Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2015/397/06

    Išankstinis pranešimas apie koncentraciją (Byla M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumabo Autoimuninės Indikacijos)) (Tekstas svarbus EEE)

    OL C 397, 2015 11 28, p. 20–20 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Date of document:
    28/11/2015; Paskelbimo data
    Author:
    Europos Komisija
    Form:
    Nuomonės

    28.11.2015   

    LT

    Europos Sąjungos oficialusis leidinys

    C 397/20

    Išankstinis pranešimas apie koncentraciją

    (Byla M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumabo Autoimuninės Indikacijos))

    (Tekstas svarbus EEE)

    (2015/C 397/06)

    1.

    2015 m. lapkričio 18 d. pagal Tarybos reglamento (EB) Nr. 139/2004 (1) 4 straipsnį Komisija gavo pranešimą apie siūlomą koncentraciją: įmonė „Novartis AG“ (toliau – „Novartis“, Šveicarija) pirkdama turtą įgyja, kaip apibrėžta Susijungimų reglamento 3 straipsnio 1 dalies b punkte, išskirtinę įmonės „GlaxoSmithKline plc“ (toliau – „GSK“, Jungtinė Karalystė) teisių, susijusių su vaistinio preparato ofatumumabo autoimuninėmis indikacijomis, kontrolę.

    2.

    Įmonių verslo veikla:

    —

    „Novartis“ yra Šveicarijos sveikatos priežiūros įmonė, visame pasaulyje veikianti trijose plačiose sveikatos priežiūros srityse: vaistų, preparatų akims ir generinių vaistų,

    —

    „GSK“ yra Didžiosios Britanijos farmacijos įmonė, visame pasaulyje veikianti vaistų, vakcinų ir vartotojų sveikatos priežiūrai skirtų produktų srityse.

    3.

    Preliminariai išnagrinėjusi pranešimą Komisija mano, kad sandoriui, apie kurį pranešta, galėtų būti taikomas Susijungimų reglamentas. Komisijai paliekama teisė dėl šio klausimo priimti galutinį sprendimą.

    4.

    Komisija kviečia suinteresuotas trečiąsias šalis teikti pastabas dėl pasiūlyto veiksmo.

    Pastabos Komisijai turi būti pateiktos ne vėliau kaip per 10 dienų nuo šio pranešimo paskelbimo. Pastabas galima siųsti Komisijai faksu (+32 22964301), e. paštu COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu arba paštu su nuoroda „M.7872 – Novartis / GSK (Ofatumumabo Autoimuninės Indikacijos)“ adresu:

    European Commission

    Directorate-General for Competition

    Merger Registry

    1049 Bruxelles/Brussel

    BELGIQUE/BELGIË

    (1)  OL L 24, 2004 1 29, p. 1 (Susijungimų reglamentas).

    Top