15.3.2017   

LV

Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

L 69/25

(1)

Apvienoto Nāciju Organizācijas (ANO) 1961. gada Vienotā konvencija par narkotiskajām vielām, kas grozīta ar 1972. gada protokolu (“Konvencija par narkotiskajām vielām”), stājās spēkā 1975. gada 8. augustā.

(2)

Ievērojot Konvencijas par narkotiskajām vielām 3. pantu, Narkotisko vielu komisija var lemt par vielu iekļaušanu minētās konvencijas tabulās. Izmaiņas tabulās tā var veikt tikai saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) ieteikumiem, taču tā var arī nolemt neveikt PVO ieteiktās izmaiņas.

(3)

ANO 1971. gada Konvencija par psihotropajām vielām (“Konvencija par psihotropajām vielām”) stājās spēkā 1976. gada 16. augustā.

(4)

Ievērojot Konvencijas par psihotropajām vielām 2. pantu, Narkotisko vielu komisija, pamatojoties uz PVO ieteikumiem, var lemt par vielu iekļaušanu minētās konvencijas tabulās vai svītrošanu no tām. Tai ir plaša rīcības brīvība ņemt vērā ekonomiskos, sociālos, juridiskos, administratīvos un citus faktorus, taču tā nevar rīkoties patvaļīgi.

(5)

Izmaiņas abu konvenciju tabulās tieši ietekmē Savienības tiesību aktu narkotiku kontroles jomā darbības jomu. Padomes Pamatlēmums 2004/757/TI (1) attiecas uz vielām, kas uzskaitītas Konvencijas par narkotiskajām vielām un Konvencijas par psihotropajām vielām tabulās. Padomes Lēmums 2005/387/TI (2) neattiecas uz vielām, kas uzskaitītas Konvencijas par narkotiskajām vielām vai Konvencijas par psihotropajām vielām tabulās. Tātad jebkādas izmaiņas minētajām konvencijām pievienotajās tabulās ir tieši iekļautas kopīgos Savienības noteikumos.

(6)

Narkotisko vielu komisijai tās sešdesmitajā sesijā, kas notiks Vīnē 2017. gada 13.–17. martā, būtu jālemj par desmit jaunu vielu iekļaušanu konvenciju tabulās.

(7)

Savienība nav attiecīgo ANO konvenciju puse. Tai ir novērotājas statuss Narkotisko vielu komisijā, kurā 12 dalībvalstis pašlaik ir locekles ar balsstiesībām. Tāpēc dalībvalstīm ir jāpauž Savienības nostāja par vielu iekļaušanu sarakstā saskaņā ar Konvenciju par narkotiskajām vielām un Konvenciju par psihotropajām vielām.

(8)

Nostāja, kas Savienības vārdā jāieņem Narkotisko vielu komisijas nākamajā sesijā, attiecas tikai uz vielu iekļaušanu sarakstā saskaņā ar konvencijām. Jautājumi, kas nav saistīti ar vielu iekļaušanu sarakstā, neietilpst šā lēmuma darbības jomā, un vajadzības gadījumā dalībvalstis tos izskatīs, izmantojot koordinācijas metodi Narkotisko vielu komisijas sesijas ietvaros. Šis lēmums neskar kompetenču norobežošanu starp Savienību un dalībvalstīm attiecībā uz jautājumiem, kas saistīti ar konvencijām.

(9)

PVO 2016. gada 2. decembrī ieteica ANO ģenerālsekretāram iekļaut divas jaunas vielas Konvencijas par narkotiskajām vielām I tabulā un astoņas jaunas vielas Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(10)

Saskaņā ar PVO ekspertu komitejas par narkotiku atkarību (ekspertu komiteja) novērtējumu U-47700 (3,4-dihlor-N-(2-dimetilamino-cikloheksil)-N-metilbenzamīds) ir savienojums, kas tiek ļaunprātīgi izmantots un kam ir līdzīga negatīvā ietekme kā tiem kontrolējamiem opioīdiem, piemēram, morfīnam un AH-7921, kuri ir iekļauti Konvencijas par narkotiskajām vielām I tabulā. Nav reģistrētu datu par šīs vielas ārstniecisko pielietojumu, un tās lietošanas rezultātā ir iestājusies nāve. Pastāv pietiekami pierādījumi, ka šo vielu ļaunprātīgi lieto vai tā var tik ļaunprātīgi lietota un tā var kļūt par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka U-47700 iekļaut Konvencijas par narkotiskajām vielām I tabulā.

(11)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga U-47700 kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. U-47700 ir konstatēta 14 dalībvalstīs. Tā ir atklāti tikusi pārdota tirgū. Tā ir saistīta ar nopietniem nevēlamiem notikumiem, tostarp nāves gadījumiem, un uz to attiecināms ar sabiedrības veselību saistītais brīdinājums Savienības agrīnās brīdināšanas sistēmā.

(12)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut U-47700 Konvencijas par narkotiskajām vielām I tabulā.

(13)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu butirfentanils (N-fenil-N[1-(2-feniletil)-4-piperidinil]-butānamīds) ir savienojums, kas tiek ļaunprātīgi izmantots un kam ir līdzīga negatīvā ietekme kā tiem kontrolējamiem opioīdiem, piemēram, morfīnam un fentanilam, kuri ir iekļauti Konvencijas par narkotiskajām vielām I tabulā. To iespējams arī pārvērst par fentanilu. Nav reģistrētu datu par šīs vielas ārstniecisko pielietojumu, un tās lietošanas rezultātā ir iestājusies nāve. Pastāv pietiekami pierādījumi, ka šo vielu ļaunprātīgi lieto vai tā var tik ļaunprātīgi lietota un tā var kļūt par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka butirfentanilu iekļaut Konvencijas par narkotiskajām vielām I tabulā.

(14)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga butirfentanilu kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. Butirfentanils ir konstatēts sešās dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nopietniem nevēlamiem notikumiem, tostarp vismaz ar vienu nāves gadījumu, kurā tas konstatēts, un uz to attiecināms ar sabiedrības veselību saistītais brīdinājums Savienības agrīnās brīdināšanas sistēmā.

(15)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut butirfentanilu Konvencijas par narkotiskajām vielām II tabulā.

(16)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu 4-metiletkatinona vai 4-MEC (2-(etilamino)-1-(4-metilfenil) 1-propanona) izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par 4-MEC ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīst, ka 4-MEC ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka 4-MEC ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūst par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka 4-MEC iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(17)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga 4-MEC kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. 4-MEC ir konstatēts 19 dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nelielu skaitu nopietnu nevēlamu notikumu, tostarp nāves gadījumiem.

(18)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut 4-MEC Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(19)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu etilona (1-(2H-1,3-benzodioksol-5-il)-2-(etilamino)1-propanona) izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par etilona ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīsts, ka etilona (1-(2H-1,3-benzodioksol-5-il)-2-(etilamino)1-propanonam) ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka etilonu ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūt par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka etilonu iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(20)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga etilonu kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. Etilons ir konstatēts 19 dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nelielu skaitu nopietnu nevēlamu notikumu, tostarp nāves gadījumiem.

(21)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut etilonu Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(22)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu pentedrona vai α-metilaminovalerofenona (2-(metilamino)-1-fenilpentan-1-ona) izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par pentedrona ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīst, ka pentedrona ļaunprātīga izmantošana un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka pentedronu ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūst par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka pentedronu iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(23)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga pentedronu kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. Pentedrons ir konstatēts 18 dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nelielu skaitu nopietnu nevēlamu notikumu, tostarp nāves gadījumiem.

(24)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut pentedronu Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(25)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu etilfenidāta vai EPH (etilfenil(piperidin-2-il)acetāta) izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par etilfenidāta ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīst, ka etilfenidāta ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka etilfenidātu ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūst par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka etilfenidātu iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(26)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga etilfenidātu kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. Etilfenidāts ir konstatēts 13 dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nopietniem nevēlamiem notikumiem, tostarp mīksto audu infekcijām un nāves gadījumiem. Uz mīksto audu infekcijām saistībā ar injekcijām attiecināms ar sabiedrības veselību saistītais brīdinājums Savienības agrīnās brīdināšanas sistēmā.

(27)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut etilfenidātu Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(28)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu MPA vai metiopropamīna (N-metil-1-(tiofēn-2-il)propān-2-amīna) izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par MPA ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīsts, ka MPA ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka MPA ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūst par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka metiopropamīnu iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(29)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga MPA kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. MPA ir konstatēts 17 dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nopietniem nevēlamiem notikumiem, tostarp nāves gadījumiem.

(30)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut metiopropamīnu Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(31)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu MDMB-CHMICA (metil N-{[1-(cikloheksilmetil)-1H-indol-3-il]karbonil}-3-metil-L-valinate) izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par MDMB-CHMICA ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīst, ka MDMB-CHMICA ļaunprātīga izmantošana un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka MDMB-CHMICA ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūst par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka MDMB-CHMICA iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(32)

Saskaņā ar Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centra riska novērtējuma ziņojumu, kas tika veikts saskaņā ar Lēmuma 2005/387/TI 6. panta 2., 3. un 4. punktu un kas Komisijai un Padomei tika iesniegts 2016. gada 28. jūlijā, MDMB-CHMICA spēcīgā iedarbība un ļoti svārstīgais savienojuma daudzums nereglamentētās apreibinošajās vielās (“legal high”) rada augstu akūtas toksicitātes risku. Astoņas dalībvalstis ir ziņojušas par 28 nāves gadījumiem un 25 akūtas intoksikācijas gadījumiem saistībā ar MDMB-CHMICA. Tāpēc Komisija 2016. gada 31. augustā pieņēma priekšlikumu piemērot MDMB-CHMICA Savienības mēroga kontroles pasākumus.

(33)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut MDMB-CHMICA Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(34)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu 5F-APINACA vai 5F-AKB-48 (N-(adamantan-1-il)-1-(5-fluoropentil)-1H-indazol-3-karboksamīda) izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par šīs vielas ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīst, ka 5F-APINACA ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka 5F-APINACA ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūst par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka 5F-APINACA iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(35)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga 5F-APINACA kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. 5F-APINACA ir konstatēts 23 dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nopietniem nevēlamiem notikumiem, tostarp nāves gadījumiem.

(36)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut 5F-APINACA Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(37)

Saskaņā ar ekspertu komitejas novērtējumu risks sabiedrības veselībai un sabiedrībai saistībā ar ļaunprātīgu XLR-11 (1-(5-fluorpentil)-1H-indol-3-il)(2,2,3,3-tetrametilciklopropila)metanona izmantošanu ir būtisks. Nav reģistrētu datu par XLR-11 ārstniecisko pielietojumu. Ekspertu komiteja atzīst, ka XLR-11 ļaunprātīgas izmantošanas potenciāls un negatīvā ietekme ir līdzīga kā Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā iekļautajām vielām, piemēram, JWH-018 un AM-2201. Ekspertu komiteja uzskata, ka pastāv pietiekami pierādījumi, ka XLR-11 ļaunprātīgi lieto vai tas var tikt ļaunprātīgi lietots un tāpēc tas kļūst par sabiedrības veselības un sociālu problēmu, kas attaisno starptautiskās kontroles piemērošanu šai vielai. Tāpēc PVO iesaka XLR-11 iekļaut Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(38)

Eiropas Narkotiku un narkomānijas uzraudzības centrs uzrauga XLR-11 kā jaunu psihoaktīvu vielu atbilstīgi Lēmumam 2005/387/TI. XLR-11 ir konstatēts 17 dalībvalstīs. Tas ir atklāti ticis pārdots tirgū. Tas ir saistīts ar nelielu skaitu nopietnu nevēlamu notikumu, tostarp vismaz ar vienu nāves gadījumu, kurā tas konstatēts, un uz to attiecināms ar sabiedrības veselību saistītais brīdinājums Savienības agrīnās brīdināšanas sistēmā.

(39)

Tāpēc dalībvalstīm būtu jāieņem nostāja iekļaut XLR-11 Konvencijas par psihotropajām vielām II tabulā.

(40)

Dānijai Pamatlēmums 2004/757/TI un Lēmums 2005/387/TI ir saistošs, un tādēļ tā piedalās šā lēmuma pieņemšanā un piemērošanā.

(41)

Īrijai Pamatlēmums 2004/757/TI un Lēmums 2005/387/TI ir saistošs, un tādēļ tā piedalās šā lēmuma pieņemšanā un piemērošanā.

(42)

Apvienotajai Karalistei Pamatlēmums 2004/757/TI un Lēmums 2005/387/TI nav saistošs, un tādēļ tā nepiedalās šā lēmuma pieņemšanā, un lēmums tai nav saistošs un nav jāpiemēro,