Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2009/145/13

    Notifika minn qabel ta' konċentrazzjoni (Każ COMP/M.5530 – GlaxoSmithKline/Stiefel Laboratories) Test b’relevanza għaż-ŻEE

    ĠU C 145, 25.6.2009, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    25.6.2009   

    MT

    Il-Ġurnal Uffiċjali tal-Unjoni Ewropea

    C 145/20

    Notifika minn qabel ta' konċentrazzjoni

    (Każ COMP/M.5530 – GlaxoSmithKline/Stiefel Laboratories)

    (Test b’relevanza għaż-ŻEE)

    2009/C 145/13

    1.

    Fil-15 ta’ Ġunju 2009, il-Kummissjoni rċeviet notifika ta' konċentrazzjoni proposta skont l-Artikolu 4 u wara referenza skont l-Artikolu 4(5) tar-Regolament tal-Kunsill (KE) Nru 139/2004 (1) li permezz tagħha l-impriża GlaxoSmithKline plc (“GSK”, Ir-Renju Unit) takkwista fit-tifsira tal-Artikolu 3(1)(b) tar-Regolament tal-Kunsill il-kontroll sħiħ tal-impriża Stiefel Laboratories Inc. (“Stiefel Laboratories”, L-Istati Uniti) permezz ta' għaqda korporattiva mas-sussidjarja GSK u Stiefel Laboratories

    2.

    L-attivitajiet kummerċjali tal-impriżi kkonċernati huma:

    —

    għall-impriża GSK: l-iskoperta, l-iżvilupp, il-manifattura u l-kummerċjalizzazzjoni ta' prodotti farmaċewtiċi u prodotti tal-konsumatur relatati mas-saħħa,

    —

    għall-impriża Stiefel Laboratories: l-iskoperta, l-iżvilupp, il-manifattura u l-kummerċjalizzazzjoni ta' prodotti farmaċewtiċi u prodotti tal-konsumatur relatati mas-saħħa, b'mod partikolari farmaċewtiċi dermatoloġiċi u prodotti għall-kura tal-ġilda.

    3.

    Wara eżami preliminari, il-Kummissjoni ssib li l-operazzjoni nnotifikata tista' taqa' fl-ambitu tar-Regolament (KE) Nru 139/2004. Madanakollu, id-deċiżjoni finali dwar dan il-punt hija riżervata.

    4.

    Il-Kummissjoni tistieden lill-partijiet terzi interessati biex jibagħtu kwalunkwe kumment li jista’ jkollhom dwar l’operazzjoni proposta lill-Kummissjoni.

    Il-kummenti jridu jaslu għand il-Kummissjoni mhux aktar tard minn għaxart ijiem wara d-data ta’ din il-pubblikazzjoni. Il-kummenti jistgħu jintbagħtu lill-Kummissjoni bil-faks (+32 2 2964301 jew 2967244) jew bil-posta, taħt in-numru ta' referenza COMP/M.5530 – GlaxoSmithKline/Stiefel Laboratories, fl-indirizz li ġej:

    Il-Kummissjoni Ewropea

    Direttorat Ġenerali għall-Kompetizzjoni

    Reġistru tal-Amalgamazzjonijiet

    J-70

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  ĠU L 24, 29.1.2004, p. 1.

    Top