15.11.2017   

LT

Europos Sąjungos oficialusis leidinys

L 297/25

(1)

Komisijos direktyva 2003/31/EB (2) iprodionas įtrauktas į Tarybos direktyvos 91/414/EEB (3) I priedą kaip veiklioji medžiaga;

(2)

į Direktyvos 91/414/EEB I priedą įtrauktos veikliosios medžiagos laikomos patvirtintomis pagal Reglamentą (EB) Nr. 1107/2009 ir yra išvardytos Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 (4) priedo A dalyje;

(3)

Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 540/2011 priedo A dalyje nustatyta, kad veikliosios medžiagos iprodiono patvirtinimas nustoja galioti 2018 m. spalio 31 d.;

(4)

pagal Komisijos įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 (5) 1 straipsnį per tame straipsnyje nustatytą laikotarpį buvo pateikta paraiška dėl iprodiono patvirtinimo galiojimo pratęsimo;

(5)

pareiškėjas pateikė papildomus dokumentų rinkinius, kurių reikalaujama pagal Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 6 straipsnį. Valstybė narė ataskaitos rengėja nustatė, kad paraiška yra išsami;

(6)

valstybė narė ataskaitos rengėja, konsultuodamasi su antrąja tą pačią ataskaitą rengiančia valstybe nare, parengė atnaujinimo vertinimo ataskaitą ir 2015 m. lapkričio 3 d. pateikė ją Europos maisto saugos tarnybai (toliau – Tarnyba) ir Komisijai;

(7)

Tarnyba atnaujinimo vertinimo ataskaitą perdavė valstybėms narėms ir pareiškėjui, kad jie pateiktų pastabų, o gautas pastabas persiuntė Komisijai. Tarnyba taip pat viešai paskelbė papildomo dokumentų rinkinio santrauką;

(8)

2016 m. birželio 8 d. Tarnyba pateikė Komisijai išvadas (6), ar galima manyti, kad iprodionas atitinka patvirtinimo kriterijus, nustatytus Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 4 straipsnyje. Tarnyba padarė išvadą, jog yra didelė tikimybė, kad susiklosčius situacijoms, numatytoms visuose su požeminiu vandeniu susijusiuose scenarijuose, pagal įvertintas tipiškas paskirtis naudojamo iprodiono atitinkami metabolitai paveiktų požeminį vandenį, nes būtų viršijama geriamajam vandeniui nustatyta 0,1 μg/l parametrinė ribinė vertė; numatyta, kad pagal visus su požeminiu vandeniu susijusius scenarijus vienas atitinkamas metabolitas ribinę vertę viršytų net 0,75 μg/l. Be to, Tarnyba taip pat padarė išvadą, kad medžiaga kelia didelį ilgalaikį pavojų vandens organizmams;

(9)

be to, dėl vieno metabolito, rasto kaip liekanos augaluose ir kaip priemaišos techninėje medžiagoje, Tarnyba padarė išvadą, kad negalima atmesti genotoksinio potencialo galimybės, todėl tam metabolitui nustatytos pamatinės vertės negali būti patvirtintos remiantis turima informacija. Be to, remiantis turima informacija nebuvo galima užbaigti poveikio per maistą vertinimo, nes negalima nustatyti liekanų apibrėžčių rizikos vertinimui; vis dėlto, nebuvo galima atmesti didelės rizikos vartotojams. Galiausiai, remiantis dokumentų rinkinyje pateikta informacija nebuvo galima užbaigti laukiniams žinduoliams kylančios ilgalaikės rizikos, susijusios su visais susijusiais poveikio būdais, vertinimo;

(10)

be to, pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 1272/2008 (7) iprodionas klasifikuojamas kaip 2 kategorijos kancerogeninė medžiaga, o Tarybos išvadoje nurodyta, kad iprodionas turėtų būti klasifikuojamas kaip 1B kategorijos kancerogeninė medžiaga ir 2 kategorijos toksiška reprodukcijai medžiaga. Atsižvelgiant į susijusias tipiškas paskirtis, liekanų koncentracija viršija numatytąją vertę, nurodytą Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 396/2005 (8) 18 straipsnio 1 dalies b punkte. Todėl Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 II priedo 3.6.3 ir 3.6.5 punktuose nustatyti reikalavimai nėra įvykdyti;

(11)

Komisija paragino pareiškėją pateikti pastabų dėl Tarnybos išvadų ir, remiantis Įgyvendinimo reglamento (ES) Nr. 844/2012 14 straipsnio 1 dalies trečia pastraipa, dėl atnaujinimo ataskaitos projekto. Pareiškėjas pateikė pastabas ir jos buvo atidžiai išnagrinėtos;

(12)

vis dėlto, nepaisant pareiškėjo argumentų, su medžiaga susijusių problemų pašalinti nepavyko;

(13)

remiantis nustatytomis problemomis, nebuvo nustatyta, kad yra laikomasi Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 4 straipsnyje nustatytų patvirtinimo kriterijų, kai bent vienas augalų apsaugos produktas yra naudojamas pagal vieną ar kelias tipiškas paskirtis. Todėl, remiantis to reglamento 20 straipsnio 1 dalies b punktu, tikslinga neatnaujinti iprodiono patvirtinimo galiojimo;

(14)

valstybėms narėms turėtų būti skirtas laikotarpis augalų apsaugos produktų, kurių sudėtyje yra iprodiono, registracijai panaikinti;

(15)

tais atvejais, kai valstybės narės augalų apsaugos produktams, kurių sudėtyje yra iprodiono, pagal Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 46 straipsnį nustato lengvatinį laikotarpį, šis laikotarpis turėtų baigtis ne vėliau kaip 2018 m. birželio 5 d.;

(16)

Komisijos įgyvendinimo reglamentu (ES) 2017/1511 (9) iprodiono galiojimo pabaigos data pratęsta iki 2018 m. spalio 31 d., kad medžiagos patvirtinimo galiojimo atnaujinimo procedūra būtų užbaigta iki pasibaigiant medžiagos patvirtinimo galiojimui. Tačiau atsižvelgiant į tai, kad sprendimas buvo priimtas iki pratęsto galiojimo pabaigos datos, šis reglamentas turėtų būti taikomas kuo greičiau;

(17)

šiuo reglamentu nepanaikinama galimybė pagal Reglamento (EB) Nr. 1107/2009 7 straipsnį pateikti dar vieną paraišką dėl iprodiono patvirtinimo;

(18)

šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Augalų, gyvūnų, maisto ir pašarų nuolatinio komiteto nuomonę,