This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22007D0080
Decision of the EEA Joint Committee No 80/2007 of 6 July 2007 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Az EGT-Vegyesbizottság 80/2007 határozata ( 2007. július 6. ) az EGT-megállapodás II. mellékletének (Műszaki előírások, szabványok, vizsgálatok és tanúsítás) módosításáról
Az EGT-Vegyesbizottság 80/2007 határozata ( 2007. július 6. ) az EGT-megállapodás II. mellékletének (Műszaki előírások, szabványok, vizsgálatok és tanúsítás) módosításáról
HL L 328., 2007.12.13, p. 19–20
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) A dokumentum különkiadás(ok)ban jelent meg.
(HR)
In force
13.12.2007 |
HU |
Az Európai Unió Hivatalos Lapja |
L 328/19 |
AZ EGT-VEGYESBIZOTTSÁG
80/2007 határozata
(2007. július 6.)
az EGT-megállapodás II. mellékletének (Műszaki előírások, szabványok, vizsgálatok és tanúsítás) módosításáról
AZ EGT-VEGYESBIZOTTSÁG,
tekintettel az Európai Gazdasági Térségről szóló megállapodás kiigazításáról szóló jegyzőkönyvvel módosított, az Európai Gazdasági Térségről szóló megállapodásra (a továbbiakban: a megállapodás) és különösen annak 98. cikkére,
mivel:
(1) |
A megállapodás II. mellékletét a 2007. április 27-i 12/2007 EGT-vegyesbizottsági határozat módosította (1). |
(2) |
Az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. és III. mellékletének a firocoxib és a triclabendazol tekintetében történő módosításáról szóló, 2006. november 23-i 1729/2006/EK bizottsági rendeletet (2) bele kell foglalni a megállapodásba. |
(3) |
Az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. mellékletének a thiamphenicol, fenvalerát és meloxicam tekintetében történő módosításáról szóló, 2006. december 7-i 1805/2006/EK bizottsági rendeletet (3) bele kell foglalni a megállapodásba. |
(4) |
Az állati eredetű élelmiszerekben található állatgyógyászati készítmények maximális maradékanyag-határértékeinek megállapítására szolgáló közösségi eljárás kialakításáról szóló 2377/90/EGK tanácsi rendelet I. mellékletének a doramectin tekintetében történő módosításáról szóló, 2006. december 13-i 1831/2006/EK bizottsági rendeletet (4) bele kell foglalni a megállapodásba, |
A KÖVETKEZŐKÉPPEN HATÁROZOTT:
1. cikk
A megállapodás II. melléklete XIII. fejezetének 14. pontja (2377/90/EGK tanácsi rendelet) a következő francia bekezdésekkel egészül ki:
„— |
32006 R 1729: a Bizottság 2006. november 23-i 1729/2006/EK rendelete (HL L 325., 2006.11.24., 6. o.), |
— |
32006 R 1805: a Bizottság 2006. december 7-i 1805/2006/EK rendelete (HL L 343., 2006.12.8., 66. o.), |
— |
32006 R 1831: a Bizottság 2006. december 13-i 1831/2006/EK rendelete (HL L 354., 2006.12.14., 5. o.).” |
2. cikk
Az 1729/2006/EK, 1805/2006/EK és 1831/2006/EK rendeletnek az Európai Unió Hivatalos Lapjának EGT-kiegészítésében közzéteendő izlandi és norvég nyelvű szövege hiteles.
3. cikk
Ez a határozat 2007. július 7-én lép hatályba, feltéve, hogy az EGT-Vegyesbizottság a megállapodás 103. cikkének (1) bekezdésében előírt összes bejelentést megkapta (5).
4. cikk
Ezt a határozatot az Európai Unió Hivatalos Lapjának az EGT-re vonatkozó részében és EGT-kiegészítésében kell közzétenni.
Kelt Brüsszelben, 2007. július 6-án.
az EGT-Vegyesbizottság részéről
az elnök
Stefán Haukur JÓHANNESSON
(1) HL L 209., 2007.8.9., 20. o.
(2) HL L 325., 2006.11.24., 6. o.
(3) HL L 343., 2006.12.8., 66. o.
(4) HL L 354., 2006.12.14., 5. o.
(5) Alkotmányos követelmények fennállását nem jelezték.