This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52004XC0110(02)
Summary of Community decisions on marketing authorizations in respect of medicinal products from 15 November 2003 to 15 December 2003 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC or Article 38 of Directive 2001/82/EC)
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 november 2003 tot en met 15 december 2003 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG genomen besluiten)
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 november 2003 tot en met 15 december 2003 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG genomen besluiten)
PB C 6 van 10.1.2004, p. 3–20
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52004XC0110(02)
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 november 2003 tot en met 15 december 2003 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG genomen besluiten)
Publicatieblad Nr. C 006 van 10/01/2004 blz. 0003 - 0020
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 november 2003 tot en met 15 december 2003 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG(1) of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG(2) genomen besluiten) (2004/C 6/03) - Afgifte van een nationale vergunning om een geneesmiddel in de handel te brengen >RUIMTE VOOR DE TABEL> (1) PB L 311 van 28.11.2001, blz. 67. (2) PB L 311 van 28.11.2001, blz. 1. BIJLAGE I LIJST VAN NAMEN VAN HET GENEESMIDDEL, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTEN, TOEDIENINGSWEGEN, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN IN DE LIDSTATEN Artikel 30 Referral voor Calcichew-D3 (en geässocieerde namen) Kauwtabletten (Calcium 500 mg + cholecalciferol 10 µg) >RUIMTE VOOR DE TABEL> BIJLAGE II LIJST VAN NAMEN VAN HET GENEESMIDDEL, FARMACEUTISCHE VORMEN, STERKTEN, TOEDIENINGSWEGEN, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN IN DE LIDSTATEN Artikel 30 Referral voor Calcitugg (en geässocieerde namen) Kauwtabletten (Calciumcarbonaat) >RUIMTE VOOR DE TABEL> BIJLAGE III LIJST MET NAMEN VAN DE GENEESMIDDELEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, AANVRAGER, VERPAKKING EN VERPAKKINGSGROOTTE IN DE LIDSTATEN >RUIMTE VOOR DE TABEL> BIJLAGE IV LIJST VAN DE NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTEN VAN HET GENEESMIDDEL, TOEDIENINGSWEG, HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, VERPAKKING EN DE VERPAKKINGSGROOTTE IN DE LIDSTATEN >RUIMTE VOOR DE TABEL> BIJLAGE V LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTEN VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNINGEN VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN IN DE LIDSTATEN >RUIMTE VOOR DE TABEL> BIJLAGE VI LIJST MET NAMEN, FARMACEUTISCHE VORM, STERKTEN VAN DE GENEESMIDDELEN, TOEDIENINGSWEG, HOUDERS VAN DE VERGUNNINGEN VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN IN DE LIDSTATEN >RUIMTE VOOR DE TABEL>