(1)

Komisijos reglamento (ES) Nr. 37/2010 (2) priedo 1 lentelėje išvardytos farmakologiškai aktyvios medžiagos, jų klasifikacija ir didžiausia leidžiamoji koncentracija (DLK) gyvūniniuose maisto produktuose;

(2)

medžiaga natrio salicilatas yra įtraukta į šią lentelę kaip leidžiama medžiaga;

(3)

2022 m. rugsėjo 30 d. bendrovė „Dopharma B.V.“ pagal Reglamento (EB) Nr. 470/2009 3 straipsnį pateikė Europos vaistų agentūrai (toliau – Agentūra) prašymą išplėsti dabartinį medžiagos natrio salicilato įrašą įtraukiant Gallus gallus domesticus;

(4)

2023 m. spalio 5 d. Agentūra, remdamasi pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2019/6 (3) 139 straipsnį įsteigto Veterinarinių vaistų komiteto nuomone ir apsvarsčiusi bendrovės „Dopharma B.V.“ paraišką, rekomendavo pratęsti Gallus gallus domesticus nustatytą medžiagos natrio salicilato didžiausios leidžiamosios koncentraciją ir nustatyti skaitines DLK vertes;

(5)

Agentūra taip pat padarė išvadą, kad Gallus gallus domesticus audiniams nustatytas natrio salicilato DLK vertes tinkama ekstrapoliuoti kitų rūšių naminių paukščių, išskyrus kalakutus, audinių atžvilgiu;

(6)

atsižvelgdama į Agentūros nuomonę, Komisija mano, kad tikslinga nustatyti Gallus gallus domesticus audiniams rekomenduojamą natrio salicilato DLK ir ją ekstrapoliuoti kitų rūšių naminių paukščių, išskyrus kalakutus, atžvilgiu, tačiau apsiribojant tik gyvūnais, kurių kiaušiniai nėra skirti žmonėms vartoti, nes duomenų apie liekanas kiaušiniuose nebuvo pateikta;

(7)

todėl Reglamentas (ES) Nr. 37/2010 turėtų būti atitinkamai iš dalies pakeistas;

(8)

šiame reglamente nustatytos priemonės atitinka Veterinarinių vaistų nuolatinio komiteto nuomonę,