This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02022R0839-20220531
Consolidated text: Uredba (EU) 2022/839 Europskog parlamenta i Vijeća od 30. svibnja 2022. o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje veterinarskih lijekova odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 (Tekst značajan za EGP)Tekst značajan za EGP
Uredba (EU) 2022/839 Europskog parlamenta i Vijeća od 30. svibnja 2022. o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje veterinarskih lijekova odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 (Tekst značajan za EGP)Tekst značajan za EGP
In force
)
02022R0839 — HR — 31.05.2022 — 000.001
Ovaj je tekst namijenjen isključivo dokumentiranju i nema pravni učinak. Institucije Unije nisu odgovorne za njegov sadržaj. Vjerodostojne inačice relevantnih akata, uključujući njihove preambule, one su koje su objavljene u Službenom listu Europske unije i dostupne u EUR-Lexu. Tim službenim tekstovima može se izravno pristupiti putem poveznica sadržanih u ovom dokumentu.
UREDBA (EU) 2022/839 EUROPSKOG PARLAMENTA I VIJEĆA od 30. svibnja 2022. o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje ►C1 veterinarskih lijekova ◄ odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 ( L 148 31.5.2022, 6) |
Koju je ispravio:
UREDBA (EU) 2022/839 EUROPSKOG PARLAMENTA I VIJEĆA
od 30. svibnja 2022.
o utvrđivanju prijelaznih pravila za pakiranje i označivanje ►C1 veterinarskih lijekova ◄ odobrenih ili registriranih u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004
(Tekst značajan za EGP)
Članak 1.
Definicije
Za potrebe ove Uredbe primjenjuju se sljedeće definicije:
„označivanje” znači označivanje kako je definirano u članku 4. točki 24. Uredbe (EU) 2019/6;
„stavljanje u promet” znači stavljanje u promet kako je definirano u članku 4. točki 35. Uredbe (EU) 2019/6.
Članak 2.
Prijelazna pravila
►C1 Veterinarski lijekovi ◄ koji su odobreni ili registrirani u skladu s Direktivom 2001/82/EZ ili Uredbom (EZ) br. 726/2004 i koji su u skladu s člancima od 58. do 64. Direktive 2001/82/EZ, u verziji koja se primjenjuje na dan 27. siječnja 2022., mogu se staviti u promet do 29. siječnja 2027. čak i ako njihovo označivanje i, ako je primjenjivo, ►C1 uputa o lijeku ◄ , nisu u skladu s člancima od 10. do 16. Uredbe (EU) 2019/6.
Članak 3.
Stupanje na snagu i primjena
Ova Uredba stupa na snagu na dan objave u Službenom listu Europske unije.
Primjenjuje se od 28. siječnja 2022.
Ova je Uredba u cijelosti obvezujuća i izravno se primjenjuje u svim državama članicama.