This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004R1356-20190219
Commission Regulation (EC) No 1356/2004 of 26 July 2004 concerning the authorisation for 10 years of the additive Elancoban in feedingstuffs, belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
Consolidated text: Komisijas Regula (EK) Nr. 1356/2004 (2004. gada 26. jūlijs) par barības piedevas Elancoban, kas pieder kokcidiostatisko līdzekļu un citu medikamentu grupai, reģistrēšanu uz desmit gadiem (Dokuments attiecas uz EEZ)Dokuments attiecas uz EEZ
Komisijas Regula (EK) Nr. 1356/2004 (2004. gada 26. jūlijs) par barības piedevas Elancoban, kas pieder kokcidiostatisko līdzekļu un citu medikamentu grupai, reģistrēšanu uz desmit gadiem (Dokuments attiecas uz EEZ)Dokuments attiecas uz EEZ
02004R1356 — LV — 19.02.2019 — 003.001
Šis dokuments ir tikai informatīvs, un tam nav juridiska spēka. Eiropas Savienības iestādes neatbild par tā saturu. Attiecīgo tiesību aktu un to preambulu autentiskās versijas ir publicētas Eiropas Savienības “Oficiālajā Vēstnesī” un ir pieejamas datubāzē “Eur-Lex”. Šie oficiāli spēkā esošie dokumenti ir tieši pieejami, noklikšķinot uz šajā dokumentā iegultajām saitēm
|
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1356/2004 (2004. gada 26. jūlijs) par barības piedevas “Elancoban”, kas pieder kokcidiostatisko līdzekļu un citu medikamentu grupai, reģistrēšanu uz desmit gadiem (OV L 251, 27.7.2004., 6. lpp) |
Grozīta ar:
|
|
|
Oficiālais Vēstnesis |
||
|
Nr. |
Lappuse |
Datums |
||
|
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 108/2007 (2007. gada 5. februāris), |
L 31 |
4 |
6.2.2007 |
|
|
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1096/2008 (2008. gada 6. novembris), |
L 298 |
5 |
7.11.2008 |
|
|
KOMISIJAS ĪSTENOŠANAS REGULA (ES) 2019/138 (2019. gada 29. janvāris), |
L 26 |
1 |
30.1.2019 |
|
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1356/2004
(2004. gada 26. jūlijs)
par barības piedevas “Elancoban”, kas pieder kokcidiostatisko līdzekļu un citu medikamentu grupai, reģistrēšanu uz desmit gadiem
(Dokuments attiecas uz EEZ)
1. pants
Direktīvas 70/524/EEK B pielikuma I nodaļā tiek veikti šādi labojumi:
svītrot no saraksta barības piedevu nātrija monenzīnu, kas pieder kokcidiostatisko un citu medicīnisko preparātu grupai.
2. pants
Barības piedeva elankobāns, kas pieder kokcidiostatisko un citu medicīnisko preparātu grupai, saskaņā ar pašreizējās regulas pielikumu, tiek reģistrēta lietošanai saskaņā ar pielikumā minētajiem noteikumiem.
3. pants
Nātrija monenzīna krājumu izlietošanai tiek pieļauts sešu mēnešu pārejas periods kopš šīs regulas spēkā stāšanās brīža.
4. pants
Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
PIELIKUMS
|
Piedevas reģistrācijas numurs |
Par piedevas laišanu apgrozībā atbildīgās personas nosaukums un reģistrācijas numurs |
Piedeva (tirdzniecības nosaukums) |
Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts |
Dzīvnieku suga vai kategorija |
Maksimālais vecums |
Minimālais saturs |
Maksimālais saturs |
Citi noteikumi |
Atļaujas derīguma termiņš |
Pagaidu maksimālais atlieku līmenis (MAL) attiecīgajos dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos |
|
mg aktīvās vielas/kg kompleksās barības |
||||||||||
|
Kokcidiostati un citas zāļu grupas |
||||||||||
|
E 757 |
►M3 Elanco GmbH ◄ |
Monenzīnnātrijs (Elancoban G100, Elancoban 100, Elancogran 100, Elancoban G200, Elancoban 200) |
Aktīvā viela C36H61O11Na poliētera monokarboksilskābes nātrija sāls, ko ražo Streptomyces cinnamonensis, ATCC 15413, granulu veidā. Sastāva attiecības: Monenzīns A: ne mazāk par 90 % Monenzīns A + B: ne mazāk par 95 % Piedevas sastāvs Granulēts monenzīns (sauss fermentācijas produkts), kas atbilst monenzīna aktivitātei 10 % masas Minerāleļļa 1–3 % masas Granulēts kaļķakmens 13–23 % masas Rīsu pelavas vai granulēts kaļķakmens līdz 100 % masas Granulēts monenzīns (sauss fermentācijas produkts), kas atbilst monenzīna aktivitātei 20 % masas Minerāleļļa 1–3 % masas Rīsu pelavas vai granulēts kaļķakmens līdz 100 % masas |
Gaļas cāļi |
— |
100 |
125 |
Aizliegts lietot vismaz 1 dienu pirms kaušanas. Lietošanas pamācībā jānorāda: “Bīstams zirgu dzimtas dzīvniekiem. Šī barība satur jonoforu: nedrīkst lietot kopā ar tiamulīnu, un jāseko līdzi iespējamām negatīvām blakusparādībām, lietojot vienlaikus ar citām zālēm.” |
30.7.2014. |
25 μg monenzīnnātrija/kg mitras ādas + tauku 8 μg monenzīnnātrija/kg mitru aknu, nieru un muskuļu. |
|
Dējējvistu cāļi |
16 nedēļas |
100 |
120 |
|||||||
|
Tītari |
16 nedēļas |
60 |
100 |
|||||||