This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22004D0126
Decision of the EEA Joint Committee No 126/2004 of 24 September 2004 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Besluit van het Gemengd Comité van de EER nr. 126/2004 van 24 september 2004 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst
Besluit van het Gemengd Comité van de EER nr. 126/2004 van 24 september 2004 tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst
PB L 64 van 10.3.2005, p. 49–50
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Dit document is verschenen in een speciale editie.
(BG, RO, HR)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 21994A0103(52) | toevoeging | hoofdstuk XIII punt 15g streepje | 25/09/2004 | |
Modifies | 21994A0103(52) | toevoeging | hoofdstuk XIII tekst | 25/09/2004 |
10.3.2005 |
NL |
Publicatieblad van de Europese Unie |
L 64/49 |
BESLUIT VAN HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER
Nr. 126/2004
van 24 september 2004
tot wijziging van bijlage II (Technische voorschriften, normen, keuring en certificatie) bij de EER-overeenkomst
HET GEMENGD COMITÉ VAN DE EER,
Gelet op de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, zoals gewijzigd bij het Protocol tot aanpassing van de Overeenkomst betreffende de Europese Economische Ruimte, hierna „de Overeenkomst” genoemd, en met name op artikel 98,
Overwegende hetgeen volgt:
(1) |
Bijlage II bij de Overeenkomst werd gewijzigd bij Besluit nr. 99/2004 van het Gemengd Comité van de EER van 9 juli 2004 (1). |
(2) |
Verordening (EG) nr. 1647/2003 van de Raad van 18 juni 2003 tot wijziging van Verordening (EEG) nr. 2309/93 tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen voor en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Bureau voor de geneesmiddelenbeoordeling (2) moet in de Overeenkomst worden opgenomen, |
BESLUIT:
Artikel 1
1. In bijlage II bij de Overeenkomst wordt voorafgaand aan de laatste paragraaf van het inleidende gedeelte van hoofdstuk XIII het volgende ingevoegd:
„Verordening (EG) nr. 1049/2001 van het Europees Parlement en de Raad van 30 mei 2001 inzake de toegang van het publiek tot documenten van het Europees Parlement, de Raad en de Commissie is, voor de toepassing van Verordening (EEG) nr. 2309/93, tevens van toepassing op alle documenten van het Bureau met betrekking tot de EVA-staten.”.
2. In bijlage II bij de Overeenkomst wordt in punt 15g (Verordening (EEG) nr. 2309/93 van de Raad) van hoofdstuk XIII het volgende streepje toegevoegd:
„— |
32003 R 1647: Verordening (EG) nr. 1647/2003 van de Commissie van 18 juni 2003 (PB L 245 van 29.0.2003, blz. 19).”. |
Artikel 2
De in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie bekend te maken teksten in de IJslandse en de Noorse taal van Verordening (EG) nr. 1647/2004 zijn authentiek.
Artikel 3
Dit besluit treedt in werking op 25 september 2004, op voorwaarde dat alle in artikel 103, lid 1, van de Overeenkomst bedoelde kennisgevingen aan het Gemengd Comité van de EER hebben plaatsgevonden (3).
Artikel 4
Dit besluit wordt bekendgemaakt in het EER-gedeelte van en in het EER-supplement bij het Publicatieblad van de Europese Unie.
Gedaan te Brussel, 24 september 2004.
Voor het Gemengd Comité van de EER
De voorzitter
Kjartan JÓHANNSSON
(1) PB L 376 van 23.12.2004, blz. 23.
(2) PB L 245 van 29.9.2003, blz. 19.
(3) Geen grondwettelijke vereisten aangegeven.