21.2.2008   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

L 47/18

(1)

Bijlage II bij de Overeenkomst werd gewijzigd bij Besluit nr. 79/2007 van het Gemengd Comité van de EER van 6 juli 2007 (1).

(2)

Aanbeveling 2006/583/EG van de Commissie van 17 augustus 2006 betreffende de preventie en de beperking van Fusarium-toxinen in granen en graanproducten (2) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

(3)

Richtlijn 2006/142/EG van de Commissie van 22 december 2006 tot wijziging van bijlage III bis bij Richtlijn 2000/13/EG van het Europees Parlement en de Raad, die de lijst bevat van de ingrediënten die in elk geval op de etikettering van levensmiddelen moeten worden vermeld (3) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

(4)

Verordening (EG) nr. 2023/2006 van de Commissie van 22 december 2006 betreffende goede fabricagemethoden voor materialen en voorwerpen bestemd om met levensmiddelen in contact te komen (4) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

(5)

Richtlijn 2007/7/EG van de Commissie van 14 februari 2007 tot wijziging van bepaalde bijlagen bij de Richtlijnen 86/362/EEG en 90/642/EEG van de Raad wat betreft maximumgehalten aan residuen van atrazine, lambda-cyhalothrin, fenmedifam, methomyl, linuron, penconazool, pymetrozine, bifenthrin en abamectine (5) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

(6)

Richtlijn 2007/12/EG van de Commissie van 26 februari 2007 tot wijziging van bepaalde bijlagen bij Richtlijn 90/642/EEG van de Raad wat betreft maximumgehalten aan residuen van penconazool, benomyl en carbendazim (6) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

(7)

Richtlijn 2007/8/EG van de Commissie van 20 februari 2007 tot wijziging van de bijlagen bij de Richtlijnen 76/895/EEG, 86/362/EEG en 90/642/EEG van de Raad wat betreft maximumgehalten aan residuen van fosfamidon en mevinfos (7) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

(8)

Richtlijn 2007/9/EG van de Commissie van 20 februari 2007 tot wijziging van Richtlijn 90/642/EEG van de Raad wat betreft de daarin vastgestelde maximumgehalten voor aldicarb (8) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

(9)

Richtlijn 2007/11/EG van de Commissie van 21 februari 2007 tot wijziging van bepaalde bijlagen bij de Richtlijnen 86/362/EEG, 86/363/EEG en 90/642/EEG van de Raad wat betreft maximumgehalten aan residuen van acetamiprid, thiacloprid, imazosulfuron, methoxyfenozide, S-metholachloor, milbemectin en tribenuron (9) moet in de Overeenkomst worden opgenomen,

1)

In punt 13 (Richtlijn 76/895/EEG van de Raad) wordt het volgende streepje toegevoegd:

2)

In punt 18 (Richtlijn 2000/13/EG van het Europees Parlement en de Raad) wordt het volgende streepje toegevoegd:

3)

In punt 38 (Richtlijn 86/362/EEG van de Raad) worden de volgende streepjes toegevoegd:

4)

In punt 39 (Richtlijn 86/363/EEG van de Raad) wordt het volgende streepje toegevoegd:

5)

In punt 54 (Richtlijn 90/642/EEG van de Raad) worden de volgende streepjes toegevoegd:

6)

Na punt 54zzza (Richtlijn 2006/125/EG van de Commissie) wordt het volgende punt ingevoegd:

7)

Onder „BESLUITEN WAARMEE OVEREENKOMSTSLUITENDE PARTIJEN REKENING DIENEN TE HOUDEN” wordt na punt 60 (Aanbeveling 2005/108/EG van de Commissie) het volgende punt ingevoegd: