This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62010TA0539
Case T-539/10: Judgment of the General Court of 7 March 2013 — Acino v Commission (Medicinal products for human use — Suspension of the placing on the market and withdrawal of medicinal products containing the active ingredient Clopidogrel — Variation of the authorisation to place on the market — Prohibition from placing medicinal products on the market — Regulation (EC) No 726/2004 and Directive 2001/83/EC — Proportionality — Obligation to state reasons)
Lieta T-539/10: Vispārējās tiesas 2013. gada 7. marta spriedums — Acino /Komisija (Cilvēkiem paredzētas zāles — Atsevišķu zāļu partiju, kuras satur aktīvo vielu klopidogrelu, laišanas tirgū apturēšana un atsaukšana — Tirdzniecības atļaujas grozījums — Aizliegums laist tirgū zāles — Regula (EK) Nr. 726/2004 un Direktīva 2001/83/EK — Samērīgums — Pienākums norādīt pamatojumu)
Lieta T-539/10: Vispārējās tiesas 2013. gada 7. marta spriedums — Acino /Komisija (Cilvēkiem paredzētas zāles — Atsevišķu zāļu partiju, kuras satur aktīvo vielu klopidogrelu, laišanas tirgū apturēšana un atsaukšana — Tirdzniecības atļaujas grozījums — Aizliegums laist tirgū zāles — Regula (EK) Nr. 726/2004 un Direktīva 2001/83/EK — Samērīgums — Pienākums norādīt pamatojumu)
OV C 114, 20.4.2013, p. 32–33
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
20.4.2013 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
C 114/32 |
Vispārējās tiesas 2013. gada 7. marta spriedums — Acino/Komisija
(Lieta T-539/10) (1)
(Cilvēkiem paredzētas zāles - Atsevišķu zāļu partiju, kuras satur aktīvo vielu klopidogrelu, laišanas tirgū apturēšana un atsaukšana - Tirdzniecības atļaujas grozījums - Aizliegums laist tirgū zāles - Regula (EK) Nr. 726/2004 un Direktīva 2001/83/EK - Samērīgums - Pienākums norādīt pamatojumu)
2013/C 114/51
Tiesvedības valoda — vācu
Lietas dalībnieki
Prasītāja: Acino AG, agrāk — Acino Pharma GmbH (Miesbach, Vācija) (pārstāvji — R. Buchner un E. Burk, advokāti)
Atbildētāja: Eiropas Komisija (pārstāvji — sākotnēji A. Sipos, G. Wilms, B.-R. Killmann un M. Šimerdová, vēlāk B.-R. Killmann un M. Šimerdová)
Priekšmets
Prasība atcelt Komisijas 2010. gada 29. marta un 16. septembra lēmumus par cilvēkiem paredzētu zāļu, kuras satur aktīvo vielu klopidogrelu, kuru ražo noteiktā ražotnē, laišanas tirgū apturēšanu, šo zāļu partiju atsaukšanu, tirdzniecības atļauju grozīšanu, kā arī par aizliegumu laist tirgū šīs zāles.
Rezolutīvā daļa:
1. |
par prasību daļā par Komisijas 2010. gada 29. marta Lēmumu C(2010) 2204 un Lēmumu C(2010) 2208 un Komisijas 2010. gada 16. septembra Lēmumu C(2010) 6429 un Lēmumu C(2010) 6436 vairs nav jālemj; |
2. |
pārējā daļā prasību noraidīt; |
3. |
Acino AG atlīdzina tiesāšanās izdevumus. |