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Document C:2004:237:FULL
Official Journal of the European Union, C 237, 24 September 2004
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea, C 237, 24 settembre 2004
Gazzetta ufficiale dell’Unione europea, C 237, 24 settembre 2004
ISSN 1725-2466 |
||
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 237 |
|
Edizione in lingua italiana |
Comunicazioni e informazioni |
47o anno |
Numero d'informazione |
Sommario |
pagina |
|
I Comunicazioni |
|
|
Commissione |
|
2004/C 237/1 |
||
2004/C 237/2 |
Notifica preventiva di una concentrazione (Caso n. COMP/M.3502 — ACCOR/CLUB MEDITERRANEE) — Caso ammissibile alla procedura semplificata ( 1 ) |
|
2004/C 237/3 |
Notifica preventiva di una concentrazione (Caso n. COMP/M.3550-MIDEWA/Stadtwerke Halle/Fernwasser Sachsen-Anhalt) ( 1 ) |
|
2004/C 237/4 |
||
|
|
|
(1) Testo rilevante ai fini del SEE |
IT |
|
I Comunicazioni
Commissione
24.9.2004 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 237/1 |
Tassi di cambio dell'euro (1)
23 settembre 2004
(2004/C 237/01)
1 euro=
|
Moneta |
Tasso di cambio |
USD |
dollari USA |
1,2315 |
JPY |
yen giapponesi |
136,34 |
DKK |
corone danesi |
7,4383 |
GBP |
sterline inglesi |
0,68375 |
SEK |
corone svedesi |
9,0539 |
CHF |
franchi svizzeri |
1,5477 |
ISK |
corone islandesi |
87,73 |
NOK |
corone norvegesi |
8,341 |
BGN |
lev bulgari |
1,9558 |
CYP |
sterline cipriote |
0,5771 |
CZK |
corone ceche |
31,543 |
EEK |
corone estoni |
15,6466 |
HUF |
fiorini ungheresi |
245,90 |
LTL |
litas lituani |
3,4528 |
LVL |
lats lettoni |
0,6641 |
MTL |
lire maltesi |
0,4283 |
PLN |
zloty polacchi |
4,3429 |
ROL |
leu rumeni |
41 237 |
SIT |
tolar sloveni |
239,99 |
SKK |
corone slovacche |
40 |
TRL |
lire turche |
1 841 900 |
AUD |
dollari australiani |
1,7258 |
CAD |
dollari canadesi |
1,5793 |
HKD |
dollari di Hong Kong |
9,6044 |
NZD |
dollari neozelandesi |
1,8458 |
SGD |
dollari di Singapore |
2,0869 |
KRW |
won sudcoreani |
1 411,79 |
ZAR |
rand sudafricani |
7,9896 |
Fonte: tassi di cambio di riferimento pubblicati dalla Banca centrale europea.
24.9.2004 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 237/2 |
Notifica preventiva di una concentrazione
(Caso n. COMP/M.3502 — ACCOR/CLUB MEDITERRANEE)
Caso ammissibile alla procedura semplificata
(2004/C 237/02)
(Testo rilevante ai fini del SEE)
1. |
In data 15/09/2004 è pervenuta alla Commissione la notifica di un progetto di concentrazione in conformità all'articolo 4 del regolamento (CE) n. 139/2004 del Consiglio (1). Con tale operazione l'impresa Accor S.A. («Accor», Francia) acquisisce ai sensi dell'articolo 3, paragrafo 1, lettera b), del regolamento del Consiglio il controllo dell'insieme dell'impresa Club Méditerranée S.A. («Club Méditerranée», Francia) mediante acquisto di azioni o quote. |
2. |
Le attività svolte dalle imprese interessate sono le seguenti:
|
3. |
A seguito di un esame preliminare la Commissione ritiene che la transazione notificata possa rientrare nel campo d'applicazione del regolamento (CE) n. 139/2004. Tuttavia si riserva la decisione finale al riguardo. Si rileva che, ai sensi della comunicazione della Commissione concernente una procedura semplificata per l'esame di determinate concentrazioni a norma del regolamento (CE) n. 139/2004 (2) del Consiglio, il presente caso potrebbe soddisfare le condizioni per l'applicazione della procedura di cui alla comunicazione stessa. |
4. |
La Commissione invita i terzi interessati a presentare le loro eventuali osservazioni sulla concentrazione proposta. Le osservazioni debbono pervenire alla Commissione non oltre dieci giorni dalla data di pubblicazione della presente comunicazione. Le osservazioni possono essere trasmesse alla Commissione per fax (fax n. +32/2/2964301 o 2967244) o per posta, indicando il riferimento COMP/M.3502 — ACCOR/CLUB MEDITERRANEE, al seguente indirizzo:
|
(1) GU L 24 del 29.1.2004, pag. 1.
(2) Disponibile al pubblico sul sito della DG Concorrenza:
http://europa.eu.int/comm/competition/mergers/legislation/consultation/simplified_tru.pdf.
24.9.2004 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 237/3 |
Notifica preventiva di una concentrazione
(Caso n. COMP/M.3550-MIDEWA/Stadtwerke Halle/Fernwasser Sachsen-Anhalt)
(2004/C 237/03)
(Testo rilevante ai fini del SEE)
1. |
In data 14 settembre 2004 è pervenuta alla Commissione la notifica di un progetto di concentrazione in conformità all'articolo 4 del regolamento (CE) n. 139/2004 (1). Con tale operazione le imprese tedesche Stadtwerke Halle GmbH («SWH») e MIDEWA Wasserversorgungsgesellschaft in Mitteldeutschland mbH («MIDEWA»), controllata congiuntamente da Veolia Environnement S.A. e Kommunalwirtschaft Sachsen-Anhalt GmbH & Co. KG, acquisiscono ai sensi dell'articolo 3, paragrafo 1, lettera b), del regolamento del Consiglio il controllo in comune dell'impresa Fernwasser Sachsen-Anhalt GmbH («FSA», Germany) mediante acquisto di azioni. |
2. |
Le attività svolte dalle imprese interessate sono le seguenti:
|
3. |
A seguito di un esame preliminare la Commissione ritiene che la concentrazione notificata possa rientrare nel campo d'applicazione del regolamento (CE) n. 139/2004. Tuttavia si riserva la decisione finale al riguardo.. |
4. |
La Commissione invita i terzi interessati a presentare le loro eventuali osservazioni sulla concentrazione proposta. Le osservazioni debbono pervenire alla Commissione non oltre dieci giorni dalla data di pubblicazione della presente comunicazione. Le osservazioni possono essere inviate alla Commissione via fax (fax n. +32/2/2964301 o 2967244) o per posta, con il numero di riferimento COMP/M.3550-MIDEWA/Stadtwerke Halle/Fernwasser Sachsen-Anhalt, al seguente indirizzo:
|
(1) GU L 24 del 29.1.2004, pag. 1.
24.9.2004 |
IT |
Gazzetta ufficiale dell'Unione europea |
C 237/4 |
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 agosto 2004 al 15 settembre 2004
[Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio (1)]
(2004/C 237/04)
— Rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]: Rifiuto
Data della decisione |
Nome del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
N. di iscrizione nel registro comunitario |
Data della notifica |
7.9.2004 |
Yondelis |
Pharma Mar SA Sociedad Unipersonal, Avda de los Reyes, 1, P.I. La Mina-Norte E- 28770 Colmenar Viejo, Madrid |
— |
9.9.2004 |
— Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]: Accettazione
Data della decisione |
Nome del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
N. di iscrizione nel registro comunitario |
Data della notifica |
17.8.2004 |
Cetrotide |
Serono Europe Ltd., 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom |
EU/1/99/100/001-003 |
20.8.2004 |
18.8.2004 |
Cystagon |
Orphan Europe, Immeuble «Le Guillaumet», F-92046 Paris La Défense |
EU/1/97/039/001-004 |
23.8.2004 |
18.8.2004 |
BeneFIX |
Wyeth Europa Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom |
EU/1/97/047/001-003 |
23.8.2004 |
18.8.2004 |
Ziagen |
Glaxo Group Ltd, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom |
EU/1/99/112/001-002 |
23.8.2004 |
18.8.2004 |
Zavesca |
Actelion Registration Ltd, BSI Building 13th Floor, 389 Chiswick High Road, London W4 4AL, United Kingdom |
EU/1/02/238/001 |
23.8.2004 |
23.8.2004 |
ViraferonPeg |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique – Stallestraat, 73 – 1180 Brussel, België |
EU/1/00/132/001-050 |
25.8.2004 |
23.8.2004 |
Tracleer |
Actelion Registration Ltd, BSI Building 13th Floor, 389 Chiswick High Road, London W4 4AL, United Kingdom |
EU/1/02/220/001-005 |
25.8.2004 |
23.8.2004 |
PegIntron |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique |
EU/1/00/131/001-050 |
25.8.2004 |
24.8.2004 |
NovoMix |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd |
EU/1/00/142/004-005 EU/1/00/142/007-010 |
26.8.2004 |
24.8.2004 |
NovoRapid |
Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsvaerd |
EU/1/99/119/001, EU/1/99/119/003, EU/1/99/119/005 - 014 |
26.8.2004 |
31.8.2004 |
Luveris |
Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom |
EU/1/00/155/001-006 |
2.9.2004 |
31.8.2004 |
Ixense |
Takeda Europe R&D Centre Ltd, Savanah House, 11/12 Charles II Street, London SW1Y 4QU, United Kingdom |
EU/1/01/181/001-007 |
2.9.2004 |
31.8.2004 |
Tasmar |
Roche Registration Ltd., 40, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AY, United Kingdom |
EU/1/97/044/001-006 |
2.9.2004 |
31.8.2004 |
Lantus |
Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main |
EU/1/00/134/022-029 |
2.9.2004 |
31.8.2004 |
Lantus |
Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main |
EU/1/00/134/005-007 EU/1/00/134/013-017 |
2.9.2004 |
31.8.2004 |
Optisulin |
Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main |
EU/1/00/133/005-007 |
2.9.2004 |
2.9.2004 |
Rebetol |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique |
EU/1/99/107/001-003 |
6.9.2004 |
2.9.2004 |
Ferriprox |
Apotex Europe Ltd., Rowan House, 41 London Street, Reading, Berkshire, RG1 4PS, United Kingdom |
EU/1/99/108/001 |
6.9.2004 |
2.9.2004 |
Avandamet |
SmithKline Beecham plc, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex,TW8 9GS United Kingdom |
EU/1/03/258/007-012 |
6.9.2004 |
2.9.2004 |
Rapamune |
Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom |
EU/1/01/171/001-010 |
6.9.2004 |
2.9.2004 |
Integrilin |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique – Stallestraat, 73 – 1180 Brussel, België |
EU/1/99/109/001-002 |
6.9.2004 |
2.9.2004 |
Refludan |
Pharmion Limited, Granta Park, McClintock Building, Granta Park, Gt Abington, Cambridge, CB1 6GX, United KingdomSchering AG, Müllerstrasse 170-178, D-13342 Berlin |
EU/1/97/035/001-004 |
6.9.2004 |
9.9.2004 |
Aranesp |
Amgen Europe B.V., Minervum 7061, NL-4817 ZK Breda |
EU/1/01/185/001-032 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Trisenox |
Cell Therapeutics (UK) Limited, 100 Pall Mall, London SW1Y 5HP, United Kingdom |
EU/1/02/204/001 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Kaletra |
Abbott laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom |
EU/1/01/172/001-003 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Kaletra |
Abbott laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom |
EU/1/01/172/001-003 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Crixivan |
Merck Sharp & Dohme Ltd., Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom |
EU/1/96/024/001-010 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Nespo |
Dompé Biotec SpA, Via San Martino, 12, I-20122 Milano |
EU/1/01/184/001-032 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Rebetol |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique – Stallestraat, 73 – 1180 Brussel, België |
EU/1/99/107/001-003 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Fortovase |
Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom |
EU/1/98/075/001-002 |
13.9.2004 |
9.9.2004 |
Synagis |
Abbott laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom |
EU/1/99/117/001-002 |
13.9.2004 |
10.9.2004 |
Invirase |
Roche Registration Ltd., 40, Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 3AY, United Kingdom |
EU/1/96/026/001 |
14.9.2004 |
13.9.2004 |
IntronA |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique – Stallestraat, 73 – 1180 Brussel, België |
EU/1/99/127/001-044 |
15.9.2004 |
13.9.2004 |
Viraferon |
Schering Plough Europe, Rue de Stalle, 73, 1180 Bruxelles, Belgique – Stallestraat, 73 – 1180 Brussel, België |
EU/1/99/128/001-037 |
15.9.2004 |
13.9.2004 |
Tracleer |
Actelion Registration Ltd, BSI Building 13th Floor, 389 Chiswick High Road, London W4 4AL, United Kingdom |
EU/1/02/220/001-005 |
15.9.2004 |
15.9.2004 |
Xenical |
Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom |
EU/1/98/071/001-006 |
17.9.2004 |
— Rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]: Accettazione
Data della decisione |
Nome del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
N. di iscrizione nel registro comunitario |
Data della notifica |
2.9.2004 |
Nobivac Piro |
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland |
EU/2/04/046/001-003 |
6.9.2004 |
9.9.2004 |
Aivlosin |
ECO Animal Health Ltd, 78 Coombe Road New Malden Surrey KT3 4QS United Kingdom |
EU/2/04/044/001 |
13.9.2004 |
13.9.2004 |
Previcox |
Merial S.A.S. 4 Chemin de Calquet, 31300 Toulouse, France |
EU/2/04/045/001-004 |
15.9.2004 |
— Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]: Accettazione
Data della decisione |
Nome del medicinale |
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio |
N. di iscrizione nel registro comunitario |
Data della notifica |
31.8.2004 |
DRAXXIN |
PFIZER Ltd, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT 13 9NJ, United Kingdom |
EU/2/03/041/001-005 |
2.9.2004 |
(1) GU L 214 del 24.8.1993, pag. 1.