EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52002XC1025(02)
Summary of Community decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 15 September 2002 to 15 October 2002 (Decisions taken pursuant to Article 34 of Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council or Article 38 of Directive 2001/82/EC of the European Parliament and of the Council)
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 september 2002 tot en met 15 oktober 2002 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad genomen besluiten)
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 september 2002 tot en met 15 oktober 2002 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad genomen besluiten)
PB C 258 van 25.10.2002, p. 7–11
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52002XC1025(02)
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 september 2002 tot en met 15 oktober 2002 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad genomen besluiten)
Publicatieblad Nr. C 258 van 25/10/2002 blz. 0007 - 0011
Overzicht van de door de Gemeenschap genomen besluiten inzake vergunningen om geneesmiddelen in de handel te brengen in de periode van 15 september 2002 tot en met 15 oktober 2002 (Krachtens artikel 34 van Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad(1) of artikel 38 van Richtlijn 2001/82/EG van het Europees Parlement en de Raad(2) genomen besluiten) (2002/C 258/03) - Afgifte van een nationale vergunning om een geneesmiddel in de handel te brengen >RUIMTE VOOR DE TABEL> (1) PB L 311 van 28.11.2001, blz. 67. (2) PB L 311 van 28.11.2001, blz. 1. BIJLAGE LIJST VAN FANTASIENAMEN VAN DE GENEESMIDDELEN, HOUDERS VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN, STERKTEN VAN HET GENEESMIDDEL, FARMACEUTISCHE VORMEN, TOEDIENINGSWEG, VERPAKKINGEN EN VERPAKKINGSGROOTTEN SIBUTRAMINE-BEVATTENDE GENEESMIDDELEN MET HANDELSVERGUNNING IN DE LIDSTATEN >RUIMTE VOOR DE TABEL>