—

Aģentūras izveides regulas jeb REACH regulas (EK) Nr. 1907/2006 juridiskais pamats ir 114. pants Līgumā par Eiropas Savienības darbību.

—

REACH un CLP regulu mērķis ir nodrošināt cilvēku veselības un vides aizsardzības augstu līmeni, ieskaitot alternatīvu metožu attīstību ar vielām saistīto risku novērtēšanai, kā arī vielu brīvu apriti iekšējā tirgū, reizē veicinot konkurenci un novatorismu (REACH regulas 1. panta 1. punkts, CLP regulas 1. pants).

—

Eiropas Ķīmisko vielu aģentūru izveidoja, lai pārvaldītu un dažos gadījumos īstenotu REACH regulas tehniskos, zinātniskos un administratīvos aspektus un šo aspektu sakarā nodrošinātu konsekvenci Savienības mērogā (REACH regulas 75. pants); tā arī pilda uzdevumus, kuri saistīti ar ķīmisko vielu klasifikāciju un marķējumu, kas izriet no CLP regulas.

—

Pieņemt ķīmisko vielu reģistrācijas un citus pieteikumus un veikt to pilnīguma pārbaudi (REACH regulas II sadaļa).

—

Ievākt datus saistībā ar reģistrāciju un pieņemt lēmumus strīdu gadījumos par datu kopīgu lietošanu (REACH regulas III sadaļa).

—

Izskatīt reģistrācijas dokumentācijas atbilstību REACH regulai un ar to saistītos testēšanas priekšlikumus, kā arī koordinēt vielu izvērtējuma procedūru (REACH regulas VI sadaļa).

—

Apstrādāt priekšlikumus saistībā ar to vielu, kas rada ļoti lielas bažas, iekļaušanu to vielu sarakstā, kuras ar laiku iekļautu atļauju izsniegšanas procedūrā, un sniegt ieteikumus par dažu no šajā sarakstā iekļauto vielu iekļaušanu licencēto vielu sarakstā, kā arī apstrādāt licencēšanas pieteikumus (REACH regulas VII sadaļa).

—

Apstrādāt ierobežojumu ieviešanas lietas (REACH regulas VIII sadaļa).

—

Izveidot un uzturēt datubāzi(-es) ar informāciju par visām reģistrētajām vielām un daļu informācijas padarīt publiski pieejamu internetā (REACH regulas 77. un 119. pants).

—

Atbilstīgos gadījumos sniegt tehniskas un zinātniskas pamatnostādnes un līdzekļus (REACH regulas 77. pants un CLP regulas 50. panta 2. punkts).

—

Sniegt dalībvalstīm un ES iestādēm iespējami labākos zinātniskos un tehniskos padomus jautājumos, kas attiecas uz ķimikālijām, kuras ir Aģentūras darbības jomā un ir nodotas tās pārziņā saskaņā ar REACH un CLP regulām (REACH regulas 77. panta 1. punkts un CLP regulas 50. panta 1. punkts).

—

Saņemt paziņojumus par klasificēšanu un marķēšanu, uzturēt klasifikāciju un marķējumu sarakstu, izskatīt pieteikumus ar priekšlikumiem piešķirt citu nosaukumu vai piemērot citu procedūru vielu harmonizētajai klasifikācijai un marķējumam (CLP).

—

Īstenot tehniskus un zinātniskus uzdevumus saskaņā ar Biocīdo produktu regulu, kad tā sāks darboties.

—

Īstenot uzdevumus saskaņā ar PIC (iepriekš norunāta piekrišana) regulu, kad tā sāks darboties.

—

98,9 (93,2) miljoni EUR, tostarp:

—

Amata vietu skaits štatu sarakstā: 470 (456).

—

Aizņemtās amata vietas: 447 (441).

—

Pārējie darbinieki: 65 (90) (līgumdarbinieki un norīkotie valstu eksperti).

—

Kopējais darbinieku skaits: 506 (537), norīkoti šādu pienākumu izpildei:

—

Apstrādātās reģistrācijas dokumentācijas lietas 9 773(6 100).

—

Izskatītie konfidencialitātes prasības novērtējumi: 871 (630) [piezīme: 639 (229) konfidencialitātes prasības saskaņā ar 119. panta 2. punktu].

—

Saņemtie datu ievākšanas pieprasījumi: 1 632(1 970).

—

Par datu kopīgas lietošanas strīdiem pieņemtie lēmumi: 1 (3).

—

Vielas, par kurām informācija ir padarīta publiski pieejama (izņemot konfidenciālu informāciju): 7 884(4 100).

—

Pabeigtās atbilstības pārbaudes: 198 (146).

—

Galīgie lēmumi par testēšanas priekšlikumiem: 171 (22).

—

To vielu skaits, kas noteiktas iekļaušanai sarakstā: 67 (28).

—

Ieteikumi attiecībā uz vielām, kuras iekļaujamas licencēto vielu sarakstā: 0 (1).

—

Ierobežojumu ieviešanas lietas, kas iesniegtas Komisijā lēmuma pieņemšanai: 1 (4).

—

Saņemtie licencēšanas pieteikumi: 0 (0).

—

Paziņojumi attiecībā uz izstrādājumos iekļautām saraksta vielām: 31 (203).

—

Saņemtie klasifikācijas un marķēšanas paziņojumi: 5,7 miljoni par vairāk nekā 120 000 vielām.

—

Saņemtie priekšlikumi saskaņotai klasifikācijai un marķēšanai: 27 (56).

—

Pieteikumi piešķirt citu nosaukumu maisījumos iekļautām vielām: 13 (0).

—

Jautājumi, uz kuriem atbildējis palīdzības dienests: 5 684.

—

Publicētas jaunas pamatnostādnes: 0 (3) un atjauninātas pamatnostādnes: 30, tostarp 17 labojumi (14).

—

REACH-IT izmaiņas 2013. gada termiņam.

—

Turpmāka šādu IT rīku uzlabošana un ieviešana: IUCLID, CHESAR, Odyssey.

—

IT risinājumi dalībvalstīm, lai piekļūtu dokumentācijai un datiem par vielām.

—

Turpmāka tvēruma paplašināšana izplatītajai informācijai par vielām.

—

Klasifikācijas un marķējuma saraksta publicēšana un uzturēšana.

—

Klasifikācijas un marķējuma platformas izstrāde sadarbībai.

—

IT darbplūsmas atbalsta sagatavošana vērtēšanas procesiem.

—

Parakstīts līgums, lai turpmāk atbalstītu riska novērtējuma metodoloģiju izstrādi sarežģīta sastāva vielām.

—

Dažādu procesu atbalstam regulāri izmanto matemātiskos aprēķinus.

—

Rīkota pirmā GAARN (Reģistrēto nanomateriālu novērtējuma grupa) sanāksme.

—

Publicēts dokuments “Best Practices on physicochemical and substance identity information for nanomaterials” [Paraugprakse saistībā ar fizikāli ķīmisko un vielu identitātes informāciju nanomateriāliem] un atjaunināti citi norāžu dokumenti.

—

Rīkota ESAO speciālistu sanāksme, kurā sagatavots ādas kairinātāju testēšanas stratēģijas projekts.

—

Sniegts ieguldījums pamata genotoksiskuma testēšanas metožu izstrādē, kas paredzētas REACH ITS (Integrētajā testēšanas stratēģijā), un PARERE (provizoriska regulatīvās atbilstības analīze) darbā.

—

Dalībvalstu komitejas vienprātīgie nolīgumi: 179 (2).

—

Riska novērtēšanas komitejas sniegtie atzinumi: 34 (36).

—

Sociālās un ekonomiskās analīzes komitejas sniegtie atzinumi: 1 (0).

—

Iesniegtās apelācijas: 8 (6),

—

lēmumi un apelācijas: 1 (6) un procesuāli lēmumi: 6 (10).

—

Rīkoti četri pasākumi ieinteresētajām personām:

—

Rīkoti 16 semināri tiešsaistē, kuros piedalījās 2 999 dalībnieki.

—

Iztulkoti 276 dokumenti.

—

92 publikācijas.

—

39 preses relīzes, 62 ziņu paziņojumi, 6 periodiski biļeteni.

—

3 miljoni tīmekļa vietnes apmeklētāju.

—

Zinātniskā un tehniskā sadarbība ar ESAO (piemēram, eChemPortal; QSAR Toolbox).

—

Administratīvo un pārvaldības sistēmu turpmāka attīstīšana un uzlabošana, tostarp IQMS.

—

Budžeta un naudas rezerves stingra pārvaldība.

—

Īstenotas daudzas darbības iepirkuma jomā, piem., lai izveidotu jaunas paaudzes pamatlīgumus par IT pakalpojumiem un pamatlīgumus zinātnisko pakalpojumu, komunikācijas un administratīvo pakalpojumu jomās.

—

Uzņēmumi, kurus pārbaudīja saistībā ar MVU statusu: 315.

—

Pabeigtas 23 (24) atlases procedūras, pieņemti darbā 65 (93) darbinieki (pagaidu darbinieki un līgumdarbinieki).

—

Sniegti pakalpojumi, lai nodrošinātu IKT infrastruktūras un IKT resursu darbību pienācīgā līmenī.

—

Uzņēmējdarbības nepārtrauktības risinājuma izstrāde darbībai būtiskām IT sistēmām, piesaistot ārējus izvietošanas pakalpojumus.

—

Ieviesta laika uzskaites sistēma.

—

Visu darba iecirkņu lietojumprogrammu migrēšana uz atjauninātām versijām.

—

Biocīdu reģistra (R4BP) analīze, izstrāde un ieviešana.

—

Izstrādāti pirmo galveno norāžu dokumentu projekti.

—

Sagatavots Biocīdu komitejas sākotnējais darba plāns.

—

Dalībvalstis ir aicinātas iecelt locekļus, nodrošināt jaunās komitejas priekšsēdētāju un sekretariātu un veikt koordinācijas grupas sagatavošanās darbus.

—

Sagatavošanās pasākumi.