Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 62013CB0555

    Lieta C-555/13: Tiesas (astotā palāta) 2014. gada 13. februāra rīkojums ( Tribunal Arbitral (Portugāle) lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu) – Merck Canada Inc. / Accord Healthcare Limited , Alter SA , Labochem Ltd , Synthon BV , Ranbaxy Portugal – Comércio e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos , Unipessoal Lda Lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu — Valsts tiesas jēdziens LESD 267. panta izpratnē — Tribunal Arbitral necessário — Pieņemamība — Regula (EK) Nr. 469/2009 — 13. pants — Papildu aizsardzības sertifikāts zālēm — Sertifikāta derīguma termiņš — Ekskluzīvo tiesību maksimālais termiņš

    OV C 184, 16.6.2014, p. 9–9 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    16.6.2014   

    LV

    Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

    C 184/9


    Tiesas (astotā palāta) 2014. gada 13. februāra rīkojums (Tribunal Arbitral (Portugāle) lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu) – Merck Canada Inc./Accord Healthcare Limited, Alter SA, Labochem Ltd, Synthon BV, Ranbaxy Portugal – Comércio e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, Unipessoal Lda

    (Lieta C-555/13) (1)

    (Lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu - Valsts tiesas jēdziens LESD 267. panta izpratnē - Tribunal Arbitral necessário - Pieņemamība - Regula (EK) Nr. 469/2009 - 13. pants - Papildu aizsardzības sertifikāts zālēm - Sertifikāta derīguma termiņš - Ekskluzīvo tiesību maksimālais termiņš)

    2014/C 184/12

    Tiesvedības valoda – portugāļu

    Iesniedzējtiesa

    Tribunal Arbitral

    Pamatlietas puses

    Prasītāja: Merck Canada Inc.

    Atbildētāji: Accord Healthcare Limited, Alter SA, Labochem Ltd, Synthon BV, Ranbaxy Portugal – Comércio e Desenvolvimento de Produtos Farmacêuticos, Unipessoal Lda

    Priekšmets

    Lūgums sniegt prejudiciālu nolēmumu – Tribunal Arbitral – Eiropas Parlamenta un Padomes 2009. gada 6. maija Regulas (EK) Nr. 469/2009 par papildu aizsardzības sertifikātu zālēm (kodificēta versija) (OV L 152, 1. lpp.) 13. panta interpretācija – Sertifikāta termiņš – Ekskluzīvo tiesību termiņš, kas var pārsniegt maksimālo piecpadsmit gadu termiņu, skaitot no dienas, izsniegta pirmā atļauja laist attiecīgās zāles Savienības tirgū

    Rezolutīvā daļa:

    Eiropas Parlamenta un Padomes 2009. gada 6. maija Regulas (EK) Nr. 469/2009 par papildu aizsardzības sertifikātu zālēm 13. pants, to lasot kopā ar šīs regulas preambulas 9. apsvērumu, ir jāinterpretē tādējādi, ka tas nepieļauj to, ka persona, kas ir gan patenta, gan sertifikāta īpašniece, atsaucas uz kopējo šāda sertifikāta derīguma termiņu, to aprēķinot atbilstoši 13. pantam, situācijā, kad šāda termiņa dēļ tai rastos ekskluzīvās tiesības attiecībā uz aktīvo vielu ilgāk par 15 gadiem no pirmās atļaujas laist tirgū izsniegšanas dienas Eiropas Savienībā zālēm, kuras veido šī aktīvā viela vai kuru sastāvā tā ir.


    (1)  OV C 15, 18.1.2014.


    Top