Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document C:2007:316:TOC

Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea, C 316, 28 ta' Diċembru 2007


Display all documents published in this Official Journal
 

ISSN 1725-5198

Il-Ġurnal Uffiċjali

ta’ l-Unjoni Ewropea

C 316

European flag  

Edizzjoni bil-Malti

Informazzjoni u Avviżi

Volum 50
28 ta' Diċembru 2007


Avviż Nru

Werrej

Paġna

 

II   Komunikazzjonijiet

 

KOMUNIKAZZJONIJIET MINN ISTITUZZJONIJIET U KORPI TA' L-UNJONI EWROPEA

 

Kummissjoni

2007/C 316/01

Aġġornament tal-lista ta' punti tal-qsim tal-fruntieri msemmija fl-Artikolu 2(8) tar-Regolament (KE) Nru 562/2006 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill tal-15 ta' Marzu 2006 li jistabbilixxi Kodiċi Komunitarju dwar ir-regoli li jikkontrollaw il-moviment ta' persuni minn naħa għal oħra tal-fruntiera (Kodiċi tal-Fruntieri ta' Schengen)

1

2007/C 316/02

Awtorizzazzjoni ta' l-għajnuna Statali fil-qafas tad-Dispożizzjonijiet ta' l-Artikoli 87 u 88 tat-Trattat tal-KE — Fir-rigward ta' dawn il-każijiet il-Kummissjoni ma tqajjimx oġġezzjonijiet (1)

38


 

IV   Informazzjoni

 

INFORMAZZJONI MINN ISTITUZZJONIJIET U KORPI TA' L-UNJONI EWROPEA

 

Kummissjoni

2007/C 316/03

Rata tal-kambju ta' l-euro

40

2007/C 316/04

Rata tal-kambju ta' l-euro

41

2007/C 316/05

Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill-1 ta' Novembru 2007 sat-30 ta' Novembru 2007[Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill]

42

2007/C 316/06

Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizazzjoni għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill-1 ta' Novembru 2007 sat-30 ta' Novembru 2007[Deċiżjonijiet meħuda skond l-Artikolu 34 tad-Direttiva tal-Parlament Ewropej u tal-Kunsill 2001/83/KE jew Artikolu 38 tad-Direttiva tal-Parlament Ewropej u tal-Kunsill 2001/82/KE ]

48

2007/C 316/07

Taqsira tad-deċiżjonijiet tal-Komunità dwar l-awtorizzazzjonijiet għat-tqegħid fis-suq fir-rigward ta' prodotti mediċinali mill-1 ta' Ottubru 2007 sal-31 ta' Ottubru 2007[Ppubblikat skond l-Artikolu 13 jew l-Artikolu 38 tar-Regolament (KE) Nru 726/2004 tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill]

57

2007/C 316/08

Komunikazzjoni mill-Kummissjoni dwar l-estenzjoni tal-validità tal-linji-gwida tal-Komunità dwar l-għajnuna mill-Istat għall-protezzjoni ambjentali (1)

58

 

INFORMAZZJONI MILL-ISTATI MEMBRI

2007/C 316/09

Informazzjoni mogħtija mill-Istati Membri dwar l-għajnuna mill-Istat mogħtija skond ir-Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 2204/2002 dwar l-applikazzjoni ta' l-Artikoli 87 u 88 tat-Trattat tal-KE għall-għajnuna mill-Istat għax-xogħol (1)

59


 

V   Avviżi

 

PROĊEDURI AMMINISTRATTIVI

 

Kumitat Ekonomiku u Soċjali Ewropew

2007/C 316/10

Pubblikazzjoni ta' post battal ta' segretarju ġenerali (Grad AD 16 — Kategorija speċjali) (Artikolu 2(a) u Artikolu 8 tal-Kondizzjonijiet ta' l-impjieg tal-ħaddiema l-oħra tal-Komunitajiet Ewropej)

61


 


 

(1)   Test b'rilevanza għaż-ŻEE

MT

 

Top