Īpašais izdevums horvātu valodā: Nodaļa 03 Sējums 034 Lpp. 203 - 207
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32008R0976
Commission Regulation (EC) No 976/2008 of 6 October 2008 amending Regulations (EC) No 2430/1999, (EC) No 418/2001 and (EC) No 162/2003 as regards the terms of the authorisation of the feed additive Clinacox , belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances (Text with EEA relevance)
Komisijas Regula (EK) Nr. 976/2008 ( 2008. gada 6. oktobris), ar ko groza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 418/2001 un (EK) Nr. 162/2003 attiecībā uz to, ar kādiem noteikumiem atļauj izmantot dzīvnieku barībā piedevu Clinacox , kas ietilpst kokcidiostatu un citu zāļu līdzekļu grupā (Dokuments attiecas uz EEZ)
Komisijas Regula (EK) Nr. 976/2008 ( 2008. gada 6. oktobris), ar ko groza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 418/2001 un (EK) Nr. 162/2003 attiecībā uz to, ar kādiem noteikumiem atļauj izmantot dzīvnieku barībā piedevu Clinacox , kas ietilpst kokcidiostatu un citu zāļu līdzekļu grupā (Dokuments attiecas uz EEZ)
OV L 266, 7.10.2008, p. 3–7
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os)
(HR)
In force
- Date of document:
- 06/10/2008
- Date of effect:
- 27/10/2008; Stāšanās spēkā Publ. datums + 20 Skatīt Pants 4
- Date of end of validity:
- 01/08/2023; Daļējas derīguma termiņa beigas Iesaist. atcelta ar 32013R0667
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Eiropas Komisija
- Form:
- Regula
- Additional information:
- Attiecas uz EEZ
- Treaty:
- Eiropas Kopienas dibināšanas līgums
- Legal basis:
-
- 32003R1831 - A13P3
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31999R2430 Nomaiņa pielikums 1 27/10/2008 Modifies 32001R0418 Nomaiņa pielikums 3 27/10/2008 Modifies 32003R0162 Nomaiņa pielikums 27/10/2008
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32013R0667 Daļēja atcelšana pants 3 02/08/2013 - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
7.10.2008 |
LV |
Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis |
L 266/3 |
KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 976/2008
(2008. gada 6. oktobris),
ar ko groza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 418/2001 un (EK) Nr. 162/2003 attiecībā uz to, ar kādiem noteikumiem atļauj izmantot dzīvnieku barībā piedevu Clinacox, kas ietilpst kokcidiostatu un citu zāļu līdzekļu grupā
(Dokuments attiecas uz EEZ)
EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,
ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,
ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2003. gada 22. septembra Regulu (EK) Nr. 1831/2003 par dzīvnieku ēdināšanā lietotām piedevām (1) un jo īpaši tās 13. panta 3. punktu,
tā kā:
|
(1) |
Ar zināmiem nosacījumiem saskaņā ar Padomes Direktīvu 70/524/EEK (2) tika atļauts kā piedevu lietot diklazurilu (Clinacox 0,5 % Premix), kas ietilpst kokcidiostatu un citu zāļu līdzekļu grupā. Ar Komisijas Regulām (EK) Nr. 2430/1999 (3), (EK) Nr. 418/2001 (4) un (EK) Nr. 162/2003 (5), saistot atļauju ar personu, kas ir atbildīga par šīs piedevas laišanu apgrozībā, tika atļauts desmit gadus izmantot šīs piedevas attiecīgi nobarojamu cāļu, nobarojamu tītaru un dējējvistu audzēšanai paredzētu cāļu barībā. Saskaņā ar Regulas (EK) Nr. 1831/2003 10. pantu tika paziņots, ka šī piedeva ir esošs lopbarības līdzeklis. Tika iesniegta visa minētajā pantā noteiktā informācija, tāpēc piedevu reģistrēja Kopienas lopbarības piedevu reģistrā. |
|
(2) |
Regulā (EK) Nr. 1831/2003 ir paredzēta iespēja grozīt piedevas atļauju pēc atļaujas turētāja pieprasījuma un Eiropas Pārtikas nekaitīguma iestādes (“iestādes”) atzinuma saņemšanas. Piedevas diklazurila (Clinacox 0,5 % Premix) atļaujas turētājs ir iesniedzis pieteikumu, kurā ierosina grozīt atļaujas nosacījumus, nosakot, ka maksimālais atlieku līmenis (MAL) ir tāds, kādu novērtējusi iestāde. Vienlaikus tas sniedzis nepieciešamos datus pieprasījuma pamatošanai. |
|
(3) |
Atzinumā, ko iestāde pieņēma 2008. gada 16. aprīlī (6), tā secināja, ka MAL ir nepieciešams attiecībā uz nobarojamiem cāļiem un tītariem. Tomēr, ja MAL tika uzskatīts par nepieciešamu, tā ieteica attiecīgos lielumus. Iespējams, ka dējējvistu audzēšanai paredzēti cāļi nonāk pārtikas apritē kopā ar citiem cāļiem, tāpēc jāapsver iespēja noteikt MAL arī šai dzīvnieku kategorijai. Tiek arī uzskatīts, ka nulle dienu atsaukšanas periods neapdraudētu patērētāju drošību. |
|
(4) |
Lai nodrošinātu patērētāju aizsardzību augstā līmenī un uzlabotu diklazurila pareizas lietošanas kontroli, ir lietderīgi pieņemt iestādes ieteiktos MAL. Nobarojami cāļi un dējējvistu audzēšanai paredzēti cāļi fizioloģiski būtiski neatšķiras, tāpēc ir lietderīgi pieņemt tādu pašu MAL arī otrajai minētajai kategorijai. |
|
(5) |
Tāpēc ir attiecīgi jāgroza Regulas (EK) Nr. 2430/1999, (EK) Nr. 418/2001 un (EK) Nr. 162/2003. |
|
(6) |
Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pārtikas aprites un dzīvnieku veselības pastāvīgās komitejas atzinumu, |
IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.
1. pants
Regulas (EK) Nr. 2430/1999 I pielikumā rindu, kas attiecas uz E 771, aizstāj ar šīs regulas I pielikuma tekstu.
2. pants
Regulas (EK) Nr. 418/2001 III pielikumu aizstāj ar šīs regulas II pielikuma tekstu.
3. pants
Regulas (EK) Nr. 162/2003 pielikumu aizstāj ar šīs regulas III pielikuma tekstu.
4. pants
Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.
Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.
Briselē, 2008. gada 6. oktobrī
Komisijas vārdā —
Komisijas locekle
Androulla VASSILIOU
(1) OV L 268, 18.10.2003., 29. lpp.
(2) OV L 270, 14.12.1970., 1. lpp.
(3) OV L 296, 17.11.1999., 3. lpp.
(4) OV L 62, 2.3.2001., 3. lpp.
(5) OV L 26, 31.1.2003., 3. lpp.
(6) Updated Scientific Opinion of the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) on a request from the European Commission on the Maximum Residue Limits for Clinacox 0,5 % (diclazuril) for turkeys for fattening, chickens for fattening and chickens reared for laying. The EFSA Journal (2008) 696, 1.–12. lpp.
I PIELIKUMS
|
Piedevas reģistrācijas numurs |
Par piedevas laišanu apgrozībā atbildīgās personas nosaukums un reģistrācijas numurs |
Piedeva (komercnosaukums) |
Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts |
Dzīvnieku suga vai kategorija |
Maksimālais vecums |
Minimālais saturs |
Maksimālais saturs |
Citi noteikumi |
Atļaujas termiņš |
Maksimālais atlieku līmenis (MAL) attiecīgajos dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
mg aktīvās vielas uz kg kompleksās barības |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Kokcidiostati un citi zāļu līdzekļi |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
“E 771 |
Janssen Pharmaceutica nv |
Diklazurils 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) Diklazurils 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) |
|
Cāļi nobarošanai |
— |
1 |
1 |
— |
30.9.2009. |
1 500 μg diklazurila uz kg mitru aknu 1 000 μg diklazurila uz kg mitru nieru 500 μg diklazurila uz kg mitru muskuļu 500 μg diklazurila uz kg mitras ādas/tauku” |
||||||||||||||||||||||||||||||||||
II PIELIKUMS
“III PIELIKUMS
|
Piedevas reģistrācijas numurs |
Personas, kura atbild par piedevas laišanu apgrozībā, nosaukums un reģistrācijas numurs |
Piedeva (komercnosaukums) |
Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts |
Dzīvnieku suga vai kategorija |
Maksimālais vecums |
Minimālais saturs |
Maksimālais saturs |
Citi noteikumi |
Atļaujas termiņš |
Maksimālais atlieku līmenis (MAL) attiecīgajos dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
mg aktīvās vielas uz kg kompleksās barības |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Kokcidiostati un citi zāļu līdzekļi |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E 771 |
Janssen Pharmaceutica nv |
Diklazurils 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) Diklazurils 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) |
|
Tītari nobarošanai |
12 nedēļas |
1 |
1 |
— |
28.2.2011 |
1 500 μg diklazurila uz kg mitru aknu 1 000 μg diklazurila uz kg mitru nieru 500 μg diklazurila uz kg mitru muskuļu 500 μg diklazurila uz kg mitras ādas/tauku” |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
III PIELIKUMS
“PIELIKUMS
|
Piedevas reģistrācijas numurs |
Par piedevas laišanu apgrozībā atbildīgās personas nosaukums un reģistrācijas numurs |
Piedeva (komercnosaukums) |
Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts |
Dzīvnieku suga vai kategorija |
Maksimālais vecums |
Minimālais saturs |
Maksimālais saturs |
Citi noteikumi |
Atļaujas derīguma termiņš |
Maksimālais atlieku līmenis (MAL) attiecīgajos dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
mg aktīvās vielas uz kg kompleksās barības |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Kokcidiostati un citi zāļu līdzekļi |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
E 771 |
Janssen Pharmaceutica nv |
Diklazurils 0,5 g/100 g (Clinacox 0,5 % Premix) Diklazurils 0,2 g/100 g (Clinacox 0,2 % Premix) |
|
Cāļi dējējvistu audzēšanai |
16 nedēļas |
1 |
1 |
— |
20.1.2013. |
1 500 μg diklazurila uz kg mitru aknu 1 000 μg diklazurila uz kg mitru nieru 500 μg diklazurila uz kg mitru muskuļu 500 μg diklazurila uz kg mitras ādas/tauku” |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
All