(1)

In tabel 1 van de bijlage bij Verordening (EU) nr. 37/2010 van de Commissie (2) zijn de farmacologisch werkzame stoffen en de indeling daarvan op basis van maximumwaarden voor residuen (MRL’s) in levensmiddelen van dierlijke oorsprong opgenomen.

(2)

De stof natriumsalicylaat is als toegestane stof in die tabel opgenomen.

(3)

Overeenkomstig artikel 3 van Verordening (EG) nr. 470/2009 heeft Dopharma B.V. op 30 september 2022 een verzoek ingediend bij het Europees Geneesmiddelenbureau (“het Bureau”) om de bestaande vermelding voor de stof natriumsalicylaat uit te breiden tot kippen.

(4)

Op 5 oktober 2023 heeft het Bureau op basis van het advies van het bij artikel 139 van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad (3) ingestelde Comité voor diergeneesmiddelen en na de aanvraag van Dopharma B.V. te hebben bestudeerd, aanbevolen de maximumwaarden voor residuen van de stof natriumsalicylaat uit te breiden naar kippen en numerieke MRL’s vast te stellen.

(5)

Het Bureau heeft ook geoordeeld dat het passend is de MRL’s voor natriumsalicylaat in kippenweefsel te extrapoleren naar de weefsels van andere pluimveesoorten dan kalkoenen.

(6)

Gezien het advies van het Bureau acht de Commissie het passend de aanbevolen MRL voor natriumsalicylaat in kippenweefsels vast te stellen en te extrapoleren naar andere pluimveesoorten dan kalkoenen, maar beperkt tot dieren die geen eieren voor menselijke consumptie produceren, aangezien voor eieren geen residugegevens zijn verstrekt.

(7)

Verordening (EU) nr. 37/2010 moet derhalve dienovereenkomstig worden gewijzigd.

(8)

De in deze verordening vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik,