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Document 52005XC0826(02)

    Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 1.7.2005 al 31.7.2005(Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio)

    GU C 209 del 26.8.2005, p. 3–6 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    26.8.2005   

    IT

    Gazzetta ufficiale dell'Unione europea

    C 209/3


    Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 1.7.2005 al 31.7.2005

    (Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio (1))

    (2005/C 209/03)

    —   Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio): Accettazione

    Data della decisione

    Nome del medicinale

    Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    N° di iscrizione nel registro comunitario

    Data della notifica

    4.7.2005

    Apidra

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/04/285/001-028

    6.7.2005

    4.7.2005

    Forcaltonin

    Unigene UK Limited, 63 High Road, Bushey Heath, Herts, WD2 1EE, United Kingdom

    EU/1/98/093/002

    6.7.2005

    4.7.2005

    Trisenox

    Cell Therapeutics (UK) Ltd, 100 Pall Mall, London SW1Y 5HP, United Kingdom

    EU/1/02/204/001

    6.7.2005

    4.7.2005

    Levemir

    Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd

    EU/1/04/278/001-009

    6.7.2005

    4.7.2005

    Zerene

    Wyeth Research (UK) Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/99/099/001-006

    6.7.2005

    4.7.2005

    Sonata

    Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/99/102/001-008

    6.7.2005

    4.7.2005

    Cymbalta

    Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/04/296/001-006

    6.7.2005

    4.7.2005

    Cymbalta

    Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/04/296/001-006

    6.7.2005

    4.7.2005

    Xeristar

    Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173 — D-55216 Ingelheim am Rhein

    EU/1/04/297/001-006

    6.7.2005

    4.7.2005

    Xeristar

    Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173 — D-55216 Ingelheim am Rhein

    EU/1/04/297/001-006

    6.7.2005

    4.7.2005

    Visudyne

    Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom

    EU/1/00/140/001

    6.7.2005

    4.7.2005

    Xigris

    Eli Lilly Nederland BV, Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/02/225/001-002

    6.7.2005

    7.7.2005

    Invanz

    Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom

    EU/1/02/216/001-002

    11.7.2005

    7.7.2005

    Arixtra

    Glaxo Group Ltd, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom

    EU/1/02/206/001-008

    11.7.2005

    7.7.2005

    Quixidar

    Glaxo Group Ltd, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom

    EU/1/02/207/001-008

    11.7.2005

    7.7.2005

    Cystagon

    Orphan Europe, Immeuble «Le Guillaumet», F-92046 Paris La Défense

    EU/1/97/039/001-004

    11.7.2005

    v

    Glivec

    Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom

    EU/1/01/198/001-013

    12.7.2005

    8.7.2005

    Aranesp

    Amgen Europe BV, Minervum 7061, 4817 ZK Breda, Nederland

    EU/1/01/185/001-056

    12.7.2005

    8.7.2005

    Nespo

    Dompé Biotec SpA, Via San Martino, 12, I-20122 Milano

    EU/1/01/184/001-056

    12.7.2005

    8.7.2005

    Lyrica

    PFIZER Ltd, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT 13 9NJ, United Kingdom

    EU/1/04/279/030-032

    12.7.2005

    8.7.2005

    Fortovase

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/98/075/001-002

    12.7.2005

    8.7.2005

    AVANDIA

    SmithKline Beecham plc, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS United Kingdom

    EU/1/00/137/001-012

    12.7.2005

    8.7.2005

    NovoRapid

    Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd

    EU/1/99/119/003

    EU/1/99/119/005-007

    EU/1/99/119/009-014

    12.7.2005

    8.7.2005

    NeuroBloc

    Elan Pharma International Ltd., WIL House, Shannon Business Park, Shannon, County Clare, Ireland

    EU/1/00/166/001-003

    13.7.2005

    8.7.2005

    Simulect

    Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom

    EU/1/98/084/001-002

    12.7.2005

    8.7.2005

    Zevalin

    Schering AG, Müllerstrasse 170-178, D-13342 Berlin

    EU/1/03/264/001

    12.7.2005

    8.7.2005

    Viread

    Gilead Sciences International Limited, Cambridge CB1 6GT United Kingdom

    EU/1/01/200/001

    12.7.2005

    8.7.2005

    Keppra

    UCB SA, Allée de la recherche, 60, B-1070 Bruxelles/Researchdreef, 60, B-1070 Brussel

    EU/1/00/146/001-027

    12.7.2005

    8.7.2005

    Lantus

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/00/134/001-029

    12.7.2005

    8.7.2005

    Optisulin

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/00/133/001-008

    12.7.2005

    13.7.2005

    NeoRecormon

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/97/031/001-003

    EU/1/97/031/019-046

    15.7.2005

    22.7.2005

    Enbrel

    Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/99/126/001-011

    26.7.2005

    22.7.2005

    KOGENATE Bayer

    Bayer AG, D-51368 Leverkusen

    EU/1/00/143/001-006

    26.7.2005

    27.7.2005

    Vaniqa

    Shire Pharmaceutical Contracts Ltd, Hampshire International Business Park, Chineham, Basingstoke, Hampshire RG24 8EP, United Kingdom

    EU/1/01/173/001-003

    29.7.2005

    27.7.2005

    Infergen

    Yamanouchi Europe B.V., Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, Nederland

    EU/1/98/087/001-003

    29.7.2005

    27.7.2005

    Zevalin

    Schering AG, Müllerstrasse 170-178, D-13342 Berlin

    EU/1/03/264/001

    29.7.2005

    27.7.2005

    Replagal

    TKT Europe AB, Rinkebyvägen 11B, S-182 36 Danderyd

    EU/1/01/189/001-006

    29.7.2005

    27.7.2005

    Velcade

    Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg, 30 B-2340 Beerse

    EU/1/04/274/001

    29.7.2005

    27.7.2005

    AVANDIA

    SmithKline Beecham plc, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS United Kingdom

    EU/1/00/137/001-012

    29.7.2005

    27.7.2005

    ReFacto

    Wyeth Europa Ltd., Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/99/103/001-004

    29.7.2005

    28.7.2005

    Kineret

    Amgen Europe BV, Minervum 7061, 4817 ZK Breda, Nederland

    EU/1/02/203/001-004

    1.8.2005

    —   Rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio): Accettazione

    Data della decisione

    Nome del medicinale

    Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    N° di iscrizione nel registro comunitario

    Data della notifica

    8.7.2005

    Equilis Prequenza

    Intervet International BV, Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland

    EU/2/05/056/001-002

    12.7.2005

    8.7.2005

    Equilis Prequenza Te

    Intervet International BV, Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland

    EU/2/05/057/001-002

    12.7.2005

    8.7.2005

    Equilis Te

    Intervet International BV, Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland

    EU/2/05/055/001-002

    12.7.2005

    27.7.2005

    Profender

    Bayer Healthcare AG, D-51368 Leverkusen

    EU/2/05/054/001-017

    29.7.2005

    —   Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio (articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio): Accettazione

    Data della decisione

    Nome del medicinale

    Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

    N° di iscrizione nel registro comunitario

    Data della notifica

    7.7.2005

    Neocolipor

    Merial, 29 avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon

    EU/2/98/008/001-004

    11.7.2005

    8.7.2005

    Ibaflin

    Intervet International BV, Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Nederland

    EU/2/00/022/001a-001b, 002a-002b, 003a-003b, 004a-004b,

    EU/2/00/022/005-017,

    12.7.2005

    Gli interessati possono richiedere comunicazione della relazione pubblica di valutazione dei medicinali in questione e delle relative decisioni rivolgendosi a:

    Agenzia europea per i medicinali

    7, Westferry Circus, Canary Wharf

    London E14 4HB

    United Kingdom


    (1)  GU no L 214 del 24.8.1993, pag. 1.


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