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Dokument 52002XC0426(01)
Summary of Community decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 15 March to 15 April 2002 (Published pursuant to Article 12 or Article 34 of Council Regulation (EEC) No 2309/93)
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 marzo 2002 al 15 aprile 2002 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 marzo 2002 al 15 aprile 2002 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]
GU C 101 del 26.4.2002, str. 2—7
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)
52002XC0426(01)
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 marzo 2002 al 15 aprile 2002 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio]
Gazzetta ufficiale n. C 101 del 26/04/2002 pag. 0002 - 0007
Estratto delle decisioni comunitarie in materia di autorizzazioni all'immissione in commercio dei medicinali dal 15 marzo 2002 al 15 aprile 2002 [Pubblicazione a norma dell'articolo 12 o dell'articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93 del Consiglio(1)] (2002/C 101/02) - Rilascio di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93]: Accettazione >SPAZIO PER TABELLA> - Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93]: Accettazione >SPAZIO PER TABELLA> - Revoca di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 12 del regolamento (CEE) n. 2309/93] >SPAZIO PER TABELLA> - Modifica di un'autorizzazione all'immissione in commercio [articolo 34 del regolamento (CEE) n. 2309/93]: Accettazione >SPAZIO PER TABELLA> Gli interessati possono richiedere comunicazione della relazione pubblica di valutazione dei medicinali in questione e delle relative decisioni rivolgendosi a: Agenzia europea di valutazione dei medicinali 7 Westferry Circus Canary Wharf London E14 4HB United Kingdom. (1) GU L 214 del 24.8.1993, pag. 1.