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Document E2008C0214(04)

    Medicinali — Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE-EFTA per la prima metà del 2007

    GU C 40 del 14.2.2008, p. 5–14 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    14.2.2008   

    IT

    Gazzetta ufficiale dell'Unione europea

    C 40/5


    Medicinali — Elenco delle autorizzazioni di commercializzazione concesse dagli Stati SEE-EFTA per la prima metà del 2007

    (2008/C 40/05)

    Sottocomitato I — Sulla libera circolazione delle merci

    In riferimento alla decisione n. 74/1999 del comitato misto SEE, del 28 maggio 1999, il comitato misto SEE è invitato a prendere nota dei seguenti elenchi riguardanti le autorizzazioni di commercializzazione di medicinali nel periodo 1o gennaio-30 giugno 2007, nella riunione del 28 settembre 2007:

    ALLEGATO I

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione nuove

    ALLEGATO II

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione rinnovate

    ALLEGATO III

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione prorogate

    ALLEGATO IV

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione revocate


    ALLEGATO I

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione nuove

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rilasciate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o gennaio-30 giugno 2007:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di rinnovo

    EU/1/06/001-012/IS

    Diacomit

    Islanda

    23.1.2007

    EU/1/06/343/001-005

    Baraclude

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/360/001-010

    Champix

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/361/001/NO

    Luminity

    Norvegia

    7.2.2007

    EU/1/06/363/001-009

    Sprycel

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/364/001-005

    Adrovance

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/364/001-005/IS

    Adrovance

    Islanda

    22.1.2007

    EU/1/06/364/001-005/NO

    Adrovance

    Norvegia

    14.2.2007

    EU/1/06/365/001-003

    Elaprase

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/365/001-003/IS

    Elaprase

    Islanda

    6.2.2007

    EU/1/06/365/001-003/NO

    Elaprase

    Norvegia

    30.1.2007

    EU/1/06/366/001-004

    Tandemact

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/366/001-004/IS

    Tandemact

    Islanda

    24.1.2007

    EU/1/06/366/001-004/NO

    Tandemact

    Norvegia

    30.1.2007

    EU/1/06/367/001-012

    Diacomit

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/367/001-012/NO

    Diacomit

    Norvegia

    9.2.2007

    EU/1/06/368/001-002/IS, 011-019/IS

    Insulin Human Winthrop Rapid

    Islanda

    15.2.2007

    EU/1/06/368/001-002/NO, 011-019/NO

    Insulin Human Winthrop Rapid

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/06/368/001-057

    Insulin Human Winthrop

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/368/003-004/IS, 020-028/IS

    Insulin Human Winthrop Basal

    Islanda

    15.2.2007

    EU/1/06/368/003-004/NO, 020-028/NO

    Insulin Human Winthrop Basal

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/06/368/005-006/IS, 029-037/IS

    Insulin Human Winthrop Comb 15

    Islanda

    15.2.2007

    EU/1/06/368/005-006/NO, 029-037/NO

    Insulin Human Winthrop Comb 15

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/06/368/007-008/IS, 038-046/IS

    Insulin Human Winthrop Comb 25

    Islanda

    15.2.2007

    EU/1/06/368/007-008/NO, 038-046/NO

    Insulin Human Winthrop Comb 25

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/06/368/009-010/IS, 047-055/IS

    Insulin Human Winthrop Comb 50

    Islanda

    15.2.2007

    EU/1/06/368/009-010/NO, 047-055/NO

    Insulin Human Winthrop Comb 50

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/06/368/056-057/IS

    Insulin Human Winthrop Infusat

    Islanda

    15.2.2007

    EU/1/06/368/056-057/NO

    Insulin Human Winthrop Infusat

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/06/369/001-028

    Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/369/001-028/IS

    Irbesartan HCT BMS

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/06/369/001-028/NO

    Irbesartan HCT BMS

    Norvegia

    15.2.2007

    EU/1/06/370/001-024/IS

    Exforge

    Islanda

    14.2.2007

    EU/1/06/370/001-024/NO

    Exforge

    Norvegia

    22.2.2007

    EU/1/06/371/001-024/IS

    Dafiro

    Islanda

    14.2.2007

    EU/1/06/371/001-024/NO

    Dafiro

    Norvegia

    5.3.2007

    EU/1/06/372/001-024/IS

    Copalia

    Islanda

    14.2.2007

    EU/1/06/372/001-024/NO

    Copalia

    Norvegia

    5.3.2007

    EU/1/06/373/001-024/IS

    Imprida

    Islanda

    14.2.2007

    EU/1/06/373/001-024/NO

    Imprida

    Norvegia

    5.3.2007

    EU/1/06/374/001

    Lucentis

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/374/001/IS

    Lucentis

    Islanda

    12.2.2007

    EU/1/06/374/001/NO

    Lucentis

    Norvegia

    7.2.2007

    EU/1/06/375/001-033

    Irbesartan BMS

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/375/001-033/IS

    Irbesartan BMS

    Islanda

    15.2.2007

    EU/1/06/375/001-033/NO

    Irbesartan BMS

    Norvegia

    15.2.2007

    EU/1/06/376/001-033

    Irbesartan Winthrop

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/376/001-033/IS

    Irbesartan Winthrop

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/06/376/001-033/NO

    Irbesartan Winthrop

    Norvegia

    15.2.2007

    EU/1/06/377/001-028

    Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/377/001-028/IS

    Irbesartan HCT Winthrop

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/06/377/001-028/NO

    Irbesartan HCT Winthrop

    Norvegia

    15.2.2007

    EU/1/06/378/001-016

    Inovelon

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/378/001-016/IS

    Inovelon

    Islanda

    25.2.2007

    EU/1/06/378/001-016/NO

    Inovelon

    Norvegia

    15.2.2007

    EU/1/06/379/001

    Cystadane

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/379/001/IS

    Cystadane

    Islanda

    23.2.2007

    EU/1/06/379/001/NO

    Cystadane

    Norvegia

    27.2.2007

    EU/1/06/380/001

    Prezista

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/380/001/IS

    Prezista

    Islanda

    21.2.2007

    EU/1/06/380/001/NO

    Prezista

    Norvegia

    26.2.2007

    EU/1/06/381/001-008

    Daronrix

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/06/381/001-008/IS

    Daronrix

    Islanda

    26.3.2007

    EU/1/06/381/001-008/NO

    Daronrix

    Norvegia

    20.4.2007

    EU/1/07/382/001-018

    Xelevia

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/07/382/001-018/IS

    Xelevia

    Islanda

    11.4.2007

    EU/1/07/382/001-018/NO

    Xelevia

    Norvegia

    18.4.2007

    EU/1/07/383/001-018

    Januvia

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/07/383/001-018/IS

    Januvia

    Islanda

    10.4.2007

    EU/1/07/383/001-018/NO

    Januvia

    Norvegia

    18.4.2007

    EU/1/07/384/001-002

    Docetaxel Winthrop

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/384/001-002/IS

    Docetaxel Winthrop

    Islanda

    18.5.2007

    EU/1/07/384/001-002/NO

    Docetaxel Winthrop

    Norvegia

    10.5.2007

    EU/1/07/385/001-004

    Focetria

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/385/001-004/IS

    Focetria

    Islanda

    19.6.2007

    EU/1/07/385/001-004/NO

    Focetria

    Norvegia

    18.6.2007

    EU/1/07/386/001-010

    Toviaz

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/386/001-010/IS

    Toviaz

    Islanda

    24.5.2007

    EU/1/07/386/001-010/NO

    Toviaz

    Norvegia

    31.5.2007

    EU/1/07/387/001-008

    Advagraf

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/387/001-008/IS

    Advagraf

    Islanda

    16.5.2007

    EU/1/07/387/001-008/NO

    Advagraf

    Norvegia

    18.5.2007

    EU/1/07/388/001

    Sebivo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/388/001/IS

    Sebivo

    Islanda

    24.5.2007

    EU/1/07/388/001/NO

    Sebivo

    Norvegia

    14.5.2007

    EU/1/07/389/001-003

    Orencia

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/389/001-003/IS

    Orencia

    Islanda

    18.6.2007

    EU/1/07/389/001-003/NO

    Orencia

    Norvegia

    19.6.2007

    EU/1/07/390/001-004

    Altargo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/390/001-004/IS

    Altargo

    Islanda

    21.6.2007

    EU/1/07/390/001-004/NO

    Altargo

    Norvegia

    21.6.2007

    EU/1/07/391/001-004

    Revlimid

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/394/001-006

    Optaflu

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/07/394/001-006/IS

    Optaflu

    Islanda

    21.6.2007

    EU/2/06/064/001-004

    ProMeris

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/064/001-004/IS

    ProMeris

    Islanda

    18.1.2007

    EU/2/06/064/001-004/NO

    ProMeris

    Norvegia

    20.2.2007

    EU/2/06/065/001-010

    ProMeris Duo

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/065/001-010/IS

    ProMeris Duo

    Islanda

    18.1.2007

    EU/2/06/065/001-010/NO

    ProMeris Duo

    Norvegia

    20.2.2007

    EU/2/06/066/001-012

    Prac-Tic

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/066/001-012/IS

    PRAC-TIC

    Islanda

    21.1.2007

    EU/2/06/066/001-012/NO

    Prac-tic

    Norvegia

    23.1.2007

    EU/2/06/067/001-002/IS

    Medicinal Oxygen

    Islanda

    16.3.2007

    EU/2/06/068/001-004

    Ypozane

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/068/001-004/IS

    Ypozane

    Islanda

    26.1.2007

    EU/2/06/068/001-004/NO

    Ypozane

    Norvegia

    19.2.2007

    EU/2/06/069/001

    Cortavance

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/069/001/IS

    Cortavance

    Islanda

    23.2.2007

    EU/2/06/069/001/NO

    Cortavance

    Norvegia

    20.2.2007

    EU/2/06/070/001-003

    Meloxicam CEVA

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/06/070/001-003/NO

    Meloxicam Ceva

    Norvegia

    20.2.2007

    EU/2/07/071/001-003

    Slentrol

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/07/071/001-003/IS

    Slentrol

    Islanda

    26.4.2007

    EU/2/07/071/001-003/NO

    Slentrol

    Norvegia

    19.6.2007

    EU/2/07/073/001-004

    Nobilis Influenza H7N1

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/07/073/001-004/IS

    Nobilis Influenza H7N1

    Islanda

    1.6.2007

    EU/2/07/074/001-006

    Prilactone

    Liechtenstein

    30.6.2007


    ALLEGATO II

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione rinnovate

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state rinnovate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o gennaio-30 giugno 2007:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di rinnovo

    EU/1/01/200/001

    Viread

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/01/200/001/IS

    Viread

    Islanda

    22.1.2007

    EU/1/01/200/001/NO

    Viread

    Norvegia

    29.1.2007

    EU/1/02/201/001-006/IS

    Protopic

    Islanda

    8.1.2007

    EU/1/02/202/001-006/IS

    Protopy

    Islanda

    8.1.2007

    EU/1/02/203/001-004

    Kineret

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/203/001-004/IS

    Kineret

    Islanda

    22.3.2007

    EU/1/02/203/001-004/NO

    Kineret

    Norvegia

    18.4.2007

    EU/1/02/204/001

    Trisenox

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/02/204/001/IS

    Trisenox

    Islanda

    14.3.2007

    EU/1/02/204/001/NO

    Trisenox

    Norvegia

    22.3.2007

    EU/1/02/205/001-002

    Lumigan

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/205/001-002/IS

    Lumigan

    Islanda

    14.3.2007

    EU/1/02/205/001-002/NO

    Lumigan

    Norvegia

    29.3.2007

    EU/1/02/206/001-020

    Arixtra

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/206/001-020/IS

    Arixtra

    Islanda

    23.4.2007

    EU/1/02/206/001-020/NO

    Arixtra

    Norvegia

    18.5.2007

    EU/1/02/207/001-020

    Quixidar

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/207/001-020/IS

    Quixidar

    Islanda

    23.4.2007

    EU/1/02/207/001-020/NO

    Quixidar

    Norvegia

    18.5.2007

    EU/1/02/209/001-008

    Dynastat

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/209/001-008/IS

    Dynastat

    Islanda

    25.4.2007

    EU/1/02/211/001-005

    Dynepo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/211/001-005, 010-012/IS

    Dynepo

    Islanda

    25.4.2007

    EU/1/02/211/001-005, 010-012/NO

    Dynepo

    Norvegia

    18.5.2007

    EU/1/02/212/001-026

    Vfend

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/212/001-026/IS

    Vfend

    Islanda

    16.5.2007

    EU/1/02/212/001-026/NO

    Vfend

    Norvegia

    23.5.2007

    EU/1/02/213/001-016

    MicardisPlus

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/213/001-016/IS

    MicardisPlus

    Islanda

    23.5.2007

    EU/1/02/213/001-016/NO

    MicardisPlus

    Norvegia

    18.6.2007

    EU/1/02/214/001-010

    Kinzalkomb

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/214/001-010/IS

    Kinzalkomb

    Islanda

    23.5.2007

    EU/1/02/214/001-010/NO

    Kinzalkomb

    Norvegia

    18.6.2007

    EU/1/02/215/001-014

    PritorPlus

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/215/001-014/IS

    PritorPlus

    Islanda

    13.6.2007

    EU/1/02/215/001-014/NO

    PritorPlus

    Norvegia

    18.6.2007

    EU/1/02/216/001-002

    Invanz

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/216/001-002/IS

    Invanz

    Islanda

    21.3.2007

    EU/1/02/217/001-002

    Opatanol

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/217/001-002/IS

    Opatanol

    Islanda

    19.6.2007

    EU/1/02/217/001-002/NO

    Opatanol

    Norvegia

    28.6.2007

    EU/1/02/219/001-015

    Ebixa

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/220/001-005

    Tracleer

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/02/220/001-005/IS

    Tracleer

    Islanda

    22.6.2007

    EU/1/07/183/001, 004-005, 007-008, 011, 013, 015, 018-029/IS

    HBVAXPRO

    Islanda

    21.2.2007

    EU/1/96/014/001-003/IS

    Tritanrix HepH

    Islanda

    21.2.2007

    EU/1/96/027/001, 003-005/IS

    Hycamtin

    Islanda

    9.1.2007

    EU/1/97/030/028-084

    Insuman

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/97/030/033-037, 057-58, 69-72/IS

    Insuman Basal

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/97/030/033-037, 057-58, 69-72/NO

    Insuman Basal

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/97/030/038-042, 59-60, 73-76/IS

    Insuman Comb 15

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/97/030/038-042, 59-60, 73-76/NO

    Insuman Comb 15

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/97/030/043-047, 61-62, 77-80/IS

    Insuman Comb 25

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/97/030/043-047, 61-62, 77-80/NO

    Insuman Comb 25

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/97/030/048-052, 63-64, 81-84/IS

    Insuman Comb 50

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/97/030/048-052, 63-64, 81-84/NO

    Insuman Comb 50

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/97/030/053-054/IS

    Insuman Comb Infusat

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/97/030/053-054/NO

    Insuman Comb Infusat

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/97/030/28-32, 55-56, 65-68/IS

    Insuman Rapid

    Islanda

    16.2.2007

    EU/1/97/030/28-32, 55-56, 65-68/NO

    Insuman Rapid

    Norvegia

    13.2.2007

    EU/1/97/032/001

    Leukoscan

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/97/032/001/IS

    Leukoscan

    Islanda

    27.6.2007

    EU/1/97/033/001-003

    Avonex

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/97/033/001-003/IS

    Avonex

    Islanda

    13.3.2007

    EU/1/97/033/001-003/NO

    Avonex

    Norvegia

    20.3.2007

    EU/1/97/035/001-004

    Refludan

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/97/035/001-004/IS

    Refludan

    Islanda

    14.3.2007

    EU/1/97/035/001-004/NO

    Refludan

    Norvegia

    10.4.2007

    EU/1/97/037/001

    Vistide

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/97/040/001-002

    Teslascan

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/97/040/001-002/IS

    Teslascan

    Islanda

    19.6.2007

    EU/2/01/030/001-004/NO

    Virbagen Omega

    Norvegia

    14.3.2007

    EU/2/02/032/001

    Vaxxitek HVT+IBD

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/96/002/001-003

    Fevaxyn Pentofel

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/96/002/001-003/IS

    Fevaxyn Pentofel

    Islanda

    14.3.2007


    ALLEGATO III

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione prorogate

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state prorogate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o gennaio-30 giugno 2007:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di proroga

    EU/1/00/134/030-037

    Lantus

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/00/157/035-067

    Azomyr

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/00/157/035-067/IS

    Azomyr

    Islanda

    22.5.2007

    EU/1/00/157/035-067/NO

    Azomyr

    Norvegia

    5.6.2007

    EU/1/00/160/037-069

    Aerius

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/00/160/037-069/IS

    Aerius

    Islanda

    22.5.2007

    EU/1/00/160/037-069/NO

    Aerius

    Norvegia

    5.6.2007

    EU/1/00/161/035/067/IS

    Neoclarityn

    Islanda

    22.5.2007

    EU/1/00/161/035-067

    Neoclarityn

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/00/161/035-067/NO

    Neoclarityn

    Norvegia

    5.6.2007

    EU/1/01/184/069-073

    Nespo

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/01/184/069-073/IS

    Nespo

    Islanda

    1.6.2007

    EU/1/01/185/069-073

    Aranesp

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/01/185/069-073/IS

    Aranesp

    Islanda

    25.5.2007

    EU/1/02/211/010-012

    Dynepo

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/02/213/013-016

    MicardisPlus

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/02/215/013-014

    PritorPlus

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/03/251/002

    Hepsera

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/03/266/005-006

    Bondenza

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/04/276/036/IS

    Abilify

    Islanda

    18.1.2007

    EU/1/04/280/008

    Yentreve

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/04/281/002-005

    Erbitux

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/04/281/002-005/IS

    Erbitux

    Islanda

    21.2.2007

    EU/1/04/281/002-005/NO

    Erbitux

    Norvegia

    14.3.2007

    EU/1/04/307/011-013

    Zonegran

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/05/327/018

    Exubera

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/1/05/331/014-037

    Ne juin upro

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/06/332/004-006

    Omnitrope

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/06/332/004-006/IS

    Omnitrope

    Islanda

    18.5.2007

    EU/1/06/349/009-010

    Avaglim

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/06/360/011

    Champix

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/96/016/004

    Norvir

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/98/069/005a, 005b, 006a, 006b

    Plavix

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/98/070/005a, 005b, 006a, 006b

    Iscover

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/98/089/020-022

    Pritor

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/98/090/017-020

    Micardis

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/1/98/096/009-012

    Temodal

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/1/98/096/009-012/IS

    Temodal

    Islanda

    22.5.2007

    EU/1/98/096/009-012/NO

    Temodal

    Norvegia

    29.5.2007

    EU/1/99/111/010-011/NO

    Stocrin

    Norvegia

    8.1.2007

    EU/1/99/123/012

    Renagel

    Liechtenstein

    30.6.2007

    EU/2/03/040/002

    Gonazon

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/03/040/002/IS

    Gonazon

    Islanda

    29.1.2007

    EU/2/03/040/002/NO

    Gonazon

    Norvegia

    20.2.2007

    EU/2/04/044/006

    Aivlosin

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/04/045/005-006

    Previcox

    Liechtenstein

    28.2.2007

    EU/2/04/045/007

    Previcox

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/04/045/007/IS

    Previcox

    Islanda

    21.3.2007

    EU/2/97/004/024-025

    Metacam

    Liechtenstein

    30.4.2007

    EU/2/97/004/026-028

    Metacam

    Liechtenstein

    30.6.2007


    ALLEGATO IV

    Elenco di autorizzazioni di commercializzazione revocate

    Le seguenti autorizzazioni di commercializzazione sono state revocate negli Stati SEE-EFTA per il periodo 1o gennaio-30 giugno 2007:

    Numero UE

    Prodotto

    Paese

    Data di revoca

    EU/1/02/236/001-004/IS

    Ultratard

    Islanda

    1.1.2007

    EU/1/02/235/001-004/IS

    Monotard

    Islanda

    1.1.2007


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