Back to EUR-Lex homepage

EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search
You are here

Document 32003R1852

Komisijas Regula (EK) Nr.1852/2003 (2003. gada 21. oktobris), ar ko kokcidiostatu barībā atļauj izmantot 10 gadusDokuments attiecas uz EEZ

OV L 271, 22.10.2003, p. 13–14 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

⏵Šis dokuments ir publicēts īpašajā(-os) izdevumā(–os) (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 08/11/2017; Atcelts ar 32017R1914

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1852/oj

Date of document:
21/10/2003
Date of effect:
10/11/2003; Stāšanās spēkā Publ. datums + 20 Skatīt Pants 2
Date of end of validity:
08/11/2017; Atcelts ar 32017R1914
Author:
Eiropas Komisija
Form:
Regula
Additional information:
Attiecas uz EEZ, Izvērsts līdz EEZ ar 22005D0002
Authentic language:
spāņu valoda, dāņu valoda, vācu valoda, grieķu valoda, angļu valoda, franču valoda, itāļu valoda, holandiešu valoda, portugāļu valoda, somu valoda, zviedru valoda, islandiešu valoda, norvēģu valoda
Treaty:
Eiropas Kopienas dibināšanas līgums
Legal basis:
Link
Link
Link
Select all documents mentioning this document
Modified by:
Relation Act Comment Subdivision concerned From To
Repealed by 32017R1914 09/11/2017
Instruments cited:
Link

32003R1852

Komisijas Regula (EK) Nr.1852/2003 (2003. gada 21. oktobris), ar ko kokcidiostatu barībā atļauj izmantot 10 gadusDokuments attiecas uz EEZ

Oficiālais Vēstnesis L 271 , 22/10/2003 Lpp. 0013 - 0014
CS.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
ET.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
HU.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
LT.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
LV.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
MT.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
PL.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
SK.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406
SL.ES Nodaļa 3 Sējums 40 Lpp. 405 - 406


Komisijas Regula (EK) Nr.1852/2003

(2003. gada 21. oktobris),

ar ko kokcidiostatu barībā atļauj izmantot 10 gadus

(Dokuments attiecas uz EEZ)

EIROPAS KOPIENU KOMISIJA,

ņemot vērā Eiropas Kopienas dibināšanas līgumu,

ņemot vērā Padomes 1970. gada 23. novembra Direktīvu 70/524/EEK par barības piedevām [1], kurā jaunākie grozījumi izdarīti ar Komisijas Regulu (EK) Nr. 1847/2003 [2], un jo īpaši tās 3. un 9. pantu,

tā kā:

(1) Direktīvā 70/524/EEK noteikts, ka dalībvalstis nedrīkst atļaut piedevas laist apritē, ja Kopiena nav devusi atļauju.

(2) Attiecībā uz piedevām, kas minētas Direktīvas 70/524/EEK C pielikuma I daļā, kurā iekļauti kokcidiostati un citas zāles, var izsniegt atļauju, kas piesaistīta personai, kas ir atbildīga par to laišanu apritē. Šādu atļauju var izsniegt uz 10 gadiem, ja izpildīti visi attiecīgie minētajā direktīvā paredzētie nosacījumi.

(3) Attiecībā uz kokcidiostata preparātu Sacox 120 microGranulate iesniegtā pieteikuma novērtējums atļaujas saņemšanai uz 10 gadiem liecina, ka attiecīgie Direktīvā 70/524/EEK minētie nosacījumi ir izpildīti.

Dzīvnieku ēdināšanas zinātniskā komiteja sniegusi labvēlīgu atzinumu attiecībā uz kokcidiostata preparāta, kas pieder grupai "kokcidiostati un citas zāles", drošību un labvēlīgo ietekmi uz dējējcāļiem.

(4) Attiecīgi kokcidiostata preparātu Sacox 120 microGranulate jāatļauj izmantot 10 gadus un jāiekļauj to atļauto piedevu sarakstā, kuras piesaistītas personai, kas atbild par to laišanu apritē, un kuras atļauts izmantot 10 gadus, kā paredzēts Direktīvā 70/524/EEK.

(5) Pieteikuma novērtējums liecina, ka vajadzīgas noteiktas procedūras, lai aizsargātu darbiniekus no piedevas Sacox 120 microGranulate iedarbības. Šādu aizsardzību tomēr nodrošina, piemērojot Padomes 1989. gada 12. jūnija Direktīvu 89/391/EEK par tādu pasākumu īstenošanu, kas vajadzīgi, lai uzlabotu darbinieku drošību un veselības aizsardzību darbā [3].

(6) Šajā regulā paredzētie pasākumi ir saskaņā ar Pastāvīgās pārtikas aprites un dzīvnieku veselības komitejas atzinumu,

IR PIEŅĒMUSI ŠO REGULU

1. pants

Piedevu Sacox 120 microGranulate, kas pieder pielikumā iekļautajai grupai "kokcidiostati un citas zāles", atļauts izmantot kā piedevu dzīvnieku ēdināšanā saskaņā ar pielikumā izklāstītajiem nosacījumiem.

2. pants

Šī regula stājas spēkā divdesmitajā dienā pēc publicēšanas Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī.

Šī regula uzliek saistības kopumā un ir tieši piemērojama visās dalībvalstīs.

Briselē, 2003. gada 21. oktobrī

Komisijas vārdā —

Komisijas loceklis

David Byrne

[1] OV L 270, 14.12.1970., 1. lpp.

[2] OV L 269, 21.10.2003., 3. lpp.

[3] OV L 183, 29.6.1989., 1. lpp.

--------------------------------------------------

PIELIKUMS

"Piede- vas reģist- rācijas numurs | Par piedevas laišanu apritē atbildīgās personas nosaukums un reģistrācijas numurs | Piedeva (tirdzniecības nosaukums) | Sastāvs, ķīmiskā formula, apraksts | Dzīvnieku suga vai kategorija | Maksimālais vecums | Minimā- lais saturs | Maksimālais saturs | Citi noteikumi | Atļaujas termiņš |

mg aktīvās vielas uz kg kompleksās barības | mg aktīvās vielas uz kg kompleksās barības |

Kokcidiostati un citas zāles

E766 | Intervet International bv | Salinomicīnnātrijs 120 g/kg (Sacox 120 microGranulate) | Piedevas sastāvs: Salinomicīnnātrijs: 120 g/kgSilīcija dioksīds: 10 – 100 g/kgKalcija karbonāts: 350 – 700 g/kgAktīvā viela: Salinomicīnnātrijs,C42H69O11Na,CAS numurs: 53003-10-4,poliētera monokarbonskābes nātrija sāls, ko iegūst Streptomyces albus (DSM 12217) fermentēšanāSaistītie piemaisījumi:< 42 mg eleofilīna/kg salinomicīnnātrija< 40 g 17-epi-20-dezoksisalinomicīna uz kg salinomicīnnātrija | Dējējcāļi | 12 nedēļas | 50 | 50 | Lietošanas pamācībā jānorāda: "Bīstami zirgu dzimtas dzīvniekiem un tītariem""Šī barība satur jonoforu: vienlaicīga lietošana ar dažām zālēm (piem., tiamulīnu) var būt kontrindicēta". | 11.11.2013" |

--------------------------------------------------

Top