(1)

nitrofuranai ir jų metabolitai yra antimikrobinės medžiagos, kurias Sąjungoje draudžiama naudoti gyvūniniuose maisto produktuose, todėl nitrofuranai yra įtraukti į Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 (2) priedo 2 lentelės draudžiamų medžiagų, kurių didžiausios leidžiamosios koncentracijos nustatyti neįmanoma, sąrašą;

(2)

Komisijos reglamentu (ES) 2019/1871 (3) nustatyti tam tikrų gyvūniniuose maisto produktuose aptinkamų neleidžiamų farmakologiškai aktyvių medžiagų, kurių didžiausia leidžiamoji liekanų koncentracija nenustatyta, kontrolės atskaitos taškai (toliau – KAT). Nuo 2022 m. lapkričio 28 d. nitrofuranams ir jų metabolitams taikomas 0,5 μg/kg kontrolės atskaitos taškas;

(3)

remiantis Europos maisto saugos tarnybos nuomone (4), semikarbazidas (toliau – SEM), nitrofurano nitrofurazono metabolitas, gali būti aptinkamas maisto produktuose kaip metabolitas, atsirandantis dėl neteisėto gydymo nitrofurazonu, arba kaip metabolitas, susidaręs perdirbant maistą dėl dezinfekantų naudojimo arba dėl įvairių maisto sudedamųjų dalių reakcijų. Todėl SEM aptikimas negali būti laikomas nedviprasmišku piktnaudžiavimo nitrofurazonu gaminant gyvūninius produktus žymeniu;

(4)

remiantis pramonės pateiktais duomenimis ir turimais paplitimo duomenimis (5), želatinoje, kolageno hidrolizate, hidrolizuotuose kremzlių produktuose, purškiamuosiuose džiovintuose kraujo produktuose, išrūgų ir pieno baltymų koncentratuose, kazeinatuose ir pieno milteliuose dėl apdorojimo aukšta temperatūra gali būti nustatyta didesnė SEM koncentracija, net jei šie perdirbti produktai nebuvo apdoroti nitrofuranais;

(5)

todėl išimties tvarka SEM koncentracijos kontrolės atskaitos taškas neturėtų būti taikomas želatinai, kolageno hidrolizatui, hidrolizuotiems kremzlių produktams, purškiamuoju būdu išdžiovintiems kraujo produktams, išrūgų ir pieno baltymų koncentratams, kazeinatams ir pieno milteliams, išskyrus atvejus, kai tuose perdirbtuose produktuose kartu su SEM randama kitų nitrofuranų ar jų metabolitų;

(6)

kūdikiai ir maži vaikai yra pažeidžiama vartotojų grupė. Atsižvelgiant į tai, kad jų mitybą visų pirma sudaro maistas, gautas iš pieno miltelių, ši išimtis neturėtų būti taikoma kūdikių pradinio maitinimo mišiniams ir kūdikių tolesnio maitinimo mišiniams;

(7)

kad Komisija galėtų nustatyti konkrečias reguliavimo priemones dėl SEM buvimo želatinoje, kolageno hidrolizate, hidrolizuotuose kremzlių produktuose, purškiamuosiuose džiovintuose kraujo produktuose, išrūgų ir pieno baltymų koncentratuose, kazeinatuose ir pieno milteliuose, maisto tvarkymo subjektai ir kitos suinteresuotosios šalys per nustatytą laikotarpį turėtų pateikti reikiamus duomenis ir informaciją apie perdirbimo etapų parametrų ir veiksnių, dėl kurių perdirbant šiuos minėtus produktus susidaro SEM, tyrimus. Maisto tvarkymo subjektai taip pat turėtų imtis priemonių, kad šiuose produktuose būtų kuo mažiau SEM, kiek tai pagrįstai įmanoma. Nesant šių duomenų ir informacijos, išimtis nebegali būti taikoma;

(8)

Reglamentas (ES) 2019/1871 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(9)

nitrofuranų ir jų metabolitų 0,5 μg/kg koncentracijos poveikio atskaitos taškas taikomas nuo 2022 m. lapkričio 28 d. Siekiant išvengti nereikalingo perdirbtų produktų, kurių SEM koncentracija viršija KAT, pašalinimo iš rinkos dėl klaidingos prielaidos, kad nitrofuranai naudojami neteisėtai, būtina taikyti išimtį atgaline data nuo tos pačios dienos;

(10)

šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinio komiteto nuomonę,