EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22004D0036

Besluit van het Gemengd Comité van de EER nr. 36/2004 van 23 april 2004 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst

PB L 277 van 26.8.2004, p. 4–5 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

Dit document is verschenen in een speciale editie. (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2004/36(2)/oj

26.8.2004   

NL

Publicatieblad van de Europese Unie

L 277/4


BESLUIT VAN HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER

Nr. 36/2004

van 23 april 2004

tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst

HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER,

Gelet op de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, aangepast bij het Protocol tot aanpassing van de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, hierna „de Overeenkomst” genoemd, en met name op artikel 98,

Overwegende hetgeen volgt:

(1)

Bijlage II bij de Overeenkomst werd gewijzigd bij Besluit nr. 23/2004 van het Gemengd Comité van de EER van 19 maart 2004 (1).

(2)

Verordening (EG) nr. 1873/2003 van de Commissie van 24 oktober 2003 tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong (2) dient in de Overeenkomst te worden opgenomen.

(3)

Verordening (EG) nr. 2011/2003 van de Commissie van 14 november 2003 tot wijziging van de bijlagen I en III bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong (3) dient in de Overeenkomst te worden opgenomen.

(4)

Verordening (EG) nr. 2145/2003 van de Commissie van 8 december 2003 tot wijziging van bijlage I bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong (4) dient in de Overeenkomst te worden opgenomen,

BESLUIT:

Artikel 1

In hoofdstuk XIII van bijlage II bij de Overeenkomst worden aan punt 14 (Verordening (EEG) nr. 2377/90) de volgende streepjes toegevoegd:

„—

32003 R 1873: Verordening (EG) nr. 1873/2003 van de Commissie van 24 oktober 2003 (PB L 275 van 25.10.2003, blz. 9),

32003 R 2011: Verordening (EG) nr. 2011/2003 van de Commissie van 14 november 2003 (PB L 297 van 15.11.2003, blz. 15),

32003 R 2145: Verordening (EG) nr. 2145/2003 van de Commissie van 8 december 2003 (PB L 322 van 9.12.2003, blz. 5).”

Artikel 2

De in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie bekend te maken teksten in de IJslandse en de Noorse taal van de Verordeningen (EG) nr. 1873/2003, (EG) nr. 2011/2003 en (EG) nr. 2145/2003 zijn authentiek.

Artikel 3

Dit besluit treedt in werking op 24 april 2004, op voorwaarde dat alle in artikel 103, lid 1, van de Overeenkomst bedoelde kennisgevingen aan het Gemengd Comité van de EER hebben plaatsgevonden (5).

Artikel 4

Dit besluit wordt bekendgemaakt in het EER-gedeelte van en het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie.

Gedaan te Brussel, 23 april 2004.

Voor het Gemengd Comité van de EER

De voorzitter

P. WESTERLUND


(1)  PB L 127 van 29.4.2004, blz. 128.

(2)  PB L 275 van 25.10.2003, blz. 9.

(3)  PB L 297 van 15.11.2003, blz. 15.

(4)  PB L 322 van 9.12.2003, blz. 5.

(5)  Geen grondwettelijke vereisten aangegeven.


Top