Īpašais izdevums bulgāru valodā: Nodaļa 03 Sējums 064 Lpp. 39 - 40
Īpašais izdevums rumāņu valodā: Nodaļa 03 Sējums 064 Lpp. 39 - 40
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32005R0869
Commission Regulation (EC) No 869/2005 of 8 June 2005 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin as regards ivermectin and carprofen Text with EEA relevance
Komisijas Regula (EK) Nr. 869/2005 (2005. gada 8. jūnijs), ar kuru groza I un II pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz ivermektīnu un karprofēnu Dokuments attiecas uz EEZ
Komisijas Regula (EK) Nr. 869/2005 (2005. gada 8. jūnijs), ar kuru groza I un II pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz ivermektīnu un karprofēnu Dokuments attiecas uz EEZ
OV L 145, 9.6.2005, p. 19–20
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(BG, RO)
OV L 348M, 24.12.2008, p. 113–116
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
9.6.2005 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 145/19 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 869/2005
(2005. gada 8. jūnijs),
ar kuru groza I un II pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos, attiecībā uz ivermektīnu un karprofēnu
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (1), un jo īpaši tās 2. un 3. pantu,
Ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras atzinumus, ko formulējusi Veterināro zāļu komiteja,
tā kā:
|
(1) |
Visas farmakoloģiski aktīvās vielas, ko Kopienā izmanto veterinārajās zālēs, kuras paredzēts izmantot attiecībā uz produktīviem dzīvniekiem, jānovērtē saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(2) |
Ivermektīns ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz govju, cūku, aitu un zirgu aknām un taukiem un briežu, tostarp ziemeļbriežu, aknām, taukiem, muskuļiem un nierēm. Minētais ieraksts jāgroza un jāpapildina, iekļaujot visas produktīvo zīdītāju sugas, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst pienu lietošanai cilvēku uzturā. |
|
(3) |
Karprofēns ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā, kurā minētā viela norādīta kā marķieratliekas attiecībā uz govju un zirgu muskuļiem, taukiem, aknām un nierēm, izņemot dzīvniekus, no kuriem iegūst pienu lietošanai cilvēku uzturā. Minētās marķieratliekas jāaizstāj ar karprofēna un karprofēna glikuronīda konjugāta summu. Karprofēns jāiekļauj minētās regulas II pielikumā tikai attiecībā uz govju pienu. |
|
(4) |
Attiecīgi jāgroza Regula (EEK) Nr. 2377/90. |
|
(5) |
Līdz šīs regulas piemērošanai jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis varētu veikt pielāgojumus, kas saistībā ar šo regulu var būt vajadzīgi attiecībā uz attiecīgo veterināro zāļu tirgū laišanas atļaujām, ko piešķir saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2001. gada 6. novembra Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm (2). |
|
(6) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I un II pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.
2. pants
Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
To piemēro no 2005. gada 8. augusta.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2005. gada 8. jūnijā
Komisijas vārdā —
priekšsēdētāja vietnieks
Günter VERHEUGEN
(1) OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 712/2005 (OV L 120, 12.5.2005., 3. lpp.).
(2) OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EK (OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.).
PIELIKUMS
A. Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā iekļauj šādu(-as) vielu(-as):
2. Pretparazītu līdzekļi
2.3. Līdzekļi pret endoparazītiem un ektoparazītiem
2.3.1. Avermektīni
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
“Ivermektīns |
22,23-dihidroavermektīns B1a |
Visas produktīvo zīdītāju sugas (1) |
100 μg/kg |
Tauki |
|
100 μg/kg |
Aknas |
|||
|
30 μg/kg |
Nieres |
4. Pretiekaisuma līdzekļi
4.1. Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi
4.1.1. Arilpropionskābes atvasinājums
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Marķieratliekas |
Dzīvnieku suga |
Maksimāli pieļaujamais atliekvielu daudzums |
Izmeklējamais substrāts |
|
“Karprofēns |
Karprofēna un karprofēna glikuronīda konjugāta summa |
Govis, zirgi |
500 μg/kg |
Muskuļi |
|
1 000 μg/kg |
Tauki |
|||
|
1 000 μg/kg |
Aknas |
|||
|
1 000 μg/kg |
Nieres” |
B. Regulas (EEK) Nr. 2377/90 II pielikumā iekļauj šādu(-as) vielu(-as):
8. Pretiekaisuma līdzekļi
|
Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as) |
Dzīvnieku suga |
|
“Karprofēns |
Govis (2) |
(1) Neizmanto dzīvniekiem, no kuriem iegūst pienu lietošanai cilvēku uzturā.”
(2) Tikai govs pienam.”