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Document 22023D2331
Decision of the EEA Joint Committee No 48/2023 of 17 March 2023 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2023/2331]
Decisione del Comitato misto SEE n. 48/2023, del 17 marzo 2023, che modifica l'allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell'accordo SEE [2023/2331]
Decisione del Comitato misto SEE n. 48/2023, del 17 marzo 2023, che modifica l'allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell'accordo SEE [2023/2331]
GU L, 2023/2331, 26.10.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2023/2331/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Date of entry into force unknown (pending notification) or not yet in force.
Gazzetta ufficiale |
IT Serie L |
2023/2331 |
26.10.2023 |
DECISIONE DEL COMITATO MISTO SEE n. 48/2023
del 17 marzo 2023
che modifica l'allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell'accordo SEE [2023/2331]
IL COMITATO MISTO SEE,
visto l'accordo sullo Spazio economico europeo ("l'accordo SEE"), in particolare l'articolo 98,
considerando quanto segue:
(1) |
Occorre integrare nell'accordo SEE il regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346 della Commissione del 1o dicembre 2022 che stabilisce specifiche comuni per i gruppi di prodotti che non hanno una destinazione d'uso medica elencati nell'allegato XVI del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medici (1). |
(2) |
Occorre integrare nell'accordo SEE il regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347 della Commissione del 1o dicembre 2022 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la riclassificazione di gruppi di determinati prodotti attivi che non hanno una destinazione d'uso medica (2). |
(3) |
È opportuno pertanto modificare di conseguenza l'allegato II dell'accordo SEE, |
HA ADOTTATO LA PRESENTE DECISIONE:
Articolo 1
Dopo il punto 11c (Regolamento di esecuzione (UE) 2021/2078 della Commissione) dell'allegato II, capitolo XXX, dell'accordo SEE sono inseriti i seguenti punti:
"11d. |
32022 R 2346: Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2346 della Commissione del 1° dicembre 2022 che stabilisce specifiche comuni per i gruppi di prodotti che non hanno una destinazione d'uso medica elencati nell'allegato XVI del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo ai dispositivi medici (GU L 311 del 2.12.2022, pag. 60). |
11e. |
32022 R 2347: Regolamento di esecuzione (UE) 2022/2347 della Commissione del 1° dicembre 2022 recante modalità di applicazione del regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda la riclassificazione di gruppi di determinati prodotti attivi che non hanno una destinazione d'uso medica (GU L 311 del 2.12.2022, pag. 94)." |
Articolo 2
Fa fede il testo dei regolamenti di esecuzione (UE) 2022/2346 e (UE) 2022/2347 nelle lingue islandese e norvegese, da pubblicare nel supplemento SEE della Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.
Articolo 3
La presente decisione entra in vigore il 18 marzo 2023 purché siano state effettuate tutte le notifiche previste all'articolo 103, paragrafo 1, dell'accordo SEE (*1).
Articolo 4
La presente decisione è pubblicata nella sezione SEE e nel supplemento SEE della Gazzetta ufficiale dell'Unione europea.
Fatto a Bruxelles, il 17 marzo 2023.
Per il Comitato misto SEE
Il presidente
Nicolas VON LINGEN
(1) GU L 311 del 2.12.2022, pag. 60.
(2) GU L 311 del 2.12.2022, pag. 94.
(*1) Non è stata comunicata l'esistenza di obblighi costituzionali.
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2023/2331/oj
ISSN 1977-0707 (electronic edition)