Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32013D0038

    2013/38/EU: Uitvoeringsbesluit van de Commissie van 18 januari 2013 waarbij aan de lidstaten toestemming wordt verleend om de geldigheidsduur van voorlopige toelatingen voor de nieuwe werkzame stoffen emamectin en maltodextrine te verlengen (Kennisgeving geschied onder nummer C(2013) 51) Voor de EER relevante tekst

    PB L 18 van 22.1.2013, p. 17–18 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Dit document is verschenen in een speciale editie. (HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 31/01/2015

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec_impl/2013/38/oj

    Date of document:
    18/01/2013
    Date of effect:
    21/01/2013; van kracht datum kennisgeving
    Date of notification:
    21/01/2013
    Date of end of validity:
    31/01/2015; zie art. 2
    Author:
    Europese Commissie
    Form:
    Uitvoeringsbesluit
    Addressee:
    De zevenentwintig lidstaten: België, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Denemarken, Duitsland, Estland, Ierland, Griekenland, Spanje, Frankrijk, Italië, Cyprus, Letland, Litouwen, Luxemburg, Hongarije, Malta, Nederland, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Slovenië, Slowakije, Finland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
    Additional information:
    relevant voor de EER
    Treaty:
    Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Instruments cited:
    Link

    22.1.2013   

    NL

    Publicatieblad van de Europese Unie

    L 18/17

    UITVOERINGSBESLUIT VAN DE COMMISSIE

    van 18 januari 2013

    waarbij aan de lidstaten toestemming wordt verleend om de geldigheidsduur van voorlopige toelatingen voor de nieuwe werkzame stoffen emamectin en maltodextrine te verlengen

    (Kennisgeving geschied onder nummer C(2013) 51)

    (Voor de EER relevante tekst)

    (2013/38/EU)

    DE EUROPESE COMMISSIE,

    Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,

    Gezien Richtlijn 91/414/EEG van de Raad van 15 juli 1991 betreffende het op de markt brengen van gewasbeschermingsmiddelen (1), en met name artikel 8, lid 1, vierde alinea,

    Gezien Verordening (EG) nr. 1107/2009 van het Europees Parlement en de Raad van 21 oktober 2009 betreffende het op de markt brengen van gewasbeschermingsmiddelen en tot intrekking van de Richtlijnen 79/117/EEG en 91/414/EEG van de Raad (2), en met name artikel 80, lid 1, onder a),

    Overwegende hetgeen volgt:

    (1)

    Overeenkomstig artikel 80, lid 1, onder a), van Verordening (EG) nr. 1107/2009 blijft Richtlijn 91/414/EEG van toepassing op werkzame stoffen waarvoor overeenkomstig artikel 6, lid 3, van die richtlijn vóór 14 juni 2011 een besluit is genomen.

    (2)

    Overeenkomstig artikel 6, lid 2, van Richtlijn 91/414/EEG heeft Nederland in juni 2006 van Syngenta Ltd een aanvraag ontvangen voor de opneming van de werkzame stof emamectin in bijlage I bij die richtlijn. Bij Beschikking 2007/669/EG van de Commissie (3) is bevestigd dat het dossier volledig is en geacht wordt in beginsel te voldoen aan de voorschriften inzake gegevens en informatie van de bijlagen II en III bij die richtlijn.

    (3)

    Overeenkomstig artikel 6, lid 2, van Richtlijn 91/414/EEG heeft Frankrijk in juli 2008 van Biological Crop Protection Ltd een aanvraag ontvangen voor de opneming van de werkzame stof maltodextrine in bijlage I bij die richtlijn. Bij Beschikking 2008/20/EG van de Commissie (4) is bevestigd dat het dossier volledig is en geacht wordt in beginsel te voldoen aan de voorschriften inzake gegevens en informatie van de bijlagen II en III bij die richtlijn.

    (4)

    De bevestiging dat de dossiers volledig zijn, was nodig om deze grondig te kunnen onderzoeken en de lidstaten de mogelijkheid te geven gewasbeschermingsmiddelen die de betrokken werkzame stoffen bevatten, voorlopig toe te laten voor een periode van ten hoogste drie jaar, met inachtneming van de voorwaarden van artikel 8, lid 1, van Richtlijn 91/414/EEG en met name de voorwaarde dat de werkzame stoffen en de gewasbeschermingsmiddelen grondig worden beoordeeld in het licht van de voorschriften van die richtlijn.

    (5)

    De effecten op de menselijke gezondheid en het milieu van de door de aanvragers voorgestelde toepassingen van deze werkzame stoffen zijn overeenkomstig de bepalingen van artikel 6, leden 2 en 4, van Richtlijn 91/414/EEG beoordeeld. De lidstatenrapporteurs hebben op respectievelijk 6 maart 2008 (emamectin) en 10 december 2009 (maltodextrine) een ontwerp-beoordelingsverslag bij de Commissie ingediend.

    (6)

    Nadat de lidstatenrapporteurs de ontwerpbeoordelingsverslagen hadden ingediend, bleek het nodig de aanvragers om aanvullende informatie te vragen en moesten de lidstatenrapporteurs deze informatie bestuderen en beoordelen. Daardoor is het onderzoek van de dossiers nog aan de gang en kan de evaluatie niet binnen de bij Richtlijn 91/414/EEG vastgestelde termijn worden afgerond.

    (7)

    Aangezien de evaluatie tot nu toe geen aanleiding tot onmiddellijke bezorgdheid heeft gegeven, moet de lidstaten toestemming worden verleend om de voorlopige toelatingen voor gewasbeschermingsmiddelen die de betrokken werkzame stoffen bevatten, overeenkomstig artikel 8 van Richtlijn 91/414/EEG voor een periode van 24 maanden te verlengen, zodat het onderzoek van de dossiers kan worden voortgezet. Verwacht wordt dat het evaluatie- en besluitvormingsproces voor een besluit betreffende een mogelijke goedkeuring overeenkomstig artikel 13, lid 2, van Verordening (EG) nr. 1107/2009 voor emamectin en maltodextrine binnen 24 maanden zal zijn voltooid.

    (8)

    De in dit besluit vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor de voedselketen en de diergezondheid,

    HEEFT HET VOLGENDE BESLUIT VASTGESTELD:

    Artikel 1

    De lidstaten mogen de geldigheidsduur van de voorlopige toelatingen voor gewasbeschermingsmiddelen die emamectin of maltodextrine bevatten, verlengen tot uiterlijk 31 januari 2015.

    Artikel 2

    Dit besluit vervalt op 31 januari 2015.

    Artikel 3

    Dit besluit is gericht tot de lidstaten.

    Gedaan te Brussel, 18 januari 2013.

    Voor de Commissie

    Tonio BORG

    Lid van de Commissie

    (1)  PB L 230 van 19.8.1991, blz. 1.

    (2)  PB L 309 van 24.11.2009, blz. 1.

    (3)  PB L 274 van 18.10.2007, blz. 15.

    (4)  PB L 1 van 4.1.2008, blz. 5.

    Top