Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

    Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju (Lieta M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications)) (Dokuments attiecas uz EEZ)

    OV C 397, 28.11.2015, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Date of document:
    28/11/2015; Publicēšanas datums
    Author:
    Eiropas Komisija
    Form:
    Atzinumi

    28.11.2015   

    LV

    Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

    C 397/20

    Iepriekšējs paziņojums par koncentrāciju

    (Lieta M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications))

    (Dokuments attiecas uz EEZ)

    (2015/C 397/06)

    1.

    Komisija 2015. gada 18. novembrī saņēma paziņojumu par ierosinātu koncentrāciju, ievērojot Padomes Regulas (EK) Nr. 139/2004 (1) 4. pantu, kuras rezultātā uzņēmums Novartis AG (Novartis, Šveice) Apvienošanās regulas 3. panta 1. punkta b) apakšpunkta nozīmē, iegādājoties aktīvus, iegūst no uzņēmuma GlaxoSmithKline plc (GSK, Apvienotā Karaliste) pilnīgu kontroli pār tiesībām uz zālēm ofatumumab autoimūnām indikācijām.

    2.

    Attiecīgie uzņēmumi veic šādu uzņēmējdarbību:

    —

    Novartis ir Šveices veselības aprūpes uzņēmums, kas pasaules mērogā darbojas trijās plašās veselības aprūpes jomās – zāles, acu kopšana un ģenēriskās zāles,

    —

    GSK ir Apvienotās Karalistes farmācijas uzņēmums, kas pasaules mērogā darbojas zāļu, vakcīnu un patērētāju veselības produktu jomā.

    3.

    Iepriekšējā pārbaudē Komisija konstatē, ka uz paziņoto darījumu, iespējams, attiecas Apvienošanās regulas darbības joma. Tomēr galīgais lēmums šajā jautājumā netiek pieņemts.

    4.

    Komisija aicina ieinteresētās trešās personas iesniegt tai savus iespējamos apsvērumus par ierosināto darījumu.

    Apsvērumiem jānonāk Komisijā ne vēlāk kā 10 dienu laikā no šīs publikācijas datuma. Apsvērumus Komisijai var nosūtīt pa faksu (+32 22964301), pa e-pastu uz adresi COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu vai pa pastu ar atsauces numuru M.7872 – Novartis/GSK (Ofatumumab Autoimmune Indications) uz šādu adresi:

    European Commission

    Directorate-General for Competition

    Merger Registry

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  OV L 24, 29.1.2004., 1. lpp. (“Apvienošanās regula”).

    Top