(1)

Il regolamento di esecuzione (UE) n. 993/2011 della Commissione (2) ha approvato la sostanza attiva 8-idrossichinolina fino al 31 dicembre 2021. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 891/2014 della Commissione (3) ha approvato la sostanza attiva aminopyralid fino al 31 dicembre 2024. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 703/2011 della Commissione (4) ha approvato la sostanza attiva azossistrobina fino al 31 dicembre 2021. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 373/2013 della Commissione (5) ha approvato la sostanza attiva Candida oleophila di ceppo O fino al 30 settembre 2023. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 1199/2013 della Commissione (6) ha approvato la sostanza attiva chlorantraniliprole fino al 30 aprile 2024. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 736/2011 della Commissione (7) ha approvato la sostanza attiva flurossipir fino al 31 dicembre 2021. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 705/2011 della Commissione (8) ha approvato la sostanza attiva imazalil fino al 31 dicembre 2021. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 810/2011 della Commissione (9) ha approvato la sostanza attiva kresoxim-metile fino al 31 dicembre 2021. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 890/2014 della Commissione (10) ha approvato la sostanza attiva metobromuron fino al 31 dicembre 2024. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 798/2011 della Commissione (11) ha approvato la sostanza attiva oxifluorfen fino al 31 dicembre 2021. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 378/2013 della Commissione (12) ha approvato la sostanza attiva Paecilomyces fumosoroseus ceppo FE 9901 fino al 30 settembre 2023. Il regolamento di esecuzione (UE) n. 800/2011 della Commissione (13) ha approvato la sostanza attiva teflutrin fino al 31 dicembre 2021 e il regolamento di esecuzione (UE) n. 820/2011 della Commissione (14) ha approvato la sostanza attiva terbutilazina fino al 31 dicembre 2021.

(2)

Le rispettive approvazioni delle sostanze attive 8-idrossichinolina, aminopyralid, azossistrobina, Candida oleophila di ceppo O, chlorantraniliprole, flurossipir, imazalil, kresoxim-metile, metobromuron, oxifluorfen, Paecilomyces fumosoroseus ceppo FE 9901, teflutrin e terbutilazina figurano nell’allegato, parte B, del regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011 della Commissione (15).

(3)

Il regolamento di esecuzione (UE) 2023/2592 della Commissione (16) ha prorogato il periodo di approvazione della sostanza attiva 8-idrossichinolina fino al 31 dicembre 2024.

(4)

Il regolamento di esecuzione (UE) 2019/291 della Commissione (17) ha prorogato i rispettivi periodi di approvazione delle sostanze attive azossistrobina, flurossipir, imazalil, kresoxim-metile, oxifluorfen, teflutrin e terbutilazina fino al 31 dicembre 2024.

(5)

Il regolamento di esecuzione (UE) 2020/2007 della Commissione (18) ha prorogato i rispettivi periodi di approvazione delle sostanze attive Candida oleophila di ceppo O, chlorantraniliprole e Paecilomyces fumosoroseus ceppo FE 9901 fino al 31 dicembre 2024.

(6)

Le domande e i fascicoli supplementari per il rinnovo delle approvazioni di ciascuna di tali sostanze attive sono stati presentati in conformità al regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740 della Commissione (19). In data 16 agosto 2019, 23 maggio 2022, 28 gennaio 2019, 15 marzo 2022, 29 luglio 2022, 30 marzo 2022, 31 maggio 2022, 11 ottobre 2023, 19 marzo 2019, 10 agosto 2022 e 27 luglio 2022, rispettivamente, gli Stati membri relatori per 8-idrossichinolina, aminopyralid, azossistrobina, Candida oleophila di ceppo O, chlorantraniliprole, flurossipir, kresoxim-metile, metobromuron, oxifluorfen, Paecilomyces fumosoroseus ceppo FE 9901 e terbutilazina hanno informato gli Stati membri correlatori, la Commissione e l’Autorità europea per la sicurezza alimentare ("Autorità") di aver valutato l’ammissibilità, in particolare la completezza e la tempestività, di ciascuna di tali domande e hanno concluso che erano ammissibili. I fascicoli supplementari per il rinnovo dell’approvazione di imazalil e teflutrin sono stati presentati attraverso il sistema di presentazione centrale in data 16 dicembre 2021 e 17 febbraio 2022, rispettivamente, e gli Stati membri relatori stanno valutando l’ammissibilità delle domande.

(7)

Per le sostanze attive aminopyralid, azossistrobina, Candida oleophila di ceppo O, chlorantraniliprole, imazalil, kresoxim-metile, metobromuron, oxifluorfen, Paecilomyces fumosoroseus ceppo FE 9901, teflutrin e terbutilazina, la valutazione dei rischi a norma dell’articolo 11 del regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740 non è ancora stata completata dai rispettivi Stati membri relatori e occorre un periodo di tempo supplementare per completare le restanti fasi di ciascuna procedura di rinnovo.

(8)

Per la sostanza attiva flurossipir, l’Autorità ha bisogno di un periodo di tempo supplementare per concludere la valutazione dei rischi effettuata per la sostanza, comprese, se del caso, una consultazione pubblica e una consultazione di esperti. Alla Commissione occorre inoltre un periodo di tempo supplementare per adottare la conseguente decisione di gestione del rischio.

(9)

Per la sostanza attiva 8-idrossichinolina, l’Autorità ha comunicato le proprie conclusioni al richiedente, agli Stati membri e alla Commissione. La Commissione ha presentato al comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi una relazione sul rinnovo e un progetto di regolamento sul rinnovo dell’approvazione di tale sostanza attiva. Occorre un periodo di tempo supplementare affinché il comitato fornisca il suo parere e la Commissione adotti la conseguente decisione di gestione del rischio.

(10)

È pertanto probabile che non sia possibile prendere alcuna decisione in merito al rinnovo delle approvazioni di tali sostanze attive prima della scadenza dei loro rispettivi periodi di approvazione in data 31 dicembre 2024, e i motivi dei ritardi nelle procedure di rinnovo sfuggono al controllo dei rispettivi richiedenti. I periodi di approvazione di tali sostanze attive dovrebbero pertanto essere prorogati al fine di consentire il completamento delle valutazioni necessarie e di concludere le rispettive procedure di rinnovo dell’approvazione.

(11)

Per le sostanze attive aminopyralid, azossistrobina, Candida oleophila di ceppo O, chlorantraniliprole, imazalil, kresoxim-metile, metobromuron, oxifluorfen, Paecilomyces fumosoroseus ceppo FE 9901, teflutrin e terbutilazina, poiché la valutazione dei rischi non è ancora stata completata dai rispettivi Stati membri relatori e considerato il tempo necessario per completare le restanti fasi di ciascuna procedura di rinnovo, la durata della proroga dei periodi di approvazione dovrebbe essere fissata a 29 mesi.

(12)

Per la sostanza attiva flurossipir, poiché l’Autorità ha bisogno di un periodo di tempo supplementare per formulare conclusioni sulla valutazione dei rischi dopo i due mesi supplementari necessari per completare la consultazione pubblica a norma dell’articolo 12 del regolamento di esecuzione (UE) 2020/1740, e considerato il tempo necessario per completare le restanti fasi della procedura di rinnovo, la proroga del periodo di approvazione per tale sostanza attiva dovrebbe essere fissata a 25 mesi e 2 settimane.

(13)

Per la sostanza attiva 8-idrossichinolina, in attesa di un parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi, e considerato il tempo necessario per completare le restanti fasi della procedura di rinnovo, la durata della proroga del periodo di approvazione per tale sostanza attiva dovrebbe essere fissata a 12 mesi.

(14)

È pertanto opportuno modificare di conseguenza il regolamento di esecuzione (UE) n. 540/2011.

(15)

Nel caso in cui adotti un regolamento che stabilisca che l’approvazione di una sostanza attiva di cui all’allegato del presente regolamento non è rinnovata, la Commissione fisserà la data di scadenza alla data di entrata in vigore di tale regolamento oppure alla stessa data prevista prima dell’adozione del presente regolamento, se posteriore. Nel caso in cui adotti un regolamento che stabilisca il rinnovo dell’approvazione di una sostanza attiva di cui all’allegato del presente regolamento, la Commissione stabilisce la data di applicazione più prossima possibile, opportunamente in base alle circostanze.

(16)

Le misure di cui al presente regolamento sono conformi al parere del comitato permanente per le piante, gli animali, gli alimenti e i mangimi,