Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32011D0091

    2011/91/EU: Besluit van de Commissie van 10 februari 2011 tot erkenning van een laboratorium in de Republiek Korea voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiesvaccins te controleren (Kennisgeving geschied onder nummer C(2011) 656) Voor de EER relevante tekst

    PB L 37 van 11.2.2011, p. 18–18 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2011/91(1)/oj

    Date of document:
    10/02/2011
    Date of effect:
    11/02/2011; van kracht datum kennisgeving
    Date of effect:
    01/03/2011; Toepassing zie art 2
    Date of notification:
    11/02/2011
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Europese Commissie
    Responsible body:
    Directorate-General for Health and Food Safety
    Form:
    Beschikking
    Addressee:
    De zevenentwintig lidstaten: België, Bulgarije, Tsjechische Republiek, Denemarken, Duitsland, Estland, Ierland, Griekenland, Spanje, Frankrijk, Italië, Cyprus, Letland, Litouwen, Luxemburg, Hongarije, Malta, Nederland, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Slovenië, Slowakije, Finland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
    Additional information:
    relevant voor de EER
    Treaty:
    Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Link

    11.2.2011   

    NL

    Publicatieblad van de Europese Unie

    L 37/18

    BESLUIT VAN DE COMMISSIE

    van 10 februari 2011

    tot erkenning van een laboratorium in de Republiek Korea voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiesvaccins te controleren

    (Kennisgeving geschied onder nummer C(2011) 656)

    (Voor de EER relevante tekst)

    (2011/91/EU)

    DE EUROPESE COMMISSIE,

    Gezien het Verdrag betreffende de werking van de Europese Unie,

    Gezien Beschikking 2000/258/EG van de Raad van 20 maart 2000 houdende aanwijzing van een specifiek instituut dat verantwoordelijk is voor de vaststelling van de criteria die nodig zijn voor de normalisatie van de serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren (1), en met name artikel 3, lid 2,

    Overwegende hetgeen volgt:

    (1)

    Bij Beschikking 2000/258/EG is het laboratorium van het Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail (ANSES) in Nancy (het voormalige Agence française de sécurité sanitaire des aliments, AFSSA) aangewezen als specifiek instituut dat verantwoordelijk is voor de vaststelling van de criteria die nodig zijn voor de normalisatie van de serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren. Die beschikking stelt ook de taken van dat laboratorium vast.

    (2)

    ANSES Nancy moet met name de laboratoria in de lidstaten en derde landen beoordelen en beslissen of de laboratoria moeten worden erkend voor de uitvoering van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins te controleren.

    (3)

    De bevoegde autoriteit van Zuid-Korea heeft een aanvraag ingediend voor de erkenning van een laboratorium in dat derde land om deze serologische tests uit te voeren.

    (4)

    ANSES Nancy heeft dat laboratorium beoordeeld en op 6 september 2010 een gunstig beoordelingsverslag bij de Commissie ingediend.

    (5)

    Dat laboratorium moet daarom worden erkend voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins bij honden, katten en fretten te controleren.

    (6)

    De in dit besluit vervatte maatregelen zijn in overeenstemming met het advies van het Permanent Comité voor de voedselketen en de diergezondheid,

    HEEFT HET VOLGENDE BESLUIT VASTGESTELD:

    Artikel 1

    Overeenkomstig artikel 3, lid 2, van Beschikking 2000/258/EG wordt het volgende laboratorium erkend voor het uitvoeren van serologische tests om de doelmatigheid van antirabiësvaccins bij honden, katten en fretten te controleren:

    Komipharm International Co. LTD

    1236-6 Jeoungwang-dong

    420-450 Siheung-si, Gyeonggi-do

    Zuid-Korea.

    Artikel 2

    Dit besluit is van toepassing met ingang van 1 maart 2011.

    Artikel 3

    Dit besluit is gericht tot de lidstaten.

    Gedaan te Brussel, 10 februari 2011.

    Voor de Commissie

    John DALLI

    Lid van de Commissie

    (1)  PB L 79 van 30.3.2000, blz. 40.

    Top