(1)

Bij Verordening (EEG) nr. 2658/87 is een goederennomenclatuur ingesteld (hierna de “gecombineerde nomenclatuur” genoemd), die in bijlage I bij die verordening is opgenomen.

(2)

Omwille van de rechtszekerheid moet de indeling van orthopedische artikelen en toestellen van onderverdeling 9021 10 10 van de gecombineerde nomenclatuur worden verduidelijkt.

(3)

Overeenkomstig het arrest van het Hof van Justitie in de gevoegde zaken C‐260/00 tot en met C‐263/00 (2), de GS-toelichtingen op post 9021 en aantekening 6 op hoofdstuk 90 zijn orthopedische artikelen en toestellen gedefinieerd als producten waarvan de speciale vorm en uitvoering aan een bepaalde orthopedische functie beantwoorden.

(4)

Het Hof van Justitie heeft in dat arrest uiteengezet dat orthopedische artikelen en toestellen een specifieke medische functie vervullen, in tegenstelling tot gewone (eenvoudige) producten die voor algemeen gebruik zijn bedoeld. Tot de criteria voor het onderscheid tussen orthopedische artikelen en toestellen en gewone producten behoren ook de wijze van vervaardiging, het materiaal waaruit zij zijn vervaardigd, de wijze van gebruik ervan en de aanpasbaarheid ervan aan specifieke handicaps van de patiënt.

(5)

In aantekening 6 op hoofdstuk 90 is bepaald dat orthopedische artikelen en toestellen dienen om ofwel lichamelijke misvormingen te voorkomen of te verhelpen, ofwel delen van het lichaam na ziekte, een operatie of een blessure te ondersteunen of op hun plaats te houden.

(6)

Onder deel I van de GS-toelichtingen op post 9021 worden voorbeelden gegeven van een aantal orthopedische artikelen en toestellen die onder deze post vallen, evenals voorbeelden van producten die niet onder post 9021 vallen. De productomschrijving in deze toelichtingen komt overeen met de nieuwe aanvullende aantekening (GN).

(7)

Omwille van de rechtszekerheid moeten er voorbeelden worden gegeven van medische functies die bepaalde producten kunnen vervullen en die deze producten onderscheiden van orthopedische artikelen en toestellen waarvan de vorm en uitvoering aan een bepaalde orthopedische functie beantwoorden.

(8)

Omwille van de rechtszekerheid moet tevens uitleg worden gegeven over de wijze van gebruik (met een hoge mate van precisie) van orthopedische artikelen en toestellen die bedoeld zijn om verdere blessures of lichamelijke misvormingen te voorkomen, in tegenstelling tot gewone producten die niet worden geacht te zijn ontworpen met dezelfde hoge mate van precisie en die dus niet in staat zijn om volledig ongewenste bewegingen te voorkomen.

(9)

Om een uniforme uitlegging te garanderen, moet daarom aan hoofdstuk 90 van het tweede deel van de gecombineerde nomenclatuur een aanvullende aantekening (GN) worden toegevoegd.

(10)

De nieuwe aanvullende aantekening (GN) is in overeenstemming met Uitvoeringsverordening (EU) 2018/787 van de Commissie (3) waarin een enkelbandage (een zogenoemde “veterorthese”) wordt ingedeeld, en met de bestaande GS-toelichtingen op de gecombineerde nomenclatuur bij onderverdeling 9021 10 10 en sluit aan bij de vaste indelingspraktijk van de lidstaten.

(11)

Verordening (EEG) nr. 2658/87 moet daarom dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(12)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Comité douanewetboek,

1)

Het opschrift “Aanvullende aantekening (GN)” na aantekening 7 wordt vervangen door het opschrift “Aanvullende aantekeningen (GN)”.

2)

De volgende aanvullende aantekening (GN) wordt toegevoegd: