This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62014TN0511
Case T-511/14: Action brought on 2 July 2014 — Novartis Europharm v Commission
Kawża T-511/14: Rikors ippreżentat fit- 2 ta’ Lulju 2014 – Novartis Europharm vs Il-Kummissjoni
Kawża T-511/14: Rikors ippreżentat fit- 2 ta’ Lulju 2014 – Novartis Europharm vs Il-Kummissjoni
ĠU C 388, 3.11.2014, p. 17–18
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
3.11.2014 |
MT |
Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea |
C 388/17 |
Rikors ippreżentat fit-2 ta’ Lulju 2014 – Novartis Europharm vs Il-Kummissjoni
(Kawża T-511/14)
2014/C 388/21
Lingwa tal-kawża: l-Ingliż
Partijiet
Rikorrenti: Novartis Europharm Ltd (Horsham, ir-Renju Unit) (rappreżentant: C. Schoonderbeek, avukat)
Konvenuta: Il-Kummissjoni Ewropea
Talbiet tar-rikorrenti
|
— |
tannulla d-deċiżjoni kkontestata; u |
|
— |
tordna lill-Kummissjoni Ewropea tbati l-ispejjeż tagħha u dawk ta’ Novartis. |
Motivi u argumenti prinċipali
B’dan ir-rikors, ir-rikorrenti titlob l-annullament tad-Deċiżjoni tal-Kummissjoni C (2014) 2155 finali, tas-27 ta’ Marzu 2014, li tawtorizza lil Teva Generics għall-kummerċjalizzazzjoni tal-prodott mediċinali għall-użu uman “Zoledronic acid Teva Generics – Zoledronic Acid”.
Insostenn tat-talba tagħha, ir-rikorrenti tinvoka motiv wieħed, essenzjalment identiku jew simili għall-motiv invokat fil-Kawżi T-472/12 Novartis Europharm vs Il-Kummissjoni (1) u T-67/13 Novartis Europharm vs Il-Kummissjoni (2).
(1) ĠU C 389, p. 8.
(2) ĠU C 101, p. 24.