Välj vilka experimentfunktioner du vill testa

Det här dokumentet är ett utdrag från EUR-Lex webbplats

Dokument 22006D0115

    Besluit nr. 115/2006 van het Gemengd Comité van de EER van 22 september 2006 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-Overeenkomst

    PB L 333 van 30.11.2006, s. 36–37 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    Dit document is verschenen in een speciale editie. (BG, RO, HR)

    Dokumentets rättsliga status Gällande

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2006/115(2)/oj

    30.11.2006   

    NL

    Publicatieblad van de Europese Unie

    L 333/36


    BESLUIT Nr. 115/2006 VAN HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER

    van 22 september 2006

    tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-Overeenkomst

    HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER,

    Gelet op de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, gewijzigd bij het Protocol tot aanpassing van de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, hierna „de Overeenkomst” genoemd, en met name op artikel 98,

    Overwegende hetgeen volgt:

    (1)

    Bijlage II bij de Overeenkomst werd gewijzigd bij Besluit nr. 81/2006 van het Gemengd Comité van de EER van 7 juli 2006 (1).

    (2)

    Verordening (EG) nr. 712/2005 van de Commissie van 11 mei 2005 tot wijziging van de bijlagen I en II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong ten aanzien van lasalocide en ammonium- en natriumzouten van bituminosulfonaten (2) moet in de Overeenkomst worden opgenomen.

    (3)

    Verordening (EG) nr. 869/2005 van de Commissie van 8 juni 2005 tot wijziging van de bijlagen I en II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong ten aanzien van ivermectine en carprofen (3) moet in de Overeenkomst worden opgenomen,

    BESLUIT:

    Artikel 1

    In hoofdstuk XIII van bijlage II bij de Overeenkomst worden in punt 14 (Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad) de volgende streepjes toegevoegd:

    „—

    32005 R 0712: Verordening (EG) nr. 712/2005 van de Commissie van 11 mei 2005 (PB L 120 van 12.5.2005, blz. 3),

    32005 R 0869: Verordening (EG) nr. 869/2005 van de Commissie van 8 juni 2005 (PB L 145 van 9.6.2005, blz. 19).”

    Artikel 2

    De in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie bekend te maken teksten in de IJslandse en Noorse taal van de Verordeningen (EG) nr. 712/2005 en (EG) nr. 869/2005 zijn authentiek.

    Artikel 3

    Dit besluit treedt in werking op 23 september 2006, op voorwaarde dat alle in artikel 103, lid 1, van de Overeenkomst bedoelde kennisgevingen aan het Gemengd Comité van de EER hebben plaatsgevonden (4).

    Artikel 4

    Dit besluit wordt bekendgemaakt in het EER-gedeelte van en in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie.

    Gedaan te Brussel, 22 september 2006.

    Voor het Gemengd Comité van de EER

    De voorzitter

    Oda Helen SLETNES


    (1)  PB L 289 van 19.10.2006, blz. 12.

    (2)  PB L 120 van 12.5.2005, blz. 3.

    (3)  PB L 145 van 9.6.2005, blz. 19.

    (4)  Geen grondwettelijke vereisten aangegeven.


    Upp