Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32007R1353

    Komisijas Regula (EK) Nr. 1353/2007 ( 2007. gada 20. novembris ), ar kuru attiecībā uz monenzīnu, lasalocīdu un tilvalozīnu groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos (Dokuments attiecas uz EEZ)

    OV L 303, 21.11.2007, p. 6–8 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2007/1353/oj

    Date of document:
    20/11/2007
    Date of effect:
    24/11/2007; Stāšanās spēkā Publ. datums + 3 Skatīt Pants 2
    Date of effect:
    20/01/2008; Piemērošana Skatīt Pants 2
    Date of end of validity:
    05/07/2009; Iesaist. atcelta ar 32009R0470
    Author:
    Eiropas Komisija
    Form:
    Regula
    Additional information:
    Izvērsts līdz EEZ ar 22008D0063, Attiecas uz EEZ
    Authentic language:
    bulgāru valoda, spāņu valoda, čehu valoda, dāņu valoda, vācu valoda, igauņu valoda, grieķu valoda, angļu valoda, franču valoda, itāļu valoda, latviešu valoda, lietuviešu valoda, ungāru valoda, maltiešu valoda, holandiešu valoda, poļu valoda, portugāļu valoda, rumāņu valoda, slovāku valoda, slovēņu valoda, somu valoda, zviedru valoda, islandiešu valoda, norvēģu valoda
    Treaty:
    Eiropas Kopienas dibināšanas līgums
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 31990R2377 Grozījums pielikums 1 20/01/2008
    Modified by:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009
    Instruments cited:
    Link

    21.11.2007   

    LV

    Eiropas Savienības Oficiālais Vēstnesis

    L 303/6

    KOMISIJAS REGULA (EK) Nr. 1353/2007

    (2007. gada 20. novembris),

    ar kuru attiecībā uz monenzīnu, lasalocīdu un tilvalozīnu groza I pielikumu Padomes Regulai (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu maksimāli pieļaujamo atlieku daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes produktos

    (Dokuments attiecas uz EEZ)

    EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

    ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

    ņemot vērā Padomes 1990. gada 26. jūnija Regulu (EEK) Nr. 2377/90, ar ko nosaka Kopienas procedūru veterināro zāļu atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai dzīvnieku izcelsmes pārtikas produktos (1), un jo īpaši tās 2. pantu,

    ņemot vērā Eiropas Zāļu aģentūras atzinumu, ko sagatavojusi Veterināro zāļu komiteja,

    tā kā:

    (1)

    Visas farmakoloģiski aktīvās vielas, kuras Kopienā izmanto veterinārajās zālēs, kas paredzētas produktīvajiem dzīvniekiem, jānovērtē saskaņā ar Regulu (EEK) Nr. 2377/90.

    (2)

    Eiropas Zāļu aģentūrai ir iesniegts pieteikums monenzīna, jonoforu grupas antibiotiskas un antikokidiosozes vielas, atlieku maksimāli pieļaujamo daudzumu noteikšanai. Pamatojoties uz Veterināro zāļu komitejas rekomendāciju, minētā viela jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz govju muskuļiem, taukiem, aknām, nierēm un pienu.

    (3)

    Lasalocīds patlaban ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz mājputnu muskuļiem, ādu un taukiem, aknām un nierēm un Regulas (EEK) Nr. 2377/90 III pielikumā attiecībā uz mājputniem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā, kamēr tiek veikta analītiskās metodes validācija. Zinātniskie pētījumi tagad ir pabeigti un Veterināro zāļu komiteja ir apstiprinājusi analītisko metodi. Lasalocīds pieder antibiotisko jonoforu grupai, kam ir antikokidiosozes īpašības. Tāpēc lasalocīds jāiekļauj Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz mājputniem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā, ar jaunu 1.2.16. punktu, bet Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikuma 2.4.4. punkta ieraksts par lasalocīdu jāsvītro.

    (4)

    Acetilizovaleriltilozīns, makrolīdu grupas antibiotiska viela, patlaban ir iekļauts Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumā attiecībā uz cūkām un mājputniem. Eiropas Zāļu aģentūrai ir paziņota minētās aktīvās vielas Starptautiskā nepatentētā nosaukuma (SNN) maiņa. Vielas nosaukums acetilizovaleriltilozīns jāaizstāj ar jauno SNN tilvalozīns.

    (5)

    Tāpēc Regula (EEK) Nr. 2377/90 attiecīgi jāgroza.

    (6)

    Līdz šīs regulas piemērošanai ir jāatvēl pietiekams laikposms, lai dalībvalstis, ņemot vērā šīs regulas noteikumus, varētu veikt pielāgojumus, kas saistībā ar šo regulu var būt vajadzīgi attiecīgo veterināro zāļu tirdzniecības atļaujās, kuras piešķirtas saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2001. gada 6. novembra Direktīvu 2001/82/EK par Kopienas kodeksu, kas attiecas uz veterinārajām zālēm (2).

    (7)

    Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Veterināro zāļu pastāvīgās komitejas atzinumu,

    IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU.

    1. pants

    Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu groza saskaņā ar šīs regulas pielikumu.

    2. pants

    Šī regula stājas spēkā trešajā dienā pēc tās publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

    To piemēro no 2008. gada 20. janvāra.

    Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

    Briselē, 2007. gada 20. novembrī

    Komisijas vārdā —

    priekšsēdētāja vietnieks

    Günter VERHEUGEN

    (1)  OV L 224, 18.8.1990., 1. lpp. Regulā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1323/2007 (OV L 294, 13.11.2007., 11. lpp.).

    (2)  OV L 311, 28.11.2001., 1. lpp. Direktīvā jaunākie grozījumi izdarīti ar Direktīvu 2004/28/EK (OV L 136, 30.4.2004., 58. lpp.).

    PIELIKUMS

    Regulas (EEK) Nr. 2377/90 I pielikumu groza šādi:

    1)

    1.2.4. punktā ierakstu attiecībā uz “acetilizovaleriltilozīnu” aizstāj ar šādu:

    1.2.4.   Makrolīdi

    Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as)

    Marķieratliekas

    Dzīvnieku suga

    Maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums

    Mērķaudi

    “Tilvalozīns

    Tilvalozīna un 3-O-acetiltilozīna summa

    Cūkas

    50 μg/kg

    Muskuļi

    50 μg/kg

    Tauki (1)

    50 μg/kg

    Aknas

    50 μg/kg

    Nieres

    Mājputni (2)

    50 μg/kg

    Tauki (3)

    50 μg/kg

    Aknas

    2)

    pielikumam pievieno šādu 1.2.16. punktu:

    1.2.16.   Jonofori

    Farmakoloģiski aktīvā(-ās) viela(-as)

    Marķieratliekas

    Dzīvnieku suga

    Maksimāli pieļaujamais atlieku daudzums

    Mērķaudi

    Monenzīns

    Monenzīns A

    Liellopi

    2 μg/kg

    Muskuļi

    10 μg/kg

    Tauki

    30 μg/kg

    Aknas

    2 μg/kg

    Nieres

    2 μg/kg

    Piens

    Lasalocīds

    Lasalocīds A

    Mājputni

    20 μg/kg

    Muskuļi

    100 μg/kg

    Tauki (4)

    100 μg/kg

    Aknas

    50 μg/kg

    Nieres

    150 μg/kg

    Olas

    (3)

    2.4.4. punktā ieraksts attiecībā uz “lasalocīdu” tiek svītrots.

    (1)  Cūkām šis MPAD attiecas uz “ādu un taukiem dabīgās proporcijās”.

    (2)  Neizmanto dzīvniekiem, no kuriem iegūst olas lietošanai pārtikā.

    (3)  Mājputniem šis MPAD attiecas uz “ādu un taukiem dabīgās proporcijās”.”

    (4)  Mājputniem šis MPAD attiecas uz “ādu un taukiem dabīgās proporcijās”.”

    Top