Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32005R0869

    2005 m. birželio 8 d. Komisijos reglamentas (EB) Nr. 869/2005, iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I ir II priedų nuostatas dėl ivermektino ir karprofeno Tekstas svarbus EEE

    OL L 145, 2005 6 9, p. 19–20 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
    OL L 348M, 2008 12 24, p. 113–116 (MT)

    Šis dokumentas paskelbtas specialiajame (-iuosiuose) leidime (-uose) (BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; netiesiogiai panaikino 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/869/oj

    9.6.2005   

    LT

    Europos Sąjungos oficialusis leidinys

    L 145/19


    KOMISIJOS REGLAMENTAS (EB) Nr. 869/2005

    2005 m. birželio 8 d.

    iš dalies keičiantis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2377/90, nustatančio veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje, I ir II priedų nuostatas dėl ivermektino ir karprofeno

    (Tekstas svarbus EEE)

    EUROPOS BENDRIJŲ KOMISIJA,

    atsižvelgdama į Europos bendrijos steigimo sutartį,

    atsižvelgdama į 1990 m. birželio 26 d. Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90, nustatantį veterinarinių vaistų likučių gyvūninės kilmės maisto produktuose didžiausių kiekių nustatymo tvarką Bendrijoje (1), ypač į jo 2 ir 3 straipsnius,

    atsižvelgdama į Veterinarinių vaistų komiteto suformuluotas Europos vaistų įvertinimo agentūros nuomones,

    kadangi:

    (1)

    Visas farmakologiškai aktyvias medžiagas, Bendrijoje naudojamas maistui skirtiems gyvūnams skiriamuose veterinariniuose vaistuose, reikėtų įvertinti pagal Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90.

    (2)

    Ivermektinas buvo įtrauktas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą galvijų, kiaulių, avių bei arklinių šeimos gyvūnų kepenims ir riebalams ir elnių, įskaitant laukinius elnius, kepenims, riebalams, raumenims ir inkstams. Šį įrašą reikėtų pakeisti ir į jį įtraukti visas maistui skirtų žinduolių rūšis, išskyrus gyvūnus, kurių pienas skirtas žmonėms vartoti.

    (3)

    Karprofenas buvo įtrauktas į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą kaip nustatomasis likutis galvijų ir arklinių šeimos gyvūnų, išskyrus galvijus, kurių pienas skirtas žmonėms vartoti, raumenims, riebalams, kepenims ir inkstams. Šį nustatomąjį likutį reikėtų pakeisti bendru karprofeno ir karprofeno gliukoronido junginio kiekiu. Karprofeną reikėtų įtraukti į šio reglamento II priedą tik galvijų pienui.

    (4)

    Reikėtų atitinkamai iš dalies pakeisti Reglamentą (EEB) Nr. 2377/90.

    (5)

    Iki šio reglamento taikymo pradžios turėtų būti numatytas atitinkamas laikotarpis, kad valstybės narės, siekdamos atsižvelgti į šio reglamento nuostatas, galėtų padaryti visas pritaikomąsias pataisas, kurių pagal šį reglamentą gali prireikti leidimams prekiauti, išduotiems pagal 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio veterinarinius vaistus (2).

    (6)

    Šiame reglamente numatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,

    PRIĖMĖ ŠĮ REGLAMENTĄ:

    1 straipsnis

    Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I ir II priedai iš dalies keičiami pagal šio reglamento priedą.

    2 straipsnis

    Šis reglamentas įsigalioja trečią dieną po jo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje.

    Jis taikomas nuo 2005 m. rugpjūčio 8 d.

    Šis reglamentas yra privalomas visas ir tiesiogiai taikomas visose valstybėse narėse.

    Priimta Briuselyje, 2005 m. birželio 8 d.

    Komisijos vardu

    Günter VERHEUGEN

    Pirmininko pavaduotojas


    (1)  OL L 224, 1990 8 18, p. 1. Reglamentas su paskutiniais pakeitimais, padarytais Komisijos reglamentu (EB) Nr. 712/2005 (OL L 120, 2005 5 12, p. 3).

    (2)  OL L 311, 2001 11 28, p. 1. Direktyva su paskutiniais pakeitimais, padarytais Direktyva 2004/28/EB (OL L 136, 2004 4 30, p. 58).


    PRIEDAS

    A.   Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 I priedą įtraukiama (-os) ši (-ios) medžiaga (-os)

    2.   Antiparazitinės medžiagos

    2.3.   Medžiagos, veikiančios endoparazitus ir ektoparazitus

    2.3.1.   Avermektinai

    Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os)

    Nustatomasis likutis

    Gyvūnų rūšys

    DLK

    Tiriamieji audiniai

    „Ivermektinas

    22,23-Dihidro-avermektinas B1a

    Visos maistui skirtos žinduolių rūšys (1)

    100 μg/kg

    Riebalai

    100 μg/kg

    Kepenys

    30 μg/kg

    Inkstai

    4.   Priešuždegiminės medžiagos

    4.1.   Nesteroidinės priešuždegiminės medžiagos

    4.1.1.   Arilpropioninės rūgšties darinys

    Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os)

    Nustatomasis likutis

    Gyvūnų rūšys

    DLK

    Tiriamieji audiniai

    „Karprofenas

    Bendras karprofeno ir karprofeno gliukoronido junginio kiekis

    Galvijai, arklinių šeimos gyvūnai

    500 μg/kg

    Raumenys

    1 000 μg/kg

    Riebalai

    1 000 μg/kg

    Kepenys

    1 000 μg/kg

    Inkstai“

    B.   Į Reglamento (EEB) Nr. 2377/90 II priedą įtraukiama (-os) ši (-ios) medžiaga (-os)

    8.   Priešuždegiminės medžiagos

    Farmakologiškai aktyvi (-ios) medžiaga (-os)

    Gyvūnų rūšys

    „Karprofenas

    Galvijai (2)


    (1)  Nevartotinas gyvūnams, kurių pienas skirtas žmonėms vartoti.“

    (2)  Tik galvijų pienui.“


    Top