwegen

29.4.2008

EU/1/08/451/001-002/IS

Volibris

IJsland

21.5.2008

EU/1/08/451/001-004

Volibris

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/08/452/001

Pandemrix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/452/001/IS

Pandemrix

IJsland

23.5.2008

EU/1/08/452/001/NO

Pandemrix

Noorwegen

20.5.2008

EU/1/08/453/001

Prepandrix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/453/001/IS

Prepandrix

IJsland

23.5.2008

EU/1/08/454/001/NO-004/NO

Extavia

Noorwegen

3.6.2008

EU/1/08/454/001-004

Extavia

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/08/454/001-004/IS

Extavia

IJsland

30.5.2008

EU/2//08/081/001-003

Posatex

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/04/044/007/IS

Aivlosin

IJsland

19.6.2008

EU/2/07/073/001/NO-004/NO

Nobilis Influenza H7N1

Noorwegen

4.1.2008

EU/2/07/076/001/NO-004/NO

Nobilis Influenza H5N6

Noorwegen

13.3.2008

EU/2/07/076/001-004

Nobilis Influenza H5N6

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/07/077/001/NO-005/NO

Meloxivet

Noorwegen

7.2.2008

EU/2/07/077/001-004/IS

Meloxivet

IJsland

27.6.2008

EU/2/07/078/001/NO-003/NO

Rheumocam

Noorwegen

25.2.2008

EU/2/07/078/001-002/IS

Rheumocam

IJsland

25.1.2008

EU/2/07/078/001-003

Rheumocam

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/07/079/001/NO-004/NO

Ingelvac CircoFLEX

Noorwegen

26.3.2008

EU/2/07/079/001-004

Ingelvac CircoFLEX

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/07/079/001-004/IS

Ingelvac CircoFLEX

IJsland

19.3.2008


BIJLAGE II

Lijst van hernieuwde vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

In de EER-EVA-staten zijn in de periode 1 januari-30 juni 2008 de volgende vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen hernieuwd:

EU-nummer

Product

Land

Datum afgifte hernieuwing

EU/1/02/246/001/NO-003/NO

Carbaglu

Noorwegen

30.5.2008

EU/1/02/246/001-003

Carbaglu

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/02/246/001-003/IS

Carbaglu

IJsland

29.5.2008

EU/1/03/247/001/NO-002/NO

Forsteo

Noorwegen

1.7.2008

EU/1/03/247/001-002

Forsteo

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/03/247/001-002/IS

Forsteo

IJsland

21.5.2008

EU/1/03/248/001/NO-012/NO

Levitra

Noorwegen

25.2.2008

EU/1/03/248/001-012/IS

Levitra

IJsland

19.2.2008

EU/1/03/249/001/NO-012/NO

Vivanza

Noorwegen

25.2.2008

EU/1/03/249/001-012

Vivanza

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/03/249/001-012/IS

Vivanza

IJsland

19.2.2008

EU/1/03/250/001

Ytracis

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/03/250/001/IS

Ytracis

IJsland

28.2.2008

EU/1/03/250/001/NO

Ytracis

Noorwegen

25.2.2008

EU/1/03/251/001/NO-002/NO

Hepsera

Noorwegen

4.4.2008

EU/1/03/251/001-002

Hepsera

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/03/251/001-002/IS

Hepsera

IJsland

10.4.2008

EU/1/03/253/001/NO-003/NO

Aldurazyme

Noorwegen

30.5.2008

EU/1/03/253/001-003

Aldurazyme

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/03/253/001-003/IS

Aldurazyme

IJsland

22.5.2008

EU/1/06/367/001/NO-012/NO

Diacomit

Noorwegen

7.1.2008

EU/1/06/367/001-012

Diacomit

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/06/367/001-012/IS

Diacomit

IJsland

7.1.2008

EU/1/06/380/001

Prezista

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/06/380/001/IS

Prezista

IJsland

22.1.2008

EU/1/06/380/001/NO

Prezista

Noorwegen

21.1.2008

EU/1/97/045/001-004

Helicobacter Test INFAI

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/97/045/001-004/IS

Helicobacter Test INFAI

IJsland

9.4.2008

EU/1/97/054/001&004-005/IS

Viracept

IJsland

21.1.2008

EU/1/97/054/001, 004-005

Viracept

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/97/054/001/NO, 004/NO-005/NO

Viracept

Noorwegen

17.1.2008

EU/1/97/055/001/NO-003/NO

Viramune

Noorwegen

21.1.2008

EU/1/97/055/001-003

Viramune

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/97/055/001-003/IS

Viramune

IJsland

22.1.2008

EU/1/97/057/001/IS

Quadramet

IJsland

7.1.2008

EU/1/97/057/001/NO

Quadramet

Noorwegen

17.1.2008

EU/1/98/058/001/NO-002/NO

Combivir

Noorwegen

26.2.2008

EU/1/98/058/001-002

Combivir

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/98/058/001-002/IS

Combivir

IJsland

12.3.2008

EU/1/98/063/001/NO-006/NO

Rebif

Noorwegen

3.6.2008

EU/1/98/063/001-007

Rebif

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/063/001-007/IS

Rebif

IJsland

2.6.2008

EU/1/98/065/001-002

Otpison

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/066/001/NO-026/NO

Exelon

Noorwegen

3.6.2008

EU/1/98/066/001-026

Exelon

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/066/001-026/IS

Exelon

IJsland

29.5.2008

EU/1/98/067/001/NO-002/NO

MabThera

Noorwegen

24.6.2008

EU/1/98/067/001-002

Mabthera

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/067/001-002/IS

MabThera

IJsland

29.5.2008

EU/1/98/069/001a/NO-007a/NO;

EU/1/98/069/001b/NO-007b/NO;

EU/1/98/069/008/NO-010/NO

Plavix

Noorwegen

2.7.2008

EU/1/98/069/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010

Plavix

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/069/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS

Plavix

IJsland

27.6.2008

EU/1/98/070/001a/NO-007a/NO;

EU/1/98/070/001b/NO-007b/NO;

EU/1/98/070/008/NO-010/NO

Iscover

Noorwegen

2.7.2008

EU/1/98/070/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, -004a-004b, 005a-005b, 006a-006b, 007a-007b, 008-010

Iscover

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/070/001a-007a& 001b-007b&008-010/IS

Iscover

IJsland

27.6.2008

EU/1/98/071/001-006

Xenical

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/092/001/NO-023/NO

Prometax

Noorwegen

3.6.2008

EU/1/98/092/001-026

Prometax

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/98/092/001-026/IS

Prometax

IJsland

16.6.2008

EU/2/02/032/001/NO

Vaxxitek HVT + IBD

Noorwegen

24.1.2008

EU/2/02/033/001/NO

Dexdomitor

Noorwegen

21.1.2008

EU/2/02/034/001/NO

Nobivac Bb voor katten

Noorwegen

24.1.2008

EU/2/02/035/001/NO-007/NO

SevoFlo

Noorwegen

17.1.2008

EU/2/02/036/001/NO-002/NO

Nobilis OR inac

Noorwegen

26.2.2008

EU/2/02/036/001-002

Nobilis OR inac

Liechtenstein

30.4.2008

EU/2/02/036/001-002/IS

Nobilis OR inac

IJsland

21.1.2008

EU/2/03/037/005

ProteqFlu

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/03/037/005/IS

ProteqFlu

IJsland

21.1.2008

EU/2/03/037/005/NO

ProteqFlu

Noorwegen

27.3.2008

EU/2/03/038/005

ProteqFlu-Te

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/03/038/005/IS

ProteqFlu-Te

IJsland

21.1.2008

EU/2/03/038/005/NO

ProteqFlu Te

Noorwegen

27.3.2008

EU/2/03/039/001/NO-030/NO

Advocate

Noorwegen

22.4.2008

EU/2/03/039/001-004&013-14&019-022/IS

Advocate voor katten

IJsland

13.3.2008

EU/2/03/039/001-030

Advocate

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/03/039/005-012&015-018&023-030/IS

Advocate voor honden

IJsland

13.3.2008

EU/2/03/040/001-002

Gonazon

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/96/002/001/NO-003/NO

Fevaxyn Pentofel

Noorwegen

12.2.2008

EU/2/97/001-018/IS

Dicural

IJsland

21.1.2008

EU/2/97/003/001/NO-018/NO

Dicural

Noorwegen

25.2.2008

EU/2/97/003/001-018

Dicural

Liechtenstein

29.2.2008

EU/2/97/004/001&010/IS

Metacam voor vee en varkens

IJsland

4.1.2008

EU/2/97/004/003-005&012-013&016-025&029/IS

Metacam voor honden

IJsland

4.1.2008

EU/2/97/004/006&011/IS

Metacam voor honden en katten

IJsland

4.1.2008

EU/2/97/004/007-008&014-015&027-028&031-032/IS

Metacam voor vee, varkens en paarden

IJsland

4.1.2008

EU/2/97/004/009&030/IS

Metacam voor paarden

IJsland

4.1.2008

EU/2/97/004/026/IS

Metcam voor katten

IJsland

4.1.2008

EU/2/98/006/001-010

Nobilis IB 4-91

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/98/006/001-010/IS

Nobilis IB 4-91

IJsland

23.5.2008

EU/2/98/007/001/NO-003/NO

Clomicalm

Noorwegen

26.5.2008

EU/2/98/007/001-003

Clomicalm

Liechtenstein

30.4.2008

EU/2/98/007/001-003/IS

Clomicalm

IJsland

21.4.2008

EU/2/98/008/001/NO-004/NO

Neocolipor

Noorwegen

21.4.2008

EU/2/98/008/001-004

Neocolipor

Liechtenstein

30.4.2008

EU/2/98/008/001-004/IS

Neocolipor

IJsland

9.4.2008


BIJLAGE III

Lijst van verlengde vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

In de EER-EVA-staten zijn in de periode 1 januari-30 juni 2008 de volgende vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen verlengd:

EU-nummer

Product

Land

Datum afgifte verlenging

EU/1/00/143/010/NO-011/NO

Kogenate Bayer

Noorwegen

28.1.2008

EU/1/00/143/010-011

Kogenate Bayer

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/00/143/010-011/IS

Kogenate Bayer

IJsland

16.1.2008

EU/1/00/144/004

Helixate NexGen

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/00/144/004/IS

Helixate NexGen

IJsland

16.1.2008

EU/1/00/144/004/NO

Helixate NexGen

Noorwegen

28.1.2008

EU/1/00/167/008

Prevenar

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/01/172/006

Kaletra

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/01/172/006/IS

Kaletra

IJsland

14.4.2008

EU/1/01/172/006/NO

Kaletra

Noorwegen

14.4.2008

EU/1/01/195/016/NO-021/NO

Liprolog

Noorwegen

29.1.2008

EU/1/01/195/016-021

Liprolog

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/01/200/002

Viread

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/01/200/002/NO

Viread

Noorwegen

23.4.2008

EU/1/02/213/017-023

MicardisPlus

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/213/017/NO-023/NO

MicardisPlus

Noorwegen

27.5.2008

EU/1/02/213/017-023/IS

MicardisPlus

IJsland

15.4.2008

EU/1/02/214/011-015

Kinzalcomb

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/215/015-021

Pritor Plus

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/218/012-029

Axura

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/02/218/012-029/IS

Axura

IJsland

28.5.2008

EU/1/02/218/016/NO-023/NO

Axura

Noorwegen

27.5.2008

EU/1/02/219/016-021

Ebixa

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/219/022/NO-049/NO

Ebixa

Noorwegen

21.5.2008

EU/1/02/219/022-049

Ebixa

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/02/219/022-049/IS

Ebixa

IJsland

27.5.2008

EU/1/03/260/019/NO-023/NO

Stalevo

Noorwegen

27.5.2008

EU/1/03/260/019-023

Stalevo

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/03/260/019-023/IS

Stalevo

IJsland

20.5.2008

EU/1/03/267/008/NO-009/NO

Reyataz

Noorwegen

16.5.2008

EU/1/03/267/008-009

Reyataz

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/03/267/008-009/IS

Reyataz

IJsland

22.4.2008

EU/1/03/268/004

Cholestagel

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/03/271/001-006/IS

Advate

IJsland

30.5.2008

EU/1/03/271/005/NO-006/NO

Advate

Noorwegen

3.6.2008

EU/1/03/271/005-006

Advate

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/04/274/002

Velcade

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/04/274/002/NO

Velcade

Noorwegen

21.4.2008

EU/1/04/279/036-043

Lyrica

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/04/283/008/NO-012/NO

Ariclaim

Noorwegen

17.1.2008

EU/1/04/283/008-012/IS

Ariclaim

IJsland

15.2.2008

EU/1/04/298/003

Kivexa

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/04/298/003/NO

Kivexa

Noorwegen

29.2.2008

EU/1/06/357/018-021

Gardasil

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/06/358/018-021

Silgard

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/06/366/017/NO-022/NO

Tandemact

Noorwegen

22.4.2008

EU/1/06/366/017-022

Tandemact

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/06/366/017-022/IS

Tandemact

IJsland

16.4.2008

EU/1/06/368/058-087

Insulin Human Winthrop

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/06/370/025-033

Exforge

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/371/025-033

Dafiro

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/372/025-033

Copalia

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/06/373/025-033

Imprida

Liechtenstein

30.6.2008

EU/1/07/387/009/NO-010/NO

Advagraf

Noorwegen

25.1.2008

EU/1/07/387/009-010

Advagraf

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/388/002

Sebivo

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/07/388/002/NO

Sebivo

Noorwegen

28.2.2008

EU/1/96/006/004/NO-006/NO

NovoSeven

Noorwegen

21.5.2008

EU/1/96/006/004-006

NovoSeven

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/96/006/004-006/IS

NovoSeven

IJsland

22.5.2008

EU/1/96/007/031/NO-038/NO

Humalog

Noorwegen

31.1.2008

EU/1/96/007/031-038

Humalog

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/96/027/006/NO-007/NO

Hycamtin

Noorwegen

9.4.2008

EU/1/96/027/006-007

Hycamtin

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/96/027/006-007/IS

Hycamtin

IJsland

26.3.2008

EU/1/97/030/085-139

Insuman

Liechtenstein

29.2.2008

EU/1/98/069/008/NO-010/NO

Plavix

Noorwegen

22.4.2008

EU/1/98/069/008-010

Plavix

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/98/069/008-010/IS

Plavix

IJsland

17.4.2008

EU/1/98/070/008/NO-010/NO

Iscover

Noorwegen

19.5.2008

EU/1/98/070/008-010

Iscover

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/98/070/008-010/IS

Iscover

IJsland

17.4.2008

EU/1/99/119/015

NovoRapid

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/99/119/015/NO

NovoRapid

Noorwegen

25.2.2008

EU/2/04/044/007

Aivlosin

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/04/045/007/NO

Previcox

Noorwegen

29.1.2008

EU/2/97/004/031-032

Metacam

Liechtenstein

30.6.2008


BIJLAGE IV

Lijst van ingetrokken vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen

In de EER-EVA-staten zijn in de periode 1 januari-30 juni 2008 de volgende vergunningen om een geneesmiddel in de handel te brengen ingetrokken:

EU-nummer

Product

Land

Datum van intrekking

EU/1/01/192/001/NO-005/NO

Levviax

Noorwegen

24.1.2008

EU/1/02/207/001-020

Quixidar

Liechtenstein

30.4.2008

EU/1/02/207/001-020/IS

Quixidar

IJsland

11.3.2008

EU/1/02/207/001-020/NO

Quixidar

Noorwegen

2.4.2008

EU/1/99/098/001-002

Zenapax

Liechtenstein

30.6.2008

EU/2/00/025/001-004

Advasure

Liechtenstein

30.6.2008


Top