Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 22006D0116

    Besluit nr. 116/2006 van het Gemengd Comité van de EER van 22 september 2006 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-Overeenkomst

    PB L 333 van 30.11.2006, p. 38–39 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    Dit document is verschenen in een speciale editie. (BG, RO, HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2006/116(2)/oj

    30.11.2006   

    NL

    Publicatieblad van de Europese Unie

    L 333/38


    BESLUIT Nr. 116/2006 VAN HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER

    van 22 september 2006

    tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-Overeenkomst

    HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER,

    Gelet op de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, gewijzigd bij het Protocol tot aanpassing van de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, hierna „de Overeenkomst” genoemd, en met name op artikel 98,

    Overwegende hetgeen volgt:

    (1)

    Bijlage II bij de Overeenkomst werd gewijzigd bij Besluit nr. 86/2006 van het Gemengd Comité van de EER van 7 juli 2006 (1).

    (2)

    Verordening (EG) nr. 6/2006 van de Commissie van 5 januari 2006 tot wijziging van de bijlagen I en II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong ten aanzien van dihydrostreptomycine, tosylchloramidenatrium en Piceae turiones recentes extractum  (2) dient in de Overeenkomst te worden opgenomen.

    (3)

    Verordening (EG) nr. 205/2006 van de Commissie van 6 februari 2006 tot wijziging van de bijlagen I en II bij Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad houdende een communautaire procedure tot vaststelling van maximumwaarden voor residuen van geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik in levensmiddelen van dierlijke oorsprong, ten aanzien van toltrazuril, diethyleenglycolmonoethylether en polyoxyethyleensorbitaanmonooleaat (3) dient in de Overeenkomst te worden opgenomen,

    BESLUIT:

    Artikel 1

    In hoofdstuk XIII van bijlage II bij de Overeenkomst worden aan punt 14 (Verordening (EEG) nr. 2377/90 van de Raad) de volgende streepjes toegevoegd:

    „—

    32006 R 0006: Verordening (EG) nr. 6/2006 van de Commissie van 5 januari 2006 (PB L 3 van 6.1.2006, blz. 3),

    32006 R 0205: Verordening (EG) nr. 205/2006 van de Commissie van 6 februari 2006 (PB L 34 van 7.2.2006, blz. 21).”

    Artikel 2

    De in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie bekend te maken teksten in de IJslandse en Noorse taal van de Verordeningen (EG) nr. 6/2006 en (EG) nr. 205/2006 zijn authentiek.

    Artikel 3

    Dit besluit treedt in werking op 23 september 2006, op voorwaarde dat alle in artikel 103, lid 1, van de Overeenkomst bedoelde kennisgevingen aan het Gemengd Comité van de EER hebben plaatsgevonden (4).

    Artikel 4

    Dit besluit wordt bekendgemaakt in het EER-gedeelte van en in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie.

    Gedaan te Brussel, 22 september 2006.

    Voor het Gemengd Comité van de EER

    De voorzitter

    Oda Helen SLETNES


    (1)  PB L 289 van 19.10.2006, blz. 21.

    (2)  PB L 3 van 6.1.2006, blz. 3.

    (3)  PB L 34 van 7.2.2006, blz. 21.

    (4)  Geen grondwettelijke vereisten aangegeven.


    Top